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美国批准庞贝病<font color="red">药物</font>Nexviazyme

美国批准庞贝病药物Nexviazyme

赛诺菲近日宣布,其酶替代疗法 (ERT) Nexviazyme (avalglucosidase alfa) 已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于治疗迟发性庞贝病 (LOPD)。

MedSci原创 - 庞贝病,Nexviazyme - 2021-08-09

首款纳米抗体<font color="red">药物</font>Cablivi®

首款纳米抗体药物Cablivi®

首个纳米抗体药物Cablivi获批继EMA批准之后,2019年2月,FDA批准Cablivi?

生物制药小编 - Cablivi - 2019-05-10

Nature:更特异的抗炎<font color="red">药物</font>

Nature:更特异的抗炎药物

7月25日,加州大学圣地亚哥分校在《Nature》发表文章指出激活NLRP3炎性体的信号途径与几种严重的慢性炎性疾病之间存在重要联系。

生物通 - 特异,抗炎药物,慢性炎症 - 2018-07-29

Nature:新型降糖<font color="red">药物</font>问世

Nature:新型降糖药物问世

葡萄糖激酶(GK)参与葡萄糖平衡的调控,是针对糖尿病的药物发现的一个重要目标,但一些当前的GK活化剂与临床上的低血糖风险增加有关。

Nature中文网 - 降糖药物 - 2013-12-23

免疫肿瘤<font color="red">药物</font>价值怎么说?看首个<font color="red">药物</font>经济学研究报告!

免疫肿瘤药物价值怎么说?看首个药物经济学研究报告!

近日,由复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授胡善联指导并参与的中国首个关于免疫肿瘤治疗的药物经济学研究——“纳武利尤单抗用于我国化疗经治晚期非小细胞肺癌患者的经济学评价”在第24届国际药物经济学与结果研究学会国际年会上首次发布数据

医药经济报 - 免疫,肿瘤,药物价值,药物经济学研究 - 2019-06-18

Yonsei Med J:<font color="red">药物</font>洗脱支架进行CTO-PCI治疗的效果优于单纯<font color="red">药物</font>治疗

Yonsei Med J:药物洗脱支架进行CTO-PCI治疗的效果优于单纯药物治疗

近日,韩国的一项研究探究了药物洗脱支架(DES)进行CTO-PCI治疗的效果是否优于单纯药物治疗。

MedSci原创 - DES,CTO-PCI - 2018-07-10

<font color="red">药物</font>相关性睡眠障碍

药物相关性睡眠障碍

药源性睡眠障碍的表现形式有失眠、日间困倦、反跳性失眠、睡眠异常行为等异常现象。引起睡眠障碍的原因有生理因素、病理因素、药理因素和心理因素等。

神经科学论坛 - 睡眠障碍,药源性睡眠障碍 - 2024-04-23

【实用】泵药物的配置公式

        硝酸甘油 50mg + NS40ml 0.6ml/h (10ug/min)         硝普钠 50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min)    

医学之声 - 胺碘酮,硝普钠,维库,施他宁,垂体后叶素 - 2015-01-08

未来药物研发的六大走向

从数据可以看出,在全球新药研发中,适应症药物孤儿药、专科疾

不详 - 药物,研发 - 2014-06-26

雅培生命旗下丙肝复方药物获FDA突破性治疗药物资格

5月6日,雅培生命表示美国食品药品管理局(FDA)授予其抗丙肝病毒复方药物突破性治疗药物资格,该资格的获得将有助于加快这一复方药物的审评进度,或许还能缩短其临床试验过程。雅培生命的这款复方药物由ABT-450/r(蛋白酶抑制剂和利托那韦)、ABT-267(NS5A抑制剂)和ABT-333(非核苷聚合酶抑制剂)组成,此外还可加或不加利巴韦林。其突破性治疗药物资格是紧继吉利德的Sofosbuvir

dxy - 雅培,丙肝,复方药物,FDA,突破性,治疗药物 - 2013-05-09

GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物

葛兰素史克表示,公司基于积极的III期临床试验结果,将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。

dxy - GSK,白血病,药物,Arzerra - 2013-06-07

2012 ACR 关于手部、髋部和膝部骨关节炎的非药物药物治疗的建议

Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 Apr;64(4):465-74. - 关节炎,骨关节炎 - 2012-04-01

美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发

药物公司将目标瞄向了这些亚型,并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(FDA)给出的定义,“孤儿病”在当地是指那些尚无有效疗法且影响人群低于20万人的疾病。 2013年,FDA不下21次授予各种淋巴瘤药物指定孤儿药。

科学网 - 药物,美欧制药公司,罕见病 - 2014-04-10

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