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慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>数据

慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据

Akebia Therapeutics公司今日公布了vadadustat 2期临床研究的积极成果，治疗患有非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)相关的贫血症患者。到2017年底，该公司预计将与三菱田边制药(MTPC)合作，公布vadadustat在需透析慢性肾病患者中使用的重要2期临床数据，并在日本的非透析患者中启动3期临床开发项目。

药明康德 - vadadustat，慢性肾病相关贫血，2期临床数据 - 2017-09-27

<font color="red">临床</font>必备：稳定性冠心病<font color="red">临床</font>常用药物<font color="red">一</font>览

临床必备：稳定性冠心病临床常用药物一览

稳定性冠心病药物治疗主要是缓解症状和预防心血管事件两个目的。

心内之友 - 稳定性冠心病 - 2023-05-03

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究结果喜人

NEJM：鲁索替尼治疗白癜风III期临床研究结果喜人

鲁索替尼可显著改善白癜风患者皮损复色，但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风，鲁索替尼 - 2022-10-23

FOL-005的II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究已接近尾声

FOL-005的II期临床研究已接近尾声

制药公司Follicum今天宣布，在正在进行的IIa期临床研究中，FOL-005治疗脱发的所有患者均已完成治疗，该研究在200多例名男性患者中检查了不同剂量的候选药物FOL-005的安全性和治疗效果。

MedSci原创 - 脱发，FOL-005 - 2021-01-29

艾滋病新复方药3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验达主要终点

艾滋病新复方药3期临床试验达主要终点

近日，英国制药公司ViiV Healthcare宣布其针对艾滋病的由两种药物组成的新复方药在3期临床试验中达到了主要终点，在接受了抗病毒疗法后病毒数量得到控制的患者中达到了与目前常用的三药或四药鸡尾酒疗法同样的疗效艾滋病，全称获得性免疫缺乏综合征，是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）感染后，破坏患者免疫系统，导致多种疾病出现的综合征。自上世纪80年代出现以来，艾滋病已经成为了一种全球性的流行病，并已

药明康德 - 艾滋病，新复方药，3期临床试验，达主要终点 - 2016-12-22

诺华眼科新药RTH258 II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>疗效媲美拜耳Eylea

诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea

诺华旗下眼科单元爱尔康（Alcon）近日在美国亚利桑那州斯科茨代尔举行的第38届黄斑学会会议（Annual Macula Society Meeting）上公布了老年黄斑变性（AMD）新药RTH258第二个II期临床研究的数据

生物谷 - 新药，眼科 - 2015-03-03

<font color="red">一</font>般剂量药物无效 重症哮喘特殊<font color="red">临床</font>类型<font color="red">一</font>例

一般剂量药物无效 重症哮喘特殊临床类型一例

哮喘持续状态（Status asthmatics）或称哮喘严重发作系指哮喘急性严重发作，经合理应用一般剂量的β2受体激动剂和氨茶碱不见缓解，病情进行性加重者。本病属于重症哮喘的一种特殊临床类型，由于严重的支气管痉挛，过度的粘液分泌和气道炎症、水肿可致明显的通气功能障碍，如不及时治疗可发展至呼吸衰竭甚至死亡，是临床急症之一。

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 重症，哮喘，特殊，临床类型，一般剂量，药物，无效 - 2018-07-28

英国批准Aplidin（plitidepsin）治疗COVID-19的III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

英国批准Aplidin（plitidepsin）治疗COVID-19的III期临床试验

Aplidin（plitidepsin）通过阻断人类细胞中存在的eEF1A蛋白发挥作用，SARS-CoV-2使用它来复制和感染其他细胞。

MedSci原创 - 英国MHRA，Covid-19，Aplidin（plitidepsin） - 2021-02-18

欧洲已启动高胆固醇血症疫苗1<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

欧洲已启动高胆固醇血症疫苗1期临床试验

近期发表于Eur Heart J的一项研究显示，这种新型疫苗即AT04A疫苗在小鼠中实验结果良好，目前已进行I期临床试验。

中国循环杂志 - 高胆固醇血症，疫苗 - 2017-06-27

辉瑞新冠疫苗Ⅲ<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验出现副作用，目前仍在调查

辉瑞新冠疫苗Ⅲ期临床试验出现副作用，目前仍在调查

暨上周阿斯利康新冠疫苗因受试者出现不良反应暂停临床试验后，本周，辉瑞的新冠疫苗也出现了波折。

亿欧 - 辉瑞，副作用，新冠疫苗 - 2020-09-16

J Gastroenterol：乐伐替尼晚期肝细胞癌2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

J Gastroenterol：乐伐替尼晚期肝细胞癌2期临床研究

背景：乐伐替尼是一种口服的血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET及KIT抑制剂。该2期、单组、非盲、多中心研究旨在评估乐伐替尼在晚期肝细胞癌中的作用。方法：病理或临床确诊的晚期肝细胞癌患者，不适合外科手术切除或局部治疗者，接受每天12mg的乐伐替尼治疗，28天为一周期。

MedSci原创 - 乐伐替尼，肝细胞癌 - 2017-03-27

国药新冠疫苗国内上市申请获受理，III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>仍在继续

国药新冠疫苗国内上市申请获受理，III期临床仍在继续

24日，国药集团北京生物制品研究所的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）上市申请获国家药监局药审中心（CDE）受理。目前，受理号已经在CDE官网显示。

亿欧 - III期临床研究，新冠疫苗，受理 - 2021-01-11

Lancet ：MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定

　　《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d，这个剂量可以耐受并且副作用可以控制Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动，可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。 　　抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡，因此，这个酶是抗肿瘤的一个

医学论坛网 - Trametinib，Ⅱ期临床试验的推荐剂量，实体肿瘤，《柳叶刀·肿瘤》 - 2012-07-27

nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止

今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位，所以其审批、上市过程会相对通畅。三期临床实验提前终止要么是非常好的消息，要么是非常坏的消息，因为除非疗效或安全性显着与预测值不同，实验得完成才能看出到底有效无效，因为实验时间就是根据预期

不详 - 药品，黑色素瘤 - 2014-06-27

xigene治疗卵巢癌临床二期研究结果遭质疑

每一次临床研究的成功与失败都直接牵动着公司未来的发展状况。最近著名的癌症药物研发公司Oxigene公司开发的卵巢癌药物fosbretabulin临床二期研究数据显示积极，然而这也未能给公司带来广泛的赞扬。

生物谷 - 卵巢癌 - 2014-11-17

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