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Blood:BCL6维持AML原始<font color="red">细胞</font>的存活和自我更新,或可成为新的<font color="red">治疗</font>靶点

Blood:BCL6维持AML原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

BCL6在AML细胞系和原代AML样本中的表达水平多变,且通常水平较高。除了单核细胞分化的AML之外,BCL6表达水平较高的AML通常对BCL6抑制剂治疗敏感。

MedSci原创 - 阿糖胞苷,AML,BCL6,BCL6抑制剂 - 2020-09-24

2012美国儿童<font color="red">血液</font>肿瘤学会年会精华报道

2012美国儿童血液肿瘤学会年会精华报道

作者:哈尔滨血液肿瘤研究所 马军 北京儿童医院血液中心 吴敏媛 天津血液研究所儿童血液中心 竺晓凡 导语        2012年5月9日~12日,第25届美国儿童血液肿瘤学会(ASPHO)年会在美国新奥尔良举行,来自全球58个国家的1240位儿童血液肿瘤专家出席了这次世界最大规模的儿童血液肿瘤专科会议。我国儿童血液学代表团(包括北京、上海、天津、广州、

哈尔滨血液肿瘤研究所 - 美国儿童血液肿瘤学会,儿童,白血病,骨髓增生异常综合征 - 2012-05-19

Blood Adv:加速期/急变期骨髓增殖性肿瘤的当代<font color="red">治疗</font>及结局

Blood Adv:加速期/急变期骨髓增殖性肿瘤的当代治疗及结局

该研究表明,即使在当前治疗时代,MPN-AP/BP患者的生存期在没有异基因造血干细胞移植的情况下仍有限,强调了对新药和新方案的迫切需要。

聊聊血液 - 骨髓增殖性肿瘤,MPN - 2024-05-20

我国健康扶贫获进展 1435万贫困大病患者得到救治

我国健康扶贫获进展 1435万贫困大病患者得到救治

安徽省金寨县花石乡大湾村贫困户陶文芝患心脏病多年。两个孩子都在上大学,家里经济负担很重。去年,她在县人民医院做了心脏搭桥手术,医药费共花了35924元,医保报销之后,个人自付仅5116元。“多亏有好政策,我才治好了心脏病!”陶文芝说。

人民日报 - 健康扶贫,医疗健康 - 2019-07-15

Leukemia:二代TKI一线<font color="red">治疗</font>CML的长期随访:关注不耐受和耐药的管理

Leukemia:二代TKI一线治疗CML的长期随访:关注不耐受和耐药的管理

《Leukemia》近日发表一篇单中心回顾性研究,提供了当前关于一线2G-TKI治疗失败的CML患者管理的信息,并提供了长期随访和后续治疗路径的详细分析。

聊聊血液 - 慢性髓性白血病,TKI - 2024-03-19

<font color="red">中国</font>成人急性髓系白血病(非急性早幼粒<font color="red">细胞</font>白血病)诊疗指南(2021年版)

中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)

修订要点,全文解读。

网络 - 医学资讯 - 2022-07-29

间充质<font color="red">干细胞</font>(MSC)临床应用概况及思考

间充质干细胞(MSC)临床应用概况及思考

MSC的临床研究始于1995年Caplan教授从恶性血液病患者骨髓抽取并分离培养出这些贴壁的细胞,然后回输到患者体内,观察临床效果并证明其临床应用的安全性[1]。有一个非随机对照试验(造血干细胞移植)中,MSC治疗组100名患者中的3名患者,及对照组100名患者中的8名患者,由于治疗

干细胞者说 - 间充质干细胞 - 2016-04-25

【盘点】<font color="red">基因</font>编辑新突破,或许<font color="red">基因</font>编辑技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

日前,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。科学家计划进行下一步的研究,最终目标是希望将这一方法用于 X-CGD 患者的临床治疗之中。与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

AAV<font color="red">基因</font><font color="red">治疗</font>Krabbe病,100%有效

AAV基因治疗Krabbe病,100%有效

近日,Forge Biologics在欧洲基因治疗协会(ESGCT)第29届大会上公布了其在研AAV基因疗法

MedSci原创 - 基因治疗,Krabbe病,AAV基因疗法 - 2022-10-17

<font color="red">异</font>种<font color="red">移植</font>会成为解决I型糖尿病的终极<font color="red">治疗</font>方案吗?

移植会成为解决I型糖尿病的终极治疗方案吗?

糖尿病是一种慢性、全身性代谢性疾病,每一个I型糖尿病患者(T1D)和许多II型糖尿病患者(T2D)都需要服用胰岛素来控制血糖水平。

生物探索 - 异种移植不断发展,临床研究不断突破,异种移植的市场前景 - 2022-11-19

<font color="red">干细胞</font><font color="red">基因</font>疗法<font color="red">治疗</font>6名罕见<font color="red">血液</font>遗传病患者

干细胞基因疗法治疗6名罕见血液遗传病患者

慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease, CGD)是一种非常罕见的、危及生命的原发性免疫缺陷症(发病率为1/20万), 其最常见的类型是X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD,占比为60%-65%),少数为常染色体隐性遗传慢性肉芽肿病(CGD)。主要临床症状为:幼年发病(多在2岁以内,少数可晚至10岁以后),常以反复发作致命性细菌或真菌感染为突出表现。感染主要发生在淋巴结

BioWorld - 干细胞基因疗法 - 2020-02-04

Nature杂志5月不得不看的亮点研究

一些人胚胎干细胞系发生癌症相关突变 doi:10.1038/nature22312 根据一项新的研究,在用于基础研究或临床开发的140种人胚胎干细胞系当中,5种人胚胎干细胞系在肿瘤抑制基因TP53上获得突变其中的两种人胚胎干细胞系H

生物谷 - Nature,干细胞,癌症,肠道微生物,白血病,肺癌 - 2017-05-27

CSMO 2014:吕跃教授评价传统与新药方案在多发性骨髓瘤的治疗价值

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,中山大学肿瘤医院血液肿瘤科的吕跃教授介绍了VAD等传统药物方案与万珂等新药方案在多发性骨髓瘤的治疗价值评价。多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的疾病,其治疗从上世纪60年代至今的近40年不管是药物,还是治疗模式都有了快速发展。近些年患者的生存期有了明显的延长。虽然不断地产生新药方案,但未见有革命性的突破,在许多情况下传统药物方案仍然有相当高的治疗价值,方案

医学论坛网 - 多发性骨髓瘤,化疗 - 2014-07-10

PNAS:重新绘制造血细胞图谱

造血干细胞产生两种主要的祖细胞系:髓样祖细胞(myeloid progenitor)和淋巴样祖细胞(lymphoid progenitor)。图片来自:Regenerative Medicine.

MedSci原创 - 造血 - 2012-02-04

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