_1583674014000.jpeg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "BMJ： 减少饮食中钠的<font color=\"red\">剂量</font>对血压水平的影响")
BMJ： 减少饮食中钠的剂量对血压水平的影响
背景及目的： 本项研究旨在探讨减少饮食钠与血压变化之间的剂量反应关系，并探讨干预时间的影响。
MedSci原创 - 食盐，高血压，饮食 - 2020-03-08
纯干货：哪些人群需要使用小剂量阿司匹林？
(一)用于缺血性心血管病高危人群一级预防的建议 建议下列高危人群应用阿司匹林(75~100 mg/d)进行一级预防: 1.患有高血压但血压控制满意(<150/90mmHg),同时有下列情况之一者: ①年龄在50岁以上。 ②具有靶器官损害,包括血浆肌酐中度增高。 ③糖尿病。 2. 患有2型糖尿病,40岁以上,同时有心血管危险因素者:
医学之声整理自规范应用阿司匹林中国 - 小剂量，阿司匹林，共识，预防 - 2016-02-03
NEJM：阿司匹林剂量在心血管疾病中的疗效比较
在这项涉及心血管疾病患者的实用试验中，每天服用81 mg阿司匹林治疗的患者和每天服用325 mg阿司匹林治疗的患者间心血管事件或大出血无显著差异。
MedSci原创 - 阿司匹林，心血管疾病，剂量 - 2021-05-27
ACADIA制药宣布FDA批准NUPLAZID（Pimavanserin）的新剂量和配方
ACADIA制药公司于2018年6月29日宣布FDA批准了NUPLAZID（pimavanserin）的新剂量和配方，以帮助治疗患有幻觉和与帕金森病精神病相关的妄想症患者
MedSci原创 - Pimavanserin，帕金森，ACADIA - 2018-06-30
FDA批准丁丙诺啡和纳洛酮的新剂量强度
美国FDA近日批准了Cassipa（丁丙诺啡和纳洛酮）舌下薄膜的新剂量（丁丙诺啡16毫克/纳洛酮4毫克）用于阿片类药物依赖的维持治疗。
MedSci原创 - 丁丙诺啡，纳洛酮，FDA - 2018-09-09
美研究称高剂量手机辐射可致大鼠心脏肿瘤
美国一项新研究说，高剂量手机辐射可导致雄性大鼠心脏出现恶性肿瘤，但研究人员强调这些大鼠接受的辐射剂量远高于人们日常使用手机时所接触到的，因此相关结果不能直接推广到人类。
新华社 - 肿瘤，心脏，电磁辐射 - 2018-02-05
AANS 2016：椎管狭窄使用棘突间固定装置与采用减压术的效果相当
AANS 2016：椎管狭窄使用棘突间固定装置与采用减压术的效果相当据美国神经外科医师协会(AANS)2016年会上的一项新的研究报道显示，使用棘突间固定装置来治疗退行性腰椎管狭窄伴神经源性间歇性跛行是安全的
MedSci原创 - 椎管狭窄，减压术，棘突间固定装置 - 2016-05-08
关节镜下改良弹性固定Latarjet术治疗一例慢性锁定性肩关节前脱位
2016年7月，我们采用关节镜下改良弹性固定Latarjet术治疗1例慢性锁定性肩关节前脱位患者，获得满意效果。报告如下。
中国修复重建外科杂志 - 关节镜，Latarjet术，慢性，锁定性，肩关节，前脱位 - 2019-01-28
2022 NICE 医疗技术创新简报：氰基丙烯酸酯疝网固定胶【MIB301】
用于疝修补手术中的网状固定。其创新之处在于，使用胶水可以限制对周围组织的创伤。还开发了用于精确放置粘合剂的创新涂抹器。在治疗中的预期位置将作为机械网格固定方法的替
NICE 官网 - 疝气，疝修补术，氰基丙烯酸酯胶水 - 2023-02-21
儿童药：专用药仅2% 用药靠猜剂量靠掰
虽然我国儿童药市场规模近年不断上升，从2011年的383.5亿元上升至2014年的526.6亿元，但这与万亿级的医药总体市场规模相比，还差得很远。“儿童药市场要真正崛起，仅在研发层面鼓励，在药物使用层面缺乏具有强制执行力的规定，这不是长久之计。”史立臣认为。由于儿童专用药品少，有些家长只好通过各种换算，按照“小儿酌减”的原则，把成人药给孩子使用。这样做的后果却很严重，有资料显示，中国儿童药物不
新京报 - 儿童药 - 2017-06-15
Geriatr Orthop Surg Rehabil：使用后足钉固定术治疗老年踝关节和胫骨远端骨折病例研究
本研究探讨了踝关节外踝或胫骨远端骨折的老年患者后足钉固定术(HFN)的功能结局和并发症。
MedSci原创 - 胫骨远端骨折，后足钉固定术，老年踝关节骨折 - 2023-09-25
Lancet Oncol：低剂量放疗是惰性淋巴瘤标准治疗
既往研究已经证实，对于滤泡型淋巴瘤患者而言，其对于放疗高度敏感，对于4Gy分两次进行的低放疗剂量就存在治疗反应。
丁香园 - 淋巴瘤，放疗 - 2014-03-21
FDA：小剂量帕罗西汀获准用于治疗潮热
美国食品药品管理局(FDA)在6月28日批准帕罗西汀(Brisdelle)用于治疗中重度潮热，但用药剂量必须低于治疗抑郁症、强迫症及其他精神疾病的帕罗西汀制剂。
EGMN - 产后，潮热，FDA - 2013-07-09
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