首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市
2月22日，国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
国家药品监督管理局 - 利妥昔，单抗，肿瘤药物 - 2019-02-25
J Gastroen Hepatol：新药雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌有奇效！
近日，发表于《胃肠病学和肝脏病学杂志》上的一项最新研究表明，雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌安全有效。
medicalxpress - 新药，胃癌，晚期，有效 - 2017-10-25
NEJM：塔拉妥单抗治疗先前治疗过的小细胞肺癌患者
该研究旨在评估塔拉妥单抗治疗先前治疗过的小细胞肺癌患者的疗效和安全性，结果显示塔拉妥单抗每2周以10mg剂量给药，在先前治疗过的小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤活性，具有持久的客观反应且安全可控。
MedSci原创 - 小细胞肺癌，2期试验，塔拉妥单抗 - 2023-10-29
FDA推迟雅培阿达木单抗（Humira）新适应症决定
2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
NEJM：托西利珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情
加州大学圣地亚哥分校Atul Malhotr博士团队试验研究显示，托西利珠单抗不能改善重症新冠患者疗效。
MedSci原创 - 托西利珠单抗，新冠重症 - 2021-03-02
Med | 新辅助纳武利尤单抗伴或不伴瑞拉利单抗治疗可切除的非小细胞肺癌：一项随机2期试验
该研究旨在探讨术前使用纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗可切除非小细胞肺癌的可行性、安全性和疗效，术前使用纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗可切除非小细胞肺癌是可行和安全的，所有随机患者都成功进行了手术。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，纳武利尤单抗，瑞拉利单抗 - 2024-05-05
Clini Cancer Res：纳武单抗治疗晚期铂耐药尿路上皮癌
目的：通过延长随访和对II期CheckMate 275试验的探索性生物标志物分析来报告其有效性和安全性，以确定可预测铂耐药的转移性或不可切除的尿路上皮癌(mUC)对纳武单抗治疗反应性的生物标志物。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，纳武单抗，肿瘤突变负荷，铂耐药 - 2020-07-26
乳腺癌抗体治疗格局：单抗/双抗/ADC百花齐放！
据国际癌症研究协会统计，2020年全球有约685000人死于乳腺癌，在女性相关癌症死亡中，乳腺癌约占15.5%。并且在2020年全球有约230万人确诊乳腺癌，已经超过肺癌成为女性健康的头号杀手。
BiG生物创新社 - 2021-09-02
Blood：派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解
研究人员开展了一个为期2年的2期临床试验，研究派姆单抗用于HL患者的疗效和安全性。共有210位患者，分成了3个队列。
MedSci原创 - 派姆单抗，RRcHL，程序性死亡蛋白1抑制剂 - 2019-08-14
抗体-药物偶联物（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌
阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示：“阿斯利康将发展新型抗癌药物，以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。
网络 - 抗体-药物偶联物，曲妥珠单抗，deruxtecan - 2019-05-28
诺华单抗药索雷尔（Xolair）新适应症获欧盟批准
诺华（Novartis）3月6日宣布，单抗药Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）获欧盟委员会（EC）批准，作为一种附加药物，用于对H1抗组胺药物反应不足的12岁及以上青少年和成人慢性自发性荨麻疹
生物谷 - 欧盟，诺华，单抗，索雷尔 - 2014-03-07
JCO:阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益
Clinical Oncology)上，发表了美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Paul Sabbatini博士等人的一项研究结果，该研究针对处于首次临床缓解期的卵巢癌患者，旨在确定阿巴伏单抗维持治疗是否可延长其无复发生存期及整体生存期
丁香园 - 卵巢癌，单抗 - 2013-04-07
Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔单抗治疗产生了反应，研究者在第55届美国血液学年会
丁香园 - ibrutinib，联合治疗，CLL - 2013-12-23
FDA批准奥马珠单抗(Xolair)用于慢性特发性荨麻疹
• 近50%的CIU患者在使用获批剂量的H1-抗组胺药治疗后疗效不佳，对于此类患者Xolair®是目前第一个且唯一一个获美国批准的治疗药物 • CIU在美国以外的地区被称为CSU，这是一种严重的皮肤病，特征表现为慢性瘙痒，荨麻疹和血管性水肿。 • Xolair®获得美国食品药品管理局批准用于治疗CIU的治疗严格依照欧盟批准Xolair®用于CSU的治疗准则
MedSci原创 - 荨麻疹，奥马珠，FDA - 2014-04-13
西妥昔单抗联合同步放化疗不改善NSCLC生存
结果显示，同步放化疗中加入西妥昔单抗无法改善总人群的OS或无进展生存（PFS），反而增加了3~5级总体毒性反应和非血液学毒性反应的发生。亚切克·贾西姆（Jacek Jassem）教授点评：西妥昔单抗在异体移植模型中能增强放疗反应，但其联合放疗或同步放
中国医学论坛报 - 肺癌，放疗，西妥昔单抗 - 2013-11-06
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