多靶标蛋白药物：美国FDA授予MP0250治疗多发性骨髓瘤的孤儿药认定
Molecular Partners是一家临床阶段的生物技术公司，使用其DARPin®技术来治疗严重疾病，该公司宣布其新疗法MP0250被美国FDA授予孤儿药称号，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。
MedSci原创 - MP0250，多发性骨髓瘤，FDA - 2019-12-30
CAR-T对手来了！CD19单抗tafasitamab联合来那度胺治疗淋巴瘤提交FDA上市申请
德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab（MOR208）II期临床研究L-MIND（NCT02399085）的最终分析结果。今年1月
MedSci原创 - 淋巴瘤，B细胞淋巴瘤，tafasitamab - 2020-05-06
新的、非侵袭性方法——鉴定乳腺癌淋巴结转移
利用乳腺癌淋巴结转移中高度表达的两个细胞表面标志物，Moffitt癌症中心的研究人员与其他研究院的同事一起工作，开发出定向荧光分子成像探针，它能非侵袭性地检测乳腺癌的淋巴结转移。新程序可以降低乳腺癌病人侵袭性与不可靠的哨兵淋巴结（SLN）活组织检查和手术相关的阴性副作用。 他们的研究发表在Clinical Cancer Research上，这是美国癌症研究协会的公开出版物。 高达74%的乳
MedSci原创 - 淋巴结，转移，乳腺癌 - 2012-01-22
葛兰素史克支付1.3亿英镑：加入开发基于mRNA的疫苗和抗体
mRNA技术最近备受关注，因为多家公司利用mRNA技术开发用于治疗新型冠状病毒的创新疫苗。
MedSci原创 - 葛兰素史克，mRNA的疫苗和抗体 - 2020-07-21
柳叶刀子刊：这类阿尔茨海默病疫苗总应答率97%!
近日，一项2a期研究评估了UB-311在轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、免疫原性和初步疗效，相关结果发表在《柳叶刀-发现科学》的eBioMedicine 。
好医生 - 阿尔茨海默病 - 2023-08-17
《Cell Discovery》浙江大学应颂敏/沈华浩团队开发CCAR-T治疗哮喘新手段
这项研究创新性地将CCAR-T细胞策略用于哮喘治疗，这在未来过敏性疾病治疗研究中或将是一个里程碑的成果。
网络 - 2022-08-19
礼来公布中和抗体联合疗法最新数据！向FDA提交紧急使用授权申请
10月7日，礼来宣布了其抗SARS-CoV-2病毒中和抗体开发项目的最新进展，包括两款中和抗体 LY-CoV555与LY-CoV016（从君实引进的JS016）的联合疗法用于新确诊轻至中度COVID-
医药魔方 - FDA，中和抗体，紧急使用 - 2020-10-08
赛诺菲将Dupixent用于严重哮喘
Dupixent是一种人类单克隆抗体，专门用于抑制IL-4和IL-13的信号传导，IL-4和IL-13是导致中度至重度哮喘中II型炎症的两种关键信号蛋白。该药物已经在市场上用于治疗特应性皮炎。
MedSci原创 - 赛诺菲，Dupixent，严重哮喘 - 2018-03-04
礼来启动新冠病毒COVID-19抗体药物的全球首个临床试验
COVID-19抗体将在不适合使用疫苗的人群中进行评价。
MedSci原创 - 中和抗体，新冠病毒COVID-19 - 2020-06-07
君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会在广州举办
2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗注射液）上市会在广州顺利举行。国内外600多位肿瘤领域专家、学者和同道共聚一堂，庆祝中国首个自主研发的抗PD-1单抗拓益的获批上市，探讨中国肿瘤免疫治疗的现状和未来。 君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利单抗）上市会 2018年12月30日，“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益（特瑞普利
美通社 - 君实生物，肿瘤 - 2019-01-03
治疗大 B 细胞淋巴瘤又一单抗获 FDA 突破性疗法指定
MOR208 是一款处在研究阶段的 Fc 段修饰单克隆抗体药物，靶向 CD19，目前在进行的临床研究是用于血液肿瘤的治疗方向。FDA 突破性疗法的授予旨在加
新浪医药 - B细胞淋巴瘤，疗法，突破 - 2017-10-27
重磅！第一个PD－L1抑制剂获得转移期NSCLC适应症
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物atezolizumab用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。atezolizumab治疗转移期肺癌的III期临床实验结果于10月9日在ESMO大会上公布，让我们来看看这项研究的具体内容吧！2016年10月9日来自法国的马赛大学的Fabrice Barlesi教授在ESMO大会上口头报告PD-L
肿瘤资讯 - PD－L1抑制剂，NSCLC - 2016-10-20
最昂贵药物TOP10
随着近日Biomarin公司的罕见病药物Brineura获批上市，又一款天价药物即将来到世间。 打折前，Brineura治疗费用需要70.2万美元／年，折扣后依然高达48.6万美元／年。Brineura的到来改变了最昂贵药物TOP10的格局，小编为大家梳理了治疗费用最高的10种药物。
alpharesearcher - 药物 - 2017-06-08
Molecular Neurodegeneration：优化轻度认知障碍中阿尔茨海默氏病的检测
这些发现支持符合MBI标准的NPS的生物学基础，将MBI继续纳入NIA-AA ATN临床分期，以及MBI标准的实用性，以改善对患者进行疾病改变药物试验或临床护理的识别。
MedSci原创 - 阿尔茨海默氏病 - 2023-08-04
2019年AAO：新型的蛋白质治疗剂DARPin®治疗AMD的后期数据
新型的蛋白质治疗剂DARPin®治疗AMD的后期数据将在加利福尼亚州旧金山举行的美国眼科学院（AAO）年会被详细介绍。
MedSci原创 - DARPin®，AMD，新型的蛋白质治疗剂 - 2019-10-05
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