Blood Res:CYP1A1变异对急性淋巴细胞白血病风险的影响——来自最新荟萃分析的证据
CYP1A1的T3801和A2455G多态性可能会增加不同种族ALL的发病风险。因此,这两种变异应该被认为是有希望的ALL风险的生物标志物。
MedSci原创 - CYP1A1变异,急性淋巴细胞白血病,荟萃分析 - 2024-03-24
Lancet Oncol:IDH2抑制剂Enasidenib联合阿扎胞苷治疗IDH2突变型急性髓系白血病的疗效和安全性
与阿扎胞苷单药治疗相比,Enasidenib联合阿扎胞苷在新确诊的IDH2突变的急性髓系白血病患者中的耐受性良好,而且总体缓解率显著提高
MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,enasidenib,IDH2抑制剂 - 2021-10-19
Lancet oncol:Guadecitabine(SCI-100)的不同剂量和用药时间用于首次治疗的急性髓性白血病老年患者的安全性和有效性。
低甲基化药物阿扎胞苷和地西他滨表现出对骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病有一定治疗效果,但是完整的肿瘤反应少见而且短暂,或许是因为半衰期短以及对此药物骨髓暴露不佳。研究人员进行一II期研究,评估SCI-100的两种剂量和时间表用于65岁及以上不适合强烈化疗的首次治疗的急性髓性白血病(AML)患者的安全性和有效性
MedSci原创 - Guadecitabine,低甲基化药物,急性髓性白血病,综合完整反应,不良反应事件 - 2017-08-25
CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1轴与与阿扎胞苷抵抗及预测高风险骨髓增生异常综合征和低原始细胞急性髓系白血病预后有关
阿扎胞苷可以抑制包括DNMT1在内的DNA甲基转移酶,目前是治疗高风险骨髓增生异常综合征(HRMDS)或低原始细胞急性髓系白血病(AML)的标准治疗方法。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,作者比较了阿扎胞苷抵抗与阿扎胞苷敏感骨髓增生异常综合征细胞的miRNA表达。在体外研究不同表达的miRNA对DNMT1表达及阿扎胞苷耐药的影响。
MedSci原创 - miRNA,DNMT1,阿扎胞苷 - 2017-07-03
Eur Rev Med Pharmacol Sci:venetoclax联合去甲基化药物治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性:系统性综述和荟萃分析
对于老年AML患者来说,venetoclax联合去甲基化药物疗效显著,且不良事件发生率低,耐受性好。
MedSci原创 - venetoclax,去甲基化药物,老年急性髓系白血病,系统性综述和荟萃分析 - 2024-03-20
JAMA子刊:急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤儿童患者感染COVID-19对化疗的影响
在这个ALL/LLy儿童患者COVID-19的病例队列中,严重COVID-19罕见,但大多数患者的化疗进程受到了影响。
MedSci原创 - 淋巴瘤,白血病,Covid-19 - 2024-02-25
Blood Cancer J :维奈托克联合地西他滨与地西他滨单药治疗老年急性髓系白血病的倾向评分匹配分析
本研究首次提供了真实世界的证据,证明DEC + VEN比DEC单药治疗具有更好的结果。
MedSci原创 - 地西他滨,成人急性髓系白血病,维奈托克 - 2022-12-19
病例报告:在患有新型 GATA2 缺陷相关 B 细胞急性淋巴细胞白血病的儿童中成功进行同种异体干细胞移植
描述了在 ALL 治疗后出现免疫缺陷的新型家族性GATA2突变携带者在生命第一年的 GATA2 缺陷表型。
MedSci原创 - 儿童, B 细胞急性淋巴细胞白血病 - 2022-09-19
Blood:抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法
中心点:FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷,延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要:在B细胞分化早期,FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3
MedSci原创 - FOXO1,B细胞前体急性淋巴细胞白血病,CCND3 - 2018-04-06
诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Arzerra联合氟达拉滨(fludarabine,F)和环磷酰胺(cyclophosphamide,C)用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。
生物谷 - 诺华,白血病,Arzerra,Ofatumumab,慢性淋巴细胞白血病,CLL - 2016-09-02
Autolus双靶头CAR-T疗法AUTO3治疗急性淋巴细胞白血病,获得FDA授予的孤儿药物指定
Autolus Therapeutics公司周二宣布,该公司的靶向CD19和CD22的双靶头嵌合抗原受体(CAR),用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),获得了FDA的一项孤儿药指定。首席执行官Christian Itin表示,"我们相信,通过解决抗原逃逸这一患者复发的常见原因,AUTO3有可能成为儿科ALL的最佳疗法。"
MedSci原创 - 细胞治疗,CAR-T疗法,急性淋巴细胞白血病,孤儿药物指定 - 2019-04-24
ARCH PATHOL LAB MED:来自儿童肿瘤组AAML0431的报告唐氏综合征、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的病理特征
由于急性髓系白血病在唐氏综合征中缺乏详细的诊断特点,因此可能被误诊为标准的急性髓系白血病。本研究的目的是评价唐氏综合征患者急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的诊断特点。
MedSci原创 - 急性髓系白血病;病理特征 - 2020-05-21
JHO:口服砷剂和维甲酸巩固治疗高危急性早幼粒细胞白血病的2期研究结果
急性早幼粒细胞白血病 (APL) 是一种起病凶险的白血病,单纯依靠化疗复发率高,总体生存曾较差。现在有了全反式维甲酸 (ATRA) 和三氧化二砷 (ATO) 的“梦幻组合”,已经成为一种高度可治愈的疾
聊聊血液 - 维甲酸,急性早幼粒细胞白血病,全反式维甲酸,砷剂 - 2022-10-24
2024 NICE 技术鉴定指南:伊伏西尼联合阿扎胞苷治疗未经治疗的 IDH1 R132 突变急性髓系白血病 [TA979]
本文是关于ivosidenib (Tibsovo)联合阿扎胞苷治疗IDH1 R132突变的未经治疗的急性髓系白血病的循证建议。
NICE官网 - 急性髓系白血病 - 2024-06-10
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