Nat. Comms.：包裹化疗药物的囊泡的制备方法
近日我国科学家黄波在Nature Communications杂志发表了题为“Delivery of Chemotherapeutic Drugs in Tumor Cell-derived Microparticles”（肿瘤细胞来源的微颗粒靶向化疗药物 ）的论文，论述了一种世界首创的，将靶向性治疗、细胞毒治疗及免疫治疗紧密结合的全新肿瘤治疗技术。此次已是黄波教授年内在Nature集团杂志发表的
中国医学科学院 - 包裹，化疗药物，囊泡，制备方法 - 2013-05-06
遇见张锋——那个改变了CRISPR的男人！
一谈到CRISPR/Cas9基因编辑技术，人们往往会聚焦于Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna。2012年6月Charpentier还在瑞典于默奥大学，Doudna还在加州伯克利大学，两人一起在《科学》杂志上发文表明该技术可以在试管中切割DNA。Charpentie、Doudna和Rodger Novak一起创立了公司CRISPR Therapeutic
生物谷 - CRISPR - 2016-12-15
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，附梅斯医学解读
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
新华网 - 国务院，创新，医生 - 2017-10-08
生物科技前八名的亚洲国家，日本第二，中国排第几？
即使在衰退的一年中，亚洲的生物技术行业也超过了美国。正如EY年度“超越边界”报告最新一期所述，中国、日本、新加坡、韩国和台湾的生物科技业总共募集了超过25亿美元的融资。去年IPO市场萎缩以及公开交易的生物技术的后续融资和其他资金下降抵消了风险投资（VC）融资11％的增长。
新浪医药新闻 - 生物科技，专利 - 2017-07-03
施一公委员：科技评价不能唯论文数量是瞻
“我们来看第 8 页，国内有效发明专利拥有量增加两倍，技术交易额翻了一番。”施一公顿了顿，“也就是说，发明拥有量是之前的 3 倍，技术交易额只有之前的两倍。平均每个专利交易额是五年前的 66.7%，数字不增反降。”出了什么问题？“这是科技评价体系的问题。”
科技日报 - 施一公 - 2018-03-08
内蒙古自治区出台方案，推动蒙医药走向国际市场
近日，内蒙古自治区制定出台《促进医药产业健康发展实施方案》明确提出，借“一带一路”的大好时机，扩大对内外开放，拓展发展新空间，让蒙医药走向国际市场。
中国中医 - 内蒙古，蒙医药，国际市场 - 2017-11-09
鼎臣咨询：中国药企创新药的发展机会
未来中药研发的竞争会加剧，因为化学药研发高昂的成本、漫长的研发时间和极高的研发失败风险，会让很多跨国企业投入大量的研发精力从天然植物中寻找有活性的先导化合物，以及试图与前沿生物技术相结合而寻找出新的活性化合物。
鼎臣咨询：中国药企创新药的发展机会 - medscizl - 2016-12-29
我国儿童用药如何不再“吃靠掰，量靠猜”？
导读 儿童生病了该吃什么药？这是家长在育儿过程中经常遇到的难题。记者在采访中了解到，除了去儿科寻医问诊外，有不少家长习惯于根据“经验”自行将成人药品酌量给儿童服用，还有的家长干脆通过海淘囤积了不少进口药品。儿童生病了该吃什么药？这是家长在育儿过程中经常遇到的难题。记者在采访中了解到，除了去儿科寻医问诊外，有不少家长习惯于根据“经验”自行将成人药品酌量给儿童服用，还有的家长干脆通过海淘囤积了不少进口
中国知识产权报 胡姝阳 - 儿童用药，“吃靠掰，量靠猜” - 2016-12-20
络病理论原创促以岭药业科技创新量质齐升
络病理论指导研制的通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊（颗粒）、养正消积胶囊、津力达颗粒、八子补肾胶囊等创新专利中药，开展循证医学研究，结果证实临床疗效确切，受到国内外医学界高度关注。
MedSci原创 - 2020-10-25
日本用真人皮肤3D打印出动脉血管
之前研究人员已经利用3D打印技术制作出人类耳朵以及仿真眼球等人体器官。据日本《产经新闻》网站报道，日本佐贺大学和东京生物风险投资企业cyfuse共同开发出用患者皮肤制作动脉的3D打印技术。这是日本首次研发出该项技术。据悉，制作出的动脉可用于人工透析以及心脏冠状动脉搭桥手术的移植。目前佐贺大学医学部正在进行动物的移植实验，经过临床试验之后，预计2018年投入使用。 在进行人工透析治疗过程中，需要将
生物探索 - 真人皮肤，3D打印，动脉血管 - 2014-01-09
巨头卡位：谁将抢下全球仿制药第一把交椅？
在他们眼中，辉瑞迟早会剥离其品牌仿制药业务单元——这里有大量的专利过期或专利即将到期的产品。收购这个业务单元就意味着：抢下全球仿制药市场的第一把交椅。据路透社消息，三家公司均已表明
生物探索 - 全球仿制药 - 2014-01-17
FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin
瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示，FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性（也被称作RLX030）。此项决定之前，FDA的一个顾问小组于3月份一致投票反对批准这款药物。 CEO Joseph Jimenez of Swiss drugmaker Novartis arr
丁香园 - 诺华，心衰治疗药物，serelaxin，FDA - 2014-05-27
干细胞与转化医学重点专项实施方案征求意见
根据国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》总体要求，科技部将会同有关部门，启动国家重点研发计划“干细胞与转化医学”重点专项试点工作。 目前，“干细胞与转化医学”重点专项已进入实施方案编制阶段。实施方案主要包括重点专项实施的重要性、发展趋势、现有基础、总体目标、主要任务等。现就重点专项实施方案（征求意见稿，见附件）向社会征求意见和建议，请发电子邮件至gxbyj@m
科技部 - 干细胞，转化医学 - 2015-02-28
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