Lancet:西妥昔单抗vs顺铂用于HPV阳性口腔癌
研究认为,西妥昔单抗相比于顺铂不能减低HPV阳性口腔癌患者的治疗毒性,也不能有效改善患者预后
MedSci原创 - HPV,口腔癌,西妥昔单抗,顺铂 - 2018-11-16
Head Neck:扁桃体癌的经口腔机器人手术研究
最近,有研究人员进行了旨在确定接受经口腔机器人手术(TORS)病人的双边扁桃体癌症的发生率和风险因子,并且还研究了该过程的患病率。
MedSci原创 - 扁桃体癌,机器人协助,侧扁桃体 - 2017-08-26
艾司洛尔注射液抗心律失常中国专家建议
β受体阻滞剂是多种心血管疾病的治疗基石,艾司洛尔作为超短效作用的静脉β受体阻滞剂,具有起效迅速、代谢快、方便调控的特点,是心律失常急性期治疗的重要药物。艾司洛尔阻断交感神经兴奋,具
中华内科杂志.2021.60(4):314-320. - 抗心律失常药 - 2021-04-23
medRxiv: 检测新冠病毒核酸,痰液样本比咽拭子更准确?
2月23日,武汉大学中南医院与武汉市金银潭医院在 medRxiv 预印本平台上发表的文章指出,与咽拭子样本相比,通过痰液样本进行2019-nCoV检测更准确、便捷。
生物探索 生物探索 微信号 biod - 新冠病毒 - 2020-02-27
头颈癌放射性口腔黏膜炎病人营养管理方案的构建
本研究构建的头颈癌放射性口腔黏膜炎病人营养管理方案具有科学性与针对性,可为今后开展头颈癌放射性口腔黏膜炎病人营养管理实践提供参考。
护理研究 - 口腔黏膜炎 - 2024-01-31
AJKD:研究显示低钠浓度透析液对血液透析患者的影响
近日,国际杂志American Journal of Kidney Diseases在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Effect of Lowering Dialysate Sodium Concentration on Interdialytic Weight Gain and Blood Pressure in Patients Undergoing Thrice-Weekly In-c
MedSci原创 - 低钠,血液透析 - 2012-02-25
食药监总局通报“洋参龟灵口服液”等10起虚假宣传广告
总局关于10起虚假宣传广告的通告(2017年第58号)2017年04月20日 发布近期,食品药品监管部门监测到4起药品、3起医疗器械和3起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言、扩大宣传治愈率或有效率、利用患者名义或形象做功效证明等问题,欺骗和误导消费者,严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下:一、贵阳济仁堂药业有限公司生产的处方药“疗癣卡西甫散”。该产品通过“金芙克官方网站暨网上商
国家食品药品监督管理总局网站 - 虚假广告 - 2017-04-20
利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 利妥昔单抗 - 2024-02-08
阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2024-02-12
国内口腔专家新发现14个唇腭裂易感基因
近日,武大口腔医学院边专教授团队和安徽医科大学孙良丹教授团队合作完成的唇腭裂易感基因研究取得新进展。发现了14个新的非综合征型唇腭裂相关易感基因,将唇腭裂遗传机制的研究更进一步。
科学网 - 唇腭裂,易感基因 - 2017-03-07
氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息
为更好满足儿童临床用药需求,经研究论证,氟马西尼注射液等药品(见附件)的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。
国家药品监督管理局官网 - 氟马西尼 - 2024-06-03
帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
国家药品监督管理局药品审评中心 - 帕妥珠单抗 - 2021-05-13
拉莫三嗪口腔崩解片患者体验优于其速释片
拉莫三嗪口腔崩解片(ODT)作为一种剂型选择,或可提高患者用药的满意度和方便度。 近期刊登于PubMed网络版的一项前瞻性开放研究对拉莫三嗪两种剂型的患者用药的满意度和方便度进行了评估。
医学论坛网 - 拉莫三嗪,速释片,癫痫 - 2013-06-13
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