Siamab制药宣布ST1抗体治疗卵巢癌的积极数据
Siamab制药是一家开发新型聚糖靶向癌症治疗药物的生物制药公司，近日宣布在多种卵巢癌模型中，其ST1抗体药物偶联物（ADC）显示出阳性临床前数据。
MedSci原创 - Siamab，ST1抗体，ADC，卵巢癌 - 2018-07-28
Theravance生物制药宣布TD-8236进入I期临床试验
Theravance生物制药公司近日宣布，TD-8236进入I期临床试验，第一名受试者已经入组。
MedSci原创 - Theravance生物制药，TD-8236，JAK - 2018-11-28
2016NICE指南——管制药品安全使用和管理（NG.46）发布
2016年4月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了管制药品安全使用和管理指南，指南涵盖了安全使用和管理管制药品的系统和流程，目的是减少并控制药物相关的安全风险。
NICE官网 - 管制药品 - 2016-08-23
大医院的最大威胁来了
话说近年来，国家卫计委为推动分级诊疗下发《县医院医疗服务能力基本标准》和《县医院医疗服务能力推荐标准》等文件，对县医院的科室设置、应该具备的能力，以及设备配备，进行了明确规定，被媒体解读为县医院开始要抢大医院的饭碗了
“看医界”微信号 - 分级诊疗，社区医院 - 2017-07-26
Am J Kidney Dis：持续血透患者：两大常用β-阻断剂大PK
2018年9月，发表在《Am J Kidney Dis》的一项由美国学者进行的回顾性队列研究，比较了持续血透患者使用卡维地洛 vs美托洛尔的安全性和有效性。
环球医学 - 血透 - 2018-10-09
如何培育中药饮片大品种？
传统中医用药认为，中药材经过炮制后才符合中药药性理论和使用要求。自2010年版《中国药典》明确规定中药饮片是指中药材经过炮制后可直接用于临床或制剂生产使用的处方药品开始，中药饮片和中药材分列为两个独立的品种。
医药经济报 - 中药饮片，标准制订 - 2019-07-31
Alembic制药宣布美国FDA已正式批准其不同剂量的Temazepam胶囊
Alembic制药有限公司（Alembic）近日宣布，其不同剂量（7.5mg，15mg，22.5mg和40mg）替马西泮胶囊已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准
MedSci原创 - Temazepam，Alembic制药，FDA - 2018-11-28
这个药，医药大省紧急采购
今日（6月25日），河北省医药集中采购网发布《河北省药品集中采购领导小组办公室关于对福辛普利钠片集中采购的公告》。
赛柏蓝 - 福辛普利钠片，紧急采购 - 2019-06-26
“医学大咖“如何变身“科普达人”
日前，健康报社与相关医学科技机构联手举办的“2018 年中国卫生与健康科技创新发展高峰论坛”暨2017 年度中国、国际十大医学科技新闻发布仪式在京举行。
科学网 - 医学大咖，科普达人，专家观点 - 2018-02-08
思拓凡牵手原启生物，开拓中国生物制药产业新局面
当下，中国基础研究能力正在勃发，创新势力正在崛起，CAR-T技术发展迅猛，在治疗血液瘤上获得了显著成绩，然而在实体瘤治疗方面仍旧存在局限，并且在CAR-T细胞的生产和病毒的供应上也有诸多限制
原启生物 - 2022-11-14
武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著
5月20日，武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上，武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的
dxy - 糖尿病，药物，Fasiglifam，试验 - 2013-05-27
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
2014 临床基因测序大格局年
经过几年的行业演化，2014年已经进入了形成中国行业大格局的时间点了，当然，行业刚开始上升，未知数太多了，只能说大格局。今年如何经营与运作将比以往更显着地影响行业中公司的未来。
全球基因组观察 - 临床基因测序 - 2014-05-20
为您找到相关结果约500个
