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导致<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font>不是淀粉样β斑块,或将改写<font color="red">临床</font>痴呆症治疗方法!

导致不是淀粉样β斑块,或将改写临床痴呆症治疗方法!

研究发现导致认知受损不是斑块。尽管脑淀粉样变性增加,但正常认知和海马体积与保持高可溶性 Aβ42 水平有关。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,Aβ42 - 2021-06-28

Alzheimer Dementia : 痴呆前期 ,<font color="red">多种</font>标记物可联合预测痴呆进展

Alzheimer Dementia : 痴呆前期 ,多种标记物可联合预测痴呆进展

生物标志物谱(biomarker profile)可以预测未来认知进展个性化轨迹。这使得临床护理能够进行准确个性化预后,并为临床试验更好地选择病人群体。

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-10-04

Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白<font color="red">的</font>区域分布,和认知减退高度关联

Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白区域分布,和认知减退高度关联

研究与横断面研究所暗示ADAD生物变化顺序一致,并强调EC tau作为早期生物标志物重要性

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-05

Nature:APP基因<font color="red">的</font>点突变可降低患老年痴呆几率

Nature:APP基因点突变可降低患老年痴呆几率

7月11日,《自然》杂志网络版上报告一项新研究发现,一种罕见基因突变能够改变遗传密码一个单一字母,从而保护人们免遭因氏症“抢夺”记忆而造成老年痴呆。这种脱氧核糖核酸(DNA)变化可能抑制了β淀粉样蛋白聚集,后者是一种蛋白质片段,能够氏症患者大脑内形成标志性斑块积聚。其他研究人员认为,这一发现耐人寻味,但并不让人感到意外。事实上,它们很贴合当前对于氏症

中国科学报 - APP基因,突变,老年痴呆,β淀粉样蛋白 - 2012-07-16

Alzheimer's & Dementia: <font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>脑脊液生物标志物<font color="red">的</font><font color="red">临床</font>应用

Alzheimer's & Dementia: 脑脊液生物标志物临床应用

研究人员用NeuroToolKit(NTK)试剂盒测量了720名40至93岁成年人(平均年龄=63,标准差[SD]=9.0;50人有痴呆症;54人有轻度认知障碍[MCI],616人无障碍)。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,生物标记物 - 2020-12-24

抗癌药蓓萨罗丁可能有助降低痴呆症风险

抗癌药蓓萨罗丁可能有助降低痴呆症风险

一项

新华社 - 蓓萨罗丁,阿尔茨海默氏症,线虫 - 2016-02-19

Alzheimer's & Dementia:头部损伤与MCI和AD患者脑中<font color="red">的</font>tau沉积有关 

Alzheimer's & Dementia:头部损伤与MCI和AD患者脑中tau沉积有关 

研究人员利用淀粉样蛋白和[18F]氟尿嘧啶正电子发射断层扫描、HI史资料、神经影像倡议和印第安纳州记忆与衰老研究认知测试,对752名受试者认知和tau沉积进行比较。

MedSci原创 - tau蛋白,头部损伤史 - 2021-08-25

JAMA Neurology:血液<font color="red">中</font>,磷酸化tau蛋白不同,<font color="red">临床</font>预测意义不同

JAMA Neurology:血液,磷酸化tau蛋白不同,临床预测意义不同

没有症状的人群,不同血浆p-tau种类和平台预测淀粉样蛋白和tau PET以及脑血管和相关磁共振成像措施方面存在微妙差异。

MedSci原创 - tau蛋白 - 2021-09-05

<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>康复管理中国专家共识要点解读

康复管理中国专家共识要点解读

2020年1月发表康复管理中国专家共识(2019)》,是由国内AD临床诊治和康复领域专家吸取了国内外AD康复治疗精粹总结而成。本文将对此共识部分重点和热点内容进行相应解读。

中国医刊 - 阿尔兹海默症 - 2022-11-28

Neurology:嗅觉和认知运动风险,有何关系

Neurology:嗅觉和认知运动风险,有何关系

这些结果提供了证据,证明嗅觉功能障碍先于MCR发生,并与病理学有关;提供了一种风险分层以及MCR亚型临床方法。

MedSci原创 - 认知障碍 - 2022-09-18

Alzheimer Dementia:血管危险因素,如何影响大脑和认知功能?

Alzheimer Dementia:血管危险因素,如何影响大脑和认知功能?

多种血管危险因素可联合影响痴呆和氏症,这是神经变性和认知能力下降基础。

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-14

Brain:一种或可治疗痴呆症、帕金森<font color="red">病</font>等<font color="red">多种</font>神经退行性疾病<font color="red">的</font>“神药”

Brain:一种或可治疗痴呆症、帕金森多种神经退行性疾病“神药”

英国莱斯大学研究人员发现,抗抑郁药曲唑酮可以防止神经退行性疾病中神经元死亡,这一研究发表于Brain上,为、帕金森治疗带来希望。2013年,英国莱斯特大学等机构研究人员Science Translational Medicine上发表了一项研究研究人员通过动物实验发现,一种新研发口服药可阻止神经退行性疾病引发神经细胞死亡,这为症、帕金森等疾病治疗带来新希

生物探索 - 神经退行性疾病,阿尔茨海默病,帕金森病 - 2017-04-24

Brian Research:GLP-1对老年痴呆症治疗有效

  阿尔斯特大学科学家们研究发现一种治疗糖尿药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如。   II型糖尿一个已知危险因素,它破坏大脑内胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿药物同样能够使脑细胞健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学科学研究Christian H lscher教授和他团队使用了一个名为 (Val8

Brian Research - 治疗糖尿病,阿尔茨海默病,脑细胞,实验,老年痴呆症,科学家,阿尔斯特大学,GLP-1,II型糖尿病,老年痴呆 - 2012-12-10

Nat Med:氏患者是如何失去记忆

韩国研究人员发现,反应性星形胶质细胞(reactive astrocytes)氏症患者被普遍观察到,结果是异常和大量生成抑制性神经递质γ-氨基丁酸,并通过Bestrophin-1通道将其释放被释放GABA强烈抑制邻近神经元,引起突触传递、可塑性和记忆损害。这一发现将有助开发新药物用于治疗这类疾病。 氏症,是老年痴呆最常见原因,是致命,目前还没有治愈方法。

生物谷 - 基因治疗,阿尔茨海默氏 - 2014-07-14

中国研制成功世界首台治疗仪

在国内外科学家以化学手段对抗前景渺茫之际,来自中国学者采用物理手段自主研制世界首台治疗仪,为该病患者提供了除药物之外一条新治疗途径。5月6日,由国家级高新技术企业哈尔滨奥博医疗器械有限公司孙作东团队历时八年研制“奥博治疗仪”,哈尔滨通过了黑龙江省科技厅组织专家鉴定。经查新检索,运用经颅磁电治疗填补国内外空白。 俗称老年性痴呆,困扰

科学网 - 阿尔茨海默 - 2014-05-08

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