MacroGenics宣布HER2单抗Margetuximab在转移性乳腺癌患者中的III期临床SOPHIA的第二次总体中期生存数据
MacroGenics宣布其靶向HER2单抗margetuximab在先前接受过抗HER2靶向疗法治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的3期SOPHIA研究的总体总体生存期（OS）结果。
MedSci原创 - MacroGenics，HER2单抗，Margetuximab，转移性乳腺癌，III期临床SOPHIA，总体中期生存数据 - 2019-10-23
Lancet Oncol：新辅助帕博西尼联合giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的早期乳腺癌（coopERA Breast cancer）
该研究旨在评估新辅助帕博西尼联合giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的早期乳腺癌的疗效和安全性，研究结果显示Giredestrant具有令人鼓舞的抗增殖和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，帕博西尼，Giredestrant - 2023-09-02
Lancet Oncol | coopERA Breast Cancer研究：新辅助哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌
该研究旨在比较哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌的疗效和安全性，giredestrant较阿那曲唑能更有效地抑制肿瘤增殖且安全可控。
MedSci原创 - Giredestrant，阿那曲唑，乳腺癌 - 2024-03-23
zanidatamab(泽尼达妥单抗)对转移性HER2阳性胃食管腺癌（mGEA）一线治疗18个月总生存率为84%
Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks共同宣布，其联合开发的在研双特异性抗体zanidatamab(泽尼达妥单抗)与化疗组合疗法在临床2期试验当中展现积极结果。分析显示，接受此组
MedSci原创 - 胃食管腺癌，Zanidatamab - 2023-01-24
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
医谷 - 乳腺癌，帕捷特，HER2阳性，晚期乳腺癌 - 2019-12-12
欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
美国Seattle Genetics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书（MAA），用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，Seattle，Genetics，Tucatinib，局部晚期或转移性HER2阳性，乳腺癌，市场授权申请 - 2020-02-02
Lancet oncol：abemaciclib+曲妥珠单抗+氟维司群联合疗法可显著提高晚期HER2阳性乳腺癌患者的无进展存活期
接受过两种或两种以上的晚期疾病治疗的HER2阳性乳腺癌患者，有效的治疗方案很少。本研究（monarcHER试验）旨在评估abemaciclib+曲妥珠单抗联合（或不联合）氟维司群疗法和标准化疗联合曲妥
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，氟维司群，HER2阳性乳腺癌，Abemaciclib - 2020-05-02
Lancet Oncol：曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗固定剂量皮下注射治疗HER2阳性乳腺癌的疗效可媲美静脉用药！
2020年6月FDA已批准将帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与重组人透明质酸酶以一种即用型、固定剂量组合制成皮下制剂（帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf）。本文报道了评估该疗法疗效的3期临床试验结果。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，皮下注射，HER2阳性乳腺癌 - 2020-12-22
2023 SABCS | 新辅助帕博利珠单抗联合化疗治疗改善早期高风险ER+/HER2-乳腺癌：Ⅲ期KEYNOTE-756研究
本文汇报了主要终点（pCR）和残留癌症负担(RCB)结果。
医悦汇 - 化疗，乳腺癌，帕博利珠单抗 - 2023-12-19
Lancet Oncol：绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌一线或二线治疗——内分泌为基础治疗较化疗更优
多项重要的随机临床研究已经证实，内分泌联合靶向治疗用于绝经后HR+/HER2-患者一线或二线治疗，可以带来显着的获益。
肿瘤资讯 - 绝经，转移性，乳腺癌，内分泌，基础治疗，化疗 - 2019-10-14
The Oncologist：Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的安全性分析：来自PALOMA系列5年随访综合分析更新
通过5年的长期综合分析，证实Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌是一种安全的治疗方式。
MedSci原创 - 安全性，palbociclib，HR+HER2-晚期乳腺癌 - 2021-05-15
Commun | 吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗：PANDORA II期试验
该研究旨在评估吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性MBC一线治疗的益处，研究结果现实吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性MBC患者的一线治疗选择，具有可接受的安全性和良好的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，吡咯替尼，多西紫杉醇 - 2024-01-15
新一代抗体偶联药物德曲妥珠单抗在中国上市，创新疗法延长HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期
作为全新一代靶向HER2的ADC药物，德曲妥珠单抗于2023年2月获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
阿斯利康&第一三共 - 2023-05-23
【2019 ESMO】哌柏西利联合内分泌治疗 vs 卡培他滨治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌——疗效优异，生活质量可期
对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，无论是绝经前还是绝经后患者，内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。然而，真实世界研究显示，30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者会在一线治疗接受化疗。Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比哌柏西利联合内分泌治疗与化疗进行对比。
肿瘤资讯 - 哌柏西利，内分泌治疗，卡培他滨治疗，HR+/HER2-晚期，乳腺癌，疗效，生活质量 - 2019-10-08
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