为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊专利申请 点击跳转

刚获得博士学位的青年<font color="red">申请</font>国自然基金应该注意的问题

刚获得博士学位的青年申请国自然基金应该注意的问题

我的去年和前年毕业的学生,今年计划申请国家自然科学基金,把他们的申请书发给我,我一看,觉得有问题了。其中有些共性东西,写出来供青年学子参考。1、关于题目 许多同学申请的课题基本上是原来博士论文的题目,显然他们觉得原来的东西轻车熟路,可以再接再厉。我提醒你们,题目不能用原来的。

科学网 - 博士学位,青年自然基金 - 2016-01-28

Keytruda第二个“不限癌种”上市<font color="red">申请</font>获FDA优先审评

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

2019年NSFC青年项目<font color="red">申请</font>要全面无纸化?青年项目将不填参与人?

2019年NSFC青年项目申请要全面无纸化?青年项目将不填参与人?

2019年NSFC申请,重点项目和优秀青年科学基金项目开展了无纸化申请试点,结果如何呢?

解说国自然 - 2019年,NSFC,青年项目,申请,全面无纸化 - 2018-08-04

Moderna递交Omicron特异性mRNA疫苗mRNA-1273.222紧急使用授权<font color="red">申请</font>

Moderna递交Omicron特异性mRNA疫苗mRNA-1273.222紧急使用授权申请

2022年8月22日,辉瑞/BioNTech向FDA和EMA递交二价Omicron特异性mRNA疫苗上市申请后(见:辉瑞/BioNTech向FDA和EMA提交二价奥密克戎特异性mRNA疫苗上市申请),

MedSci原创 - mRNA疫苗,omicron,Omicron变异株 - 2022-08-25

FDA:葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症<font color="red">申请</font>

FDA:葛兰素史克向欧盟提交Votrient新适应症申请

葛兰素史克(GSK)今天宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Votrient(帕唑帕尼,pazopanib)新适应症申请,将votrient用于接受一线化疗后病情未恶化的II-IV阶段卵巢癌、输卵管癌这一申请,是votrient不到5年时间在欧盟提交的第3个适应症。 原始出处: GSK announces EU submission seeking a

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-08

医师多点执业试行 <font color="red">申请</font>成功者:我的心快跳出来了

医师多点执业试行 申请成功者:我的心快跳出来了

昨日是沈阳市执行医师多点执业第一天,来自沈阳市卫计委的消息称,三人成功申请医师多点执业。秦萍来自沈阳市某厂企医院,是三人中的一位。昨日,她接受沈阳晚报记者独家采访。  申请成功者:我的心快跳出来了  “说说感受呗!”还没有从兴奋中回过神,秦萍的语速很快。她坦言,自己太兴奋了,也很幸运。“我的心跳得快,马上要跳出来

MedSci原创 - 医生,多点执业 - 2015-10-23

辉瑞公司在美国欧盟<font color="red">申请</font>PARP抑制剂治疗乳腺癌

辉瑞公司在美国欧盟申请PARP抑制剂治疗乳腺癌

大西洋两岸的监管机构已经接受Pfizer的PARP抑制剂talazoparib作为一种治疗遗传性BRCA突变的女性的药物。该提交材料基于EMBRACA试验的数据,该试验将该药与具有种系(遗传)BRCA突变(gBRCAm),HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的化疗相匹配。该研究符合其主要终点,显示talazoparib与化疗(医师的选择)相比具有较高的无进展生存期(PFS),这在预先指定的亚组(

MedSci原创 - PARP抑制剂,乳腺癌 - 2018-06-10

FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病<font color="red">申请</font>

FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,FDA已受理Enbrel(etanercept,依那西普)扩大治疗人群的补充生物制品许可(sBLA),用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2016年11月5日。如果获批,Enbrel将成为美国市场治疗慢性重度斑块型银屑病儿科群体的首个系统疗法,将为儿科群体

生物谷 - 安进,Enbrel,etanercept,依那西普,生物仿制药,斑块型银屑病 - 2016-03-15

安进新一代肾脏病药物Parsabiv上市<font color="red">申请</font>遭FDA否决

安进新一代肾脏病药物Parsabiv上市申请遭FDA否决

美国生物技术巨头安进(Amgen)开发的新一代肾脏病药物Parsabiv(etelcalcetide)上市申请近日被美国食品和药物管理局(FDA)否决。安进于2015年8月向FDA提交了Parsabiv的新药申请,原本预期2016年能够拿到上市批文,但FDA

生物谷 - 安进,Parsabiv,etelcalcetide,肾病,透析,继发性甲旁亢 - 2016-08-26

<font color="red">申请</font>加拿大医学院 成为一名医生到底有多难?

申请加拿大医学院 成为一名医生到底有多难?

那么,申请加拿大医学院,成为一名医生到底有多难?加拿大医学院申请条件加拿大大学的医学院属于学士后教育,至少需要具有一个学士学位,本科阶段的在校成绩(就是GPA)一定要好,有的学校则需要有MCAT(北美医学院入学考试)的成绩。

加拿大论坛 - 加拿大,医学院,医生 - 2018-11-24

赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的<font color="red">申请</font>

赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的申请

去年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 会议上公布的详细结果显示,在整个研究人群中,Libtayo 与死亡风险降低 31% 相关,而在鳞状细胞癌患者中,该疗法将风险死亡降低了 27%。

MedSci原创 - 宫颈癌,Libtayo,PD-1单抗Libtayo - 2022-02-03

葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药<font color="red">申请</font>

葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请

葛兰素史克(GSK)10月23日宣布,已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素(ICS)药物糠酸氟替卡松(fluticasone furoate,FF)的新药申请(NDA),该药通过Ellipta干粉吸入器给药

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25

正电子类放射性药物0期临床研究申请工作专家共识 2020

各新药研发机构:

广东药学会 - 临床研究 - 2020-08-03

国家自然科学基金申请经验谈---失败反思角度

凡国家自然科学基金申请者,没有不落选的,关键是落选后要认真阅读专家反馈信,吸取经验教训,以利来年再战!我们课题组从1998年首次中标以来,前前后后成功获得过4次资助,但也多次遭拒,反馈信记录就有3份!

科学网 - 国家自然科学基金,申请经验 - 2012-11-20

NSFC申请书的评审II——评审人的论文被引的感觉

我是个敏感的人,有一年申请项目,回来的意见说“你的文献综述里对孵蛋大学的研究没有引用。”不过,结果已经造成,俺的申请就被这位专家给干掉了。随后,这句话给我造成了不太好的影响。让我总是想

科学网 - NSFC,评审人 - 2014-04-01

为您找到相关结果约500个