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重磅!ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市

重磅!ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市

安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请(BLA),用于治疗先前接受

网络 - ADC类药物,enfortumab vedotin - 2023-03-13

周剑峰教授:信迪利单抗在<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)治疗中的研究结果及临床意义

周剑峰教授:信迪利单抗在复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)治疗中的研究结果及临床意义

经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种B细胞恶性淋巴瘤,尽管一线化疗具有较高的临床治愈率,但仍有相当一部分患者对化疗不敏感 ,且复发后患者的治疗目前仍是一大难题。

肿瘤资讯 - 信迪利单抗,复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤 - 2018-06-04

欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持扩大抗体偶联药物(ADC)Adcetris(brentuximab vedotin)当前的有条件批准,用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发进展风险的

生物谷 - 抗癌药 - 2016-05-30

Blood:伊布替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病5年随访结果公布!

Blood:伊布替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病5年随访结果公布!

伊布替尼(ibrutinib)是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,已被批准用于CLL/SLL的单药治疗。伊布替尼治疗CLL/SLL有效率高、缓解时间长、毒副反应小。3年随访结果显示,其总体反应率为89% ,完全缓解率为11%。O’Brien等继续随访了伊布替尼单药治疗单药治疗CLL/SLL患者,重点观察了高危患者疗效、疗效影响因素、疗效质量及毒副作用,其研究结果近期发表在Blood上。

肿瘤资讯 - 伊布替尼,慢性淋巴细胞,白血病 - 2018-05-09

治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>结外NK/T细胞淋巴瘤的研究结果

治疗复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤的研究结果

期间,信迪利单抗治疗复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究结果(ORIENT-4)先后亮相两大会议现场,这是ORIENT-4研究继在2019ASCO上做口头报告之后的再次国际亮相。

肿瘤资讯 - 治疗,复发,难治性,结外NK/T细胞淋巴瘤,研究 - 2019-06-22

白血病治疗耐药怎么办?新疗法“从抗体开始 根除癌细胞

白血病治疗耐药怎么办?新疗法“从抗体开始 根除癌细胞

急性白血病通常又可分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的BT系细胞在骨髓内异常增生的恶性血液肿瘤,约占成人白血病的1/5,也是最常见的儿童癌症之一。

健康号 - 白血病,治疗,耐药,新疗法,抗体,癌细胞 - 2019-08-03

【盘点】2020年6月18日Blood研究精选

【盘点】2020年6月18日Blood研究精选

2020年6月18日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-06-20

【盘点】2017年11月23日Blood研究精选

【盘点】2017年11月23日Blood研究精选

2017年11月23日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-11-29

FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib

FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib

Enasidenib 申请适应症为 IDH2 变异复发难治型 AML。15% 的 AML 患者有 IDH2 变异,雅培的 IDH2 变异试剂盒也同时递交申请。

美中药源 - 肿瘤代谢药物,FDA - 2017-03-05

CA(IF=286)| 最新综述!全面汇总CAR-T细胞治疗骨髓瘤的发展(值得收藏)

CA(IF=286)| 最新综述!全面汇总CAR-T细胞治疗骨髓瘤的发展(值得收藏)

多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是一种由转化浆细胞的克隆增殖所定义的血液恶性肿瘤。尽管MM的治疗模式取得了巨大的进步,但对大多数患者来说,治愈仍然是难以捉摸的。

iNature - 骨髓瘤,CAR-T细胞 - 2023-01-12

未来5年最畅销的抗肿瘤药物TOP10

未来5年最畅销的抗肿瘤药物TOP10

随着肿瘤患者逐年增加,抗肿瘤药物市场也成为近年来医药界关注热点。最新统计显示,全球最畅销的100个药物中抗肿瘤药物有20个。下面来盘点一下未来5年最畅销抗肿瘤药物TOP10,其中既有风骚多年的罗氏三巨头单抗,有持续坚挺的来那度胺,有新型靶向小分子抗癌药物,更有近年来异军突起的PD1抑制剂类药物。TOP1 Revlimid 来那度胺来那度胺是新基(Celgene)开发的新一代抗肿瘤药,主

健康界 - 抗肿瘤药物 - 2016-08-17

【2018 CSH】吴德沛教授:CAR-T 中国应用与发展——在<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤治疗领域大放异彩

【2018 CSH】吴德沛教授:CAR-T 中国应用与发展——在B细胞淋巴瘤治疗领域大放异彩

抗CD19 CAR-T产品Yescarta目前已在美国和欧洲获批上市用于复发/难治B细胞淋巴瘤的治疗,并于今年在中国获得IND批准。会议期间,特邀采访了苏州大学附属第一医院的吴德沛教授,请其从疗效、安全及与造血干细胞移植对比等方面进行了详细的介绍。

肿瘤资讯 - CAR-T,应用与发展,B细胞,淋巴瘤,治疗领域 - 2018-10-30

靶向治疗新时代!吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药

靶向治疗新时代!吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药

急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。

MedSci原创 - FLT3突变型AML,吉瑞替尼 - 2021-04-30

2018 BSG/HIS指南:粪菌移植治疗复发难治艰难梭菌感染以及其他潜在并发症

2018年8月,英国胃肠病学会(BSG)联合医疗感染学会(HIS)共同发布了粪菌移植治疗复发难治艰难梭菌感染以及其他潜在并发症指南,全球范围类粪菌移植的治疗潜力正在不断增加,本文主要针对粪菌移植治疗复发难治艰难梭菌感染以及其他潜在并发症的相关内容提供指导建议

Gut.2018;0:1–22. - 粪菌移植治,艰难梭菌感染,潜在并发症 - 2018-09-02

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