JCC：英夫利昔单抗水平与小儿克罗恩病的维持治疗期间的粘膜愈合有关
本项研究旨在探明英夫利昔单抗谷浓度与粘膜愈合之间的关系，以及儿科患者粘膜愈合所需的英夫利昔单抗的谷浓度水平。
MedSci原创 - Crohn’s，disease，mucosal，healing，Infliximab - 2019-02-09
Lancet：英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究
研究表明，对于接受英夫利昔单抗治疗的患者，可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗
MedSci原创 - 结肠炎，风湿，银屑病 - 2017-05-12
BMC Gastroenterology：英夫利昔单抗谷浓度水平与炎症性肠病组织学缓解相关
即使目前治疗炎症性肠病的单克隆抗体的种类在不断发展，但英夫利昔单抗仍是炎症性肠病（IBD）主要治疗药物。
MedSci原创 - 炎症性肠病，英夫利西单抗 - 2021-02-26
【CSCO 2017】令人振奋：曲妥珠单抗治疗晚期胃癌生存期可达30个月
9月28日下午，在CSCO年会胃癌论坛上，解放军八一医院肿瘤内科秦叔逵教授报告了一项有关曲妥珠单抗真实世界的研究，即前瞻性、多中心、非干预的EVIDENCE研究。研究结果显示，曲妥珠单抗治疗中国HER2阳性转移性胃癌中位OS高达30个月，中位PFS 9.5个月。该结果从临床实践角度证明了曲妥珠单抗在晚期胃癌中的卓越疗效。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，晚期胃癌，生存期:CSCO - 2017-09-29
Lancet：HERA 研究 11 年随访：曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存
曲妥珠单抗可显着提高 HER-2 阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）和无病生存期（DFS），但目前尚无相关长期随访数据。
肿瘤时间 - 乳腺癌，随访，曲妥珠单抗 - 2017-03-21
Clin Cancer Res：PATRICIA试验 | Palbociclib联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌
曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1的可及显著改善了晚期HER2阳性乳腺癌的生存预后。然而，转移性HER2阳性乳腺癌仍是一种威及生命的肿瘤。因此，需要探究新的治疗策略和分子生物标志物来进一步改善患者预后
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，palbociclib，HER2阳性晚期乳腺癌 - 2020-11-19
LANCET：使用曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌患者维持多久疗效最佳？
临床试验显示曲妥珠单抗是针对HER2受体的重组单克隆抗体，它可以显着改善HER2阳性早期乳腺癌换着的总生存期和无病生存期，但尚需长期的随访数据进一步证实。近期，一项发表在权威杂志LANCET上的文章报告了在HERA试验中患者经过中位随访11年后，观察比较了两种使用曲妥珠单抗治疗的持续时间的结果。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，乳腺癌，HER2 - 2017-02-23
GUT: 英夫利昔单抗治疗的IBD患者的抗新冠病毒的抗体反应会被减弱
新冠病毒（SARS-CoV-2）感染和/或接种疫苗后诱导保护性免疫对于抑制传播至关重要。
MedSci原创 - IBD，英夫利西单抗 - 2021-03-24
2022 意大利专家意见：达雷妥尤单抗治疗多发性骨髓瘤感染风险的管理
达雷妥尤单抗被批准用于心真大或复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）,该药物的使用改善了患者的预后，但也改变可感染的频率。本文主要针对接受或正在接受达雷妥尤单抗治疗的MM候选患者提供最佳感染控制建议。
Crit Rev Oncol Hematol - 多发性骨髓瘤，达雷妥尤单抗 - 2023-10-25
AP&T：治疗先前失应答的克罗恩病患者，乌斯妥单抗与维多珠单抗相比具有更好的疗效结果
当抗TNF治疗失败时，维多珠单抗和乌斯他单抗均可考虑用于克罗恩病（CD）的治疗。但是，目前尚无或计划进行头对头试验。因此，本项研究旨在专门为比较克罗恩病患者中的维多珠单抗和乌斯他单抗的疗效差异。
MedSci原创 - TNF-α，维多珠单抗 - 2020-07-07
Lancet：曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌，持续6个月还是12个月？
2013年，对赫赛汀（Herceptin）辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析进行汇报。PHARE试验是一个开放的3期非劣效性随机试验，对HER2阳性的早期乳腺癌患者进行6个月 vs 12个月的曲妥珠单抗治疗，并与标准的新辅助或辅助化疗同时或随后进行比较。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，辅助治疗，乳腺癌，HER2 - 2019-06-07
埃万妥单抗（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET
埃万妥单抗（Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，双特异性抗体，埃万妥单抗 - 2022-10-19
中国生物仿制药出海：曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药，HLX02 - 2020-06-02
优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎
优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验，该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20（即病症20%的改善）、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然
丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09
FDA批准Ixifi（英夫利昔单抗-qbtx），一种类似于Remicade的生物仿制药
作为一个生物仿制药以Remicade（英利昔单抗）？的参考产品合格标志。FDA批准Ixifi作为类风湿性关节炎，克罗恩氏病，小儿克罗恩病，溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎和斑
MedSci原创 - Ixifi - 2017-12-17
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