基地规培之后，专科规培来了——中级以上也要参加；在读博士生也可申请
关于开展专科医师规范化培训制度试点的指导意见》（下称《指导意见》），要求于2016年遴选有条件的专科启动试点工作，并于2020年初步形成专科医师规范化培训制度，以形成完整的毕业后医学教育制度，培养高素质的合格临床专科医师
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 专科医师规范化培训，个体行医，主治 - 2016-01-12
强生向欧盟申请将Spravato的适应症，扩展用于具有自杀倾向的抑郁症患者
强生宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了其抑郁症（MDD）治疗药物Spravato（esketamine）的适应症扩展申请书。
MedSci原创 - 强生，欧盟，Spravato，自杀倾向，抑郁症 - 2020-01-17
Chi-Med公司开始向美国FDA递交Surufatinib治疗晚期神经内分泌肿瘤的申请
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型，可以产生多种激素的一大类细胞。
MedSci原创 - Chi-Med，surufatinib，晚期神经内分泌肿瘤 - 2020-12-29
Leber遗传性视神经病变基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请
GenSight是一家致力于开发和商业化视网膜神经退行性疾病和中枢神经疾病创新基因疗法的生物制药公司。该公司已于9月向欧洲药品管理局（EMA）提交了治疗ND4线粒体基因突变的Leber遗传性视神经病变
MedSci原创 - 基因治疗，遗传性视神经病变 - 2020-12-02
2015年度国家自然科学基金项目申请初审结果公布
国科金计函〔2015〕52号国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）在2015年度项目申请集中接收期间，共接收依托单位提交的各类项目申请165598项。按照《国家自然科学基金条例》、《2015年度国家自然科学基金项目指南》、《2015年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》以及国家自然科学基金相关类型项目管理办法等有关规定，自然科学基金委对项目申请进行了初审
国家自然科学基金委员会 - 国家自然科学基金，项目申请 - 2015-04-29
2016年度国家自然科学基金项目申请注意事项发布
关于2016年度国家自然科学基金项目申请注意事项的通知为做好2016年度国家自然科学基金项目申请工作，现将《2016年度国家自然科学基金项目指南》中主要变化及2016年度项目申请集中接收的补充注意事项通知如下：一、关于申请条件和申请书撰写相关要求1.增加依托单位非全职聘用人员作为申请人的要求。依托单位非全职聘用的境内外人员作为申请人申请国家自然科学基金项目，应当提供依托单位的聘任合同复印件，并提
国家自然科学基金委员会 - 2016-02-02
从评审的角度看NSFC医学部的申请人和项目组成员研究能力
今天的主题，是在综合NSFC评审要求基础上进行的解说，现在NSFC医学部项目，对申请人和项目组成员的研究能力都有所要求。不能忽视项目组成员！尽管青年项目最看重的是申请人能力，但项目组成员也不能凑数。
解说国自然 - 评审角度，NSFC，医学部，申请人，项目组成员，研究能力 - 2018-01-06
安进公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请
KRAS G12C是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的KRAS突变，约13％的患者具有此突变。每年，在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。
MedSci原创 - EMA，安进公司，非小细胞肺癌患者，KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29
FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请，预防艰难梭菌（C.difficile）感染的复发
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，FDA已受理单抗产品bezlotoxumab的生物制品许可申请（BLA），这是一种实验性抗毒素（antitoxin），用于预防艰难梭菌（C.difficile
生物谷 - 默沙东，艰难梭菌感染，C.difficile，bezlotoxumab，单抗 - 2016-02-01
Alynlam的RNAi药物lumasiran治疗原发性高草酸尿症，完成向欧盟和美国的申请
如果获得批准，lumasiran将成为1型原发性高草酸尿症（PH1）患者的首个治疗药物。
MedSci原创 - Alnylam，1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi药物lumasiran - 2020-04-08
信迪利单抗申请一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症
4月24日，礼来制药和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒
医药魔方 - 非小细胞肺癌，信迪利单抗 - 2020-04-25
PDGFRα靶向新药avapritinib在中国台湾申请用于治疗晚期胃肠道间质瘤成人患者
已递交TFDA的临床数据显示，avapritinib在PDGFRα外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中ORR达 84%，且不良反应大多为1级或2级
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，晚期胃肠道间质瘤，Avapritinib，PDGFRα，靶向新药 - 2020-03-29
2016年度国家自然科学基金（NSFC）项目申请初审结果公布
相信大家最关心的，应该是这句话：“经初审，自然科学基金委共受理项目申请169835项，不予受理项目申请3008项”。形式审查一般问题，包括格式，签名，与以往标书重复，超项申请等原因造成的。以下是国家自然科学基金委官方网站消息：国科金计函〔2016〕57号国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金
MedSci原创 - NSFC，基金 - 2016-04-29
2011年度国家自然科学基金项目申请初审结果的通告
国家自然科学基金委员会在 2011年度项目申请集中接收期间，共接收依托单位提交的各类项目申请147703项。按照《国家自然科学基金条例》、“2011年度国家自然科学基金项目指南”、“关于2011年度国家自然科学基金项目申请与结题申报等有关事项的通告”以及国家自然科学基金相关类型项目管理办法等有关规定，我委对项目申请进行了初审
自然科学基金 - 2011-05-06
关于2015年度北京市自然科学基金项目申请的通知
为做好2015年度北京市自然科学基金项目（以下简称“项目”）申请工作，现将有关事项通知如下：一、项目申请（一）项目类型2015年度接收申请的项目类型包括：重点项目、面上项目、预探索项目及青年科学基金项目申请人应认真阅读《2015年度北京市自然科学基金项目申请指南》（附件一）、《2013-2015年度北京市自然科学基金面上项目指南》（附件二）、《2014-2015年度北京市自然科学基金重点项目指南
北京市自然科学基金 - 自然科学基金，北京 - 2014-03-31
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