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NEJM:第六感由<font color="red">基因</font>决定?

NEJM:第六感由基因决定?

在两名年轻的独特神经系统疾病患者的帮助下,美国国家卫生研究院(NIH)科学家开展的一项初步研究发现,一个称为PIEZO2的基因,控制着人类触觉和本体感觉(即“第六感”)的特定方面,第六感描述的是空间中的身体意识该基因的突变可导致两名患者出现运动和平衡问题,以及一些形式的触觉损失。尽管存在困难,他们似乎都能通过严重依赖视觉和其他感官,来应付这些挑战。相关研究结果发表在9月21日的《New Engl

MedSci原创 - 第六感,基因 - 2016-09-28

Nature:<font color="red">基因</font>融合下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合。

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

别再emo了,情绪真的能够改变<font color="red">基因</font>!

别再emo了,情绪真的能够改变基因

相信正能量,多去接触好的事物,积极的心理暗示会给身心带来源源不断的“优质养料”,这个过程中你获得的这种坚强,会使你的神经回路加强。没事多笑笑,人生短短数十年,把心放宽,享受当下。

生物探索 - 基因,负性情绪 - 2022-03-30

Nat Commun:科学家确认卵巢癌一对重要致癌<font color="red">基因</font>和抑癌<font color="red">基因</font>

Nat Commun:科学家确认卵巢癌一对重要致癌基因和抑癌基因

近日,美国University of North Carolina医学院的一群研究人员找到了OCCC发生的两个重要基因ARID1A和PIK3CA,当这两种基因同时发生突变,OCCC的发生率是100%。这篇研究发表在最近一期的 根据以前的癌症基因组测序的结果,研究人员已经知道ARID1A是很多肿瘤,包括OCCC的

生物谷 - 卵巢癌,致癌基因 - 2015-01-30

抗抑郁个体化用药<font color="red">基因</font>检测

抗抑郁个体化用药基因检测

药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究,有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量,使其获得更好的治疗效果。

海思医疗 - 抑郁症,基因检测 - 2023-07-16

一支疫苗里的合作“<font color="red">基因</font>”

一支疫苗里的合作“基因

与北京东五环相邻的生物制品研究所,如今是一座掩映在爬山虎里的文化创意产业园。一栋巨大的白色厂房久已停用,以至于人们会有意无意避开这栋荒凉的大楼。

中国青年报 - 疫苗 - 2019-12-06

信念医药血友病<font color="red">基因</font>疗法获临床试验批准,开启国内AAV<font color="red">基因</font>疗法新篇章

信念医药血友病基因疗法获临床试验批准,开启国内AAV基因疗法新篇章

8月6日,上海信致医药科技有限公司(信念医药全资子公司)自主研发的

医麦客 - 血友病 - 2021-08-09

勿信胎记“传说” 实与<font color="red">基因</font>有关

勿信胎记“传说” 实与基因有关

胎记,是一个人与生俱来的特殊印记。不久前,姚明7岁女儿篮球首秀的新闻被热议,除了球技外,她左手手腕处的心形胎记也受到关注。

北京日报 - 胎记,痣 - 2017-09-22

Nature|“跳跃<font color="red">基因</font>”可改变人类结直肠<font color="red">基因</font>组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

Nature|“跳跃基因”可改变人类结直肠基因组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

该研究阐明了正常细胞中L1逆转座诱导的体细胞嵌合现象,为人类转座子的基因组和表观基因组调控提供了见解。

测序中国 - 跳跃基因,人类结直肠基因组 - 2023-06-19

Nat Med:深度<font color="red">基因</font>测序识别新的血管异常<font color="red">基因</font>突变,超60%患者受益于相关靶向治疗

Nat Med:深度基因测序识别新的血管异常基因突变,超60%患者受益于相关靶向治疗

研究团队基于FFPE分离的DNA或来源于具有潜在生命威胁的血管异常患者cfDNA进行深度测序,能够可靠地识别血管异常的基因突变,而这些基因突变是常规基因测序方法无法捕获的。

测序中国 - cfDNA,血管异常基因突变 - 2023-07-16

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font>检测-心脏病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-心脏病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-心脏病

radmd - 心脏病,基因检测 - 2022-09-08

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font>检测-皮肤病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-皮肤病

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-皮肤病

radmd - 皮肤病,基因检测 - 2022-09-08

2022 UK最佳实践指南:线粒体疾病的<font color="red">基因</font>检测

2022 UK最佳实践指南:线粒体疾病的基因检测

本文主要针对线粒体疾病的基因检测提供实践指导。

Eur J Hum Genet - 基因检测,线粒体疾病 - 2022-12-21

张锋:利用CRISPR发现未知<font color="red">基因</font>功能

张锋:利用CRISPR发现未知基因功能

基因编辑,尤其是CRISPR/Cas9系统,从某种意义上来说就像是一辆正在生产的闪亮新车,在构建主要框架的同时也开始启动,而且还准备开始一路飚车。自2012年底CRISPR/Cas9最初被用于基因编辑之后,这个前途光明的技术已经被应用到了许多研究领域,而且随着技术的改良,越来越多的研究团队利用CRISPR进行大规模的遗传筛选,比如用于识别导致癌症抵抗治疗的突变

生物通 - CRISPR,基因功能 - 2016-06-10

高通量基因表达数据的预处理策略

一次微阵列实验能获得细胞在某一条件下的全基因组表达数据,包含成千上万个基因在细胞中的相对或绝对丰度,不同条件(细胞周期的不同阶段、药物作用时间、肿瘤类型、不同病人等)下的全基因组表达数据就构成了一个G×N的数据矩阵M,通常情况下G>>N,其中每一个元素 表示第 i 个基因在第 j 个条件下的表达水平值(在多数应用情况下,是 Ratio 值或 log(Ratio) ),行向量

MedSci原创 - 基因表达,策略 - 2013-11-18

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