浙江大学南科望、顾臻/麻省理工Robert Langer联手，最新Matter综述！
作者希望通过该综述激发医疗设备和微生物学界探索下一代集成细菌器件以推动传感和治疗的发展。
BioMed科技 - 细菌疗法，宏观封装，宏封装细菌 - 2024-03-01
Nat Commun：I期临床试验: 全反式视黄酸作为胰腺癌基质靶向药物
在一项针对晚期不可切除的PDAC患者（n = 27）的Ib期、剂量升级和扩展试验中，采用两步自适应持续再评估法试验设计，ATRA作为基质靶向药物与gemcitabine-nab-紫杉醇化疗联合使用。
MedSci原创 - 晚期胰腺癌，全反式视黄酸 - 2020-09-27
心血管疾病近期进展汇总
Lancet：新一代心衰药物可有效恢复心脏原动力近期，安进（Amgen）及其合作伙伴Cytokinetics公司联合宣布，其用以治疗慢性心率衰竭的在研新药omecamtiv mecarbil的2期临床试验达到了主要药代动力学终点2期临床试验的成功为该药的后续临床开发奠定了基础。Omecamtiv
药明康德 - 心血管 - 2016-12-22
【临床重症】特利加压素？去甲肾上腺素？亦或都用在脓毒性休克中？
当静脉液体复苏不能使平均动脉压（MAP）维持在65mmHg以上时，血管升压药治疗便成为脓毒性休克管理策略中的重要基石之一 。去甲肾上腺素是推荐的首选血管升压药，但低反应性是一个重要的临床问题，有时需要高剂量才能达到目标MAP。如此高剂量的儿茶酚胺治疗可能增加致死性心律失常、免疫抑制和死亡的风险。
重症医学 - 特利加压素，去甲肾上腺素，脓毒性休克 - 2019-03-04
辉凌在太平洋生殖医学会大会上公布Rekovelle®（促卵泡素δ）首个前瞻性、多国、真实世界研究的摘要
Rekovelle 是唯一一种用于卵巢刺激(OS)的重组促卵泡激素(rFSH)，通过基于体重和抗苗勒管激素(AMH)水平的批准算法来计算个体剂量。
网络 - 生殖细胞，体外受精IVF，卵巢过度刺激综合征 - 2023-03-16
JAMA综述：持续性腹泻临床回顾
腹泻是一种常见的临床疾病。持续性腹泻（≥14天）可由于一些不同于常见的引起急性腹泻的病原体导致。正确的病原学诊断对合理的治疗很重要。这个综述对世界范围内免疫健全的由感染导致的持续性腹泻的流行病学、病原学、诊断和管理进行了回顾。
MedSci原创 - 综述，持续性腹泻 - 2016-06-29
CLIN CANCER RES：AZD4547治疗晚期鳞状细胞肺癌患者
鳞状细胞肺癌约占非小细胞肺癌的25%，此类患者预后较差，可选择的治疗方式有限。FGFR1过表达是鳞状细胞肺癌最常见的致癌原因之一，约在20%的患者中存在。AZD4547是选择性FGFR1-3抑制剂，在鳞状细胞肺癌细胞系及异种移植模型中具有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章， 报道了AZD4547治疗鳞状细胞肺癌患者的临床试验结果。
MedSci原创 - 鳞状细胞肺癌，AZD4547，临床试验 - 2017-09-20
纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）（征求意见稿）
目前国际药监机构对纳米类药物尚无统一认识，未形成统一监管要求，但总体持谨慎态度。在这种情况下，探索不同类型纳米类药物的非临床安全性评价及
CDE - 纳米药物 - 2021-05-13
Eur Heart J：欧洲心包填塞治疗及评分指南
背景介绍 心包填塞是一种由于渗出性液体、脓肿、血液、凝块及气体等物质在心包内缓慢或急性积累所致的心脏压塞症状，心包内压升高会引起舒张期充盈功能受损及心输出量降低。该病患者多急需皮下或手术引流，病情凶险，因此快速鉴别诊断该病在临床治疗中意义重大。 临床医生们在实践中不断丰富了有关心包填塞的知识，不仅是诸如PCI、射频消融及心复律等介入类治疗可能引起心包填塞，而且部分患者在怀孕期间
丁香园 - 心包填塞，心包穿刺术，心包积血，促凝 - 2014-07-16
杨艳敏教授解读《心律失常紧急处理专家共识》
杨艳敏教授解读《心律失常紧急处理专家共识》中国医学科学院阜外心血管病医院 杨艳敏2013年5月在《中华心血管病杂志》上公布了《心律失常紧急处理专家共识》（以下简称“共识”）【1】。这一共识是由中华心血管病分会连同中国生物医学工程学会心律分会、中国医师协会循证医学专业委员会和中国老年学学会心脑血管病专业委员会组织的专家工作组历时一年多的时间完成的。“共识”发表后得到了收到了很多来自各方面的积极反
MedSci原创 - 杨艳敏，心律失常 - 2013-11-30
纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则（试行）
为规范和指导纳米药物研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床安全性评
CDE - 纳米药物 - 2021-08-28
NEJM述评：达比加群引起的出血风险不高于华法林
达比加群VS华法林引发的颅内出血和胃肠道出血事件 美国食品和药品监督管理局(FDA)于2010年10月批准口服抗凝药达比加群（[abigatran] Pradaxa，Boehringer此后的几年中，FDA不良事件报告系统(FAERS)收到许多使用该药导致严重和致死性出血事件的报告。达比加群是一种抗凝药，因此导致出血事件在意料之中，但报告发生率
丁香园 - NEJM述评，达比加群，华法林 - 2013-03-21
为您找到相关结果约500个
