J Viral Hepat：对阿德福韦单一治疗应答不佳，再使用以阿德福韦为基础的联合治疗后的有效性和安全性
相比LAM + ADV 和ETV + ADV组，LdT + ADV组患者eGFR有一定改善。 研究结论：这三种组合策略都能很好地控制病毒的复制，但是LdT + ADV联合治疗可能会提高HBeAg血清转化和改善eGFR。
MedSci原创 - Adefovir，联合治疗，entecavir，lamivudine，应答不佳，telbivudine - 2017-11-26
Lancet：紫杉醇是不发达地区晚期卡波西肉瘤的首选方案
紫杉醇联合抗逆转录病毒治疗是不发达地区HIV相关卡波西肉瘤的一线治疗选择
MedSci原创 - HIV，卡波西肉瘤，紫杉醇 - 2020-03-08
福布斯发布《2015美国最佳雇主500强》，百特为制药领域就职圣地
前10名的其他企业还包括：货柜商店(The Container Store)、里昂比恩（L.L.BEAN)、百特国际（Baxter International
生物谷 - 福布斯，2015美国，制药，百特 - 2015-03-27
APT：核苷(酸)类似物治疗的慢性乙型肝炎患者改用替诺福韦酯治疗
现在可以用口服核苷(酸)类似物(NAs)治疗慢性乙型肝炎，以抑制HBV复制，从而降低HCC发生率并提高存活率。
MedSci原创 - 慢性乙型肝炎 - 2022-08-30
Mol Med Rep：CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平
CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平
MedSci原创 - CRISPR/Cas9，DHBV，PDH，总DNA，cccDNA - 2017-09-28
CRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲专利
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑难杂症上大有市场。欧洲专利局（The European Patent Office）在7月27日表示，将
每日头条 - 专利之争，默克 - 2017-08-09
关注新冠高危人群，这种药物可有效降低人群的重症风险
面对新冠疾病诊疗挑战，我国广大医务工作者不断积极摸索新冠疾病诊断和治疗策略、积极开展科研工作并累积了宝贵的临床数据。
辉瑞 - 2022-11-07
GSK提供二联药物的抗艾滋病数据 对Gilead展开全面进攻
在两项试验的详细数据中显示，GSK的Tivicay（度鲁特韦）和Epivir（拉米夫定）的联用，达到了与标准三联疗法一致的降低病毒荷载的疗效。
MedSci原创 - HIV，二联疗法，GSK，艾滋病 - 2018-07-25
2020年11月4日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超4777万例，全球多款疫苗研发整体进展良好
据称Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间11月4日07时12分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达4777万例，新增445,274例至47,771,866例，死亡病例达121
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-11-04
NEJM：无论PD-L1表达水平 帕博利珠单抗一线治疗转移性NSCLC鳞癌生存获益显著
2018年9月，《N Engl J Med》上发表的一项研究，考察了帕博利珠单抗+化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的有效性和安全性。
环球医学 - 肺癌 - 2018-11-02
世卫组织：瑞德西韦等4种疗法收效甚微，地塞米松仍重症唯一有效药物
10月16日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素疗法似乎对住院患者28天死亡率或住院病程几乎没有影响。
39健康网 - 瑞德西韦 - 2020-10-20
Nature jobs：遭遇网络喷子怎么办？给科研人员的8条建议
Twitter和其它社交媒体一方面可以帮助科研人员建立社交联系、掌握时事动态，另一方面也可能给他们造成精神伤害。本文将介绍如何缓解这种精神伤害
生物探索 - 网络喷子 - 2017-04-07
中国阿尔茨海默病新药在美启动国际3期临床试验
开幕当天，美国克利夫兰医学中心教授、甘露特钠胶囊国际多中心3期临床试验方案主导设计者兼首席科学家杰弗里·卡明斯在会议上表示，
新华网 - 临床试验，美国，阿尔茨海默病 - 2020-11-07
J Infect Dev Ctries：百日咳或病毒性下呼吸道感染的临床和实验室特征
由百日咳博德特氏菌以外的其他因素引起的百日咳样呼吸道感染（WCLRTI）也可以使用。临床表现很难区分百日咳博德特氏菌和病毒性呼吸道感染。将85例诊断为WCLRTI的患者分为3组。第2组由NAC未检测到百日咳博德特氏菌的患者组成，但临床医生仍将其视为潜在的百日咳患者。第3组涉及诊断为WCLRTI的患者和通过抗原检测/ PCR检测出VR
网络 - 2020-02-20
FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征
12月21日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征（SBS）患者。 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂，每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素（somatropin）和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。
CMT 晓静 编译 - 替度鲁肽，成人短肠综合征，FDA - 2012-12-25
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