主题图文-管理类风湿关节炎疼痛的方法
类风湿关节炎（RA)以对称性双手、腕、足等多关节肿痛为首发表现，常伴有乏力、低热、肌肉酸痛、体重下降等全身症状。其中疼痛是类风湿关节炎最为主要的症状，即便对炎症性疾病进行了最佳控制，但疼痛仍然会持续出
2022-06-22
Teva的皮下哮喘药物在III期临床试验中失败
Cinquair/Cinqaero (reslizumab)是一种白细胞介素-5拮抗剂单克隆抗体，在市场上作为一种静脉注射剂，用于治疗患有严重哮喘的成人和嗜酸性粒细胞表型(超过400/mcL)。Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物，但在两个III
MedSci原创 - 皮下哮喘药物，III期临床试验失败 - 2018-01-23
FDA批准阿柏西普治疗DR合并DME
近日，FDA批准（Eylea）阿柏西普注射剂，可用于糖尿病黄斑水肿（DME）合并糖尿病视网膜病变（DR）的治疗。糖尿病视网膜病变（DR）是最常见糖尿病眼部疾病，是美国成年人中致盲的首要疾病。
MedSci原创 - FDA，阿柏西普，糖尿病视网膜病变，DR - 2015-03-31
头孢曲松 + 葡萄糖酸钙静滴可致死？这 7个抗生素错误用法千万别犯！
抗生素的诞生很好地控制了危害人类健康的细菌性疾病。临床上抗生素的使用已非常普遍，且适用范围越来越广，但随之而来的问题也越来越多，如联合用药不当、给药途径不当等。
MedSci原创 - 2022-07-24
【病例分享】17岁患者突发意识障碍急诊，3天后死亡
病史简介 患者男 、17岁 、无业、湖南长沙市人，因呕吐、腹泻6天，突发意识障碍2天。2015.10月27日11AM由急诊抢救室转入ICU。
医学界急诊与重症频道 - 脑水肿，多器官功能衰竭，中毒 - 2017-07-06
美国新英格配制中心（NECC）事件的教训和反思
事件的起因是今年1月份时美国司法部决定起诉新英格兰配制中心的14名员工，追究他们的刑事责任，这个事情再次把二年之前的NECC药害事件拉回到人们的视野内。现在事件还没有完全结束司法程序，最后的经济损失将是巨大的。尽管如此，造成64人死亡的惨剧，已经足够令美国制药人反思。对于大洋彼岸的中国制药人，要需要反思此事件中的教训。 在2015年1月，美国司法部决定起诉新英格兰配制中心的14名员工，追究他
zhulikou431 - 美国，新英格 - 2015-01-27
90%中成药，要改说明书
昨日（12月25日），国家食药监总局发布《中成药规格表述技术指导原则》，按照指导原则要求，至少90%的中成药要修改说明书。
赛柏蓝 - 中成药，说明书 - 2017-12-26
药品不良反应也有性别之分
由于男性和女性在器官生理和身体结构上的差异，决定了男女身高体重、激素分泌、脂肪分布等差异，导致药物的药动学和药效学的不同，从而改变了药物的疗效和不良反应。
中国医药报 - 药品不良反应，激素敏感 - 2016-06-21
8款仿制药通过一致性评价！2款为首家过评，3款为第2家过评
11月4日，国家药监局官网显示8款仿制药通过/视同通过一致性评价，其中包括2款为国内首家过评，分别为江西亿友药业的吡拉西坦片和青峰药业的拉考沙胺注射液；以及3款国内第2家过评，分别为扬子江的注射用泮托
医药魔方 - 皮肤病，一致性评价，首仿 - 2020-11-04
FDA接连警告，左氧氟沙星、莫西沙星还能卖吗？
9月8日，国家食药监总局（CFDA）的接连发布两期药物警戒快讯 。其中包括美国FDA、加拿大、英国等国家对总计11个药品进行的警示。而备受关注的是FDA对氟喹诺酮类药品的警戒说明。喹诺酮类抗生素是全球抗感染药物市场上的一个重要分支，是在头孢类抗生素之后全球抗感染市场用药量最大的药物。值得关注的是，这已经是今年FDA第二次发布针对此款药品的警戒说明。2016年5月12日，FDA发布公告，限制
赛柏蓝 - 氟喹诺酮，抗生素，药物警告 - 2016-09-13
【盘点】注射一针或可使2型糖尿病缓解数个月
图片来源：www.sciencealert.com 近日，科学家们在糖尿病疗法的研究上又取得了重大进展，研究人员开发了一种特殊的蛋白注射剂，通过将这种注射剂注射到2型糖尿病啮齿类动物的大脑中可以使得动物机体的糖尿病症状缓解数月研究人员给小鼠和大鼠注射了低剂量的合成性纤维细胞生长因子1(Fibroblast Growth Factor 1， FGF1) ，FGF1是一种促生长蛋白，其
生物谷 - 2型糖尿病，激素 - 2016-05-28
2011年我国批准上市一类新药增至10件
国家食品药品监督管理局日前发布了《2011年药品注册审批年度报告》(以下简称《报告》)，2011年，共批准药品注册申请718件，较2010年的批准数量减少了282件。其中，批准新药的数量增加，1.1类化学药品共批准10件，相比过去两年有显著增长。 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
经济参考报 - 报告，国家药监局，国家食品药品监督管理局 - 2012-10-16
药监局提示脉络宁注射液不良反应
国家食品药品监督管理局网站6月25日表示，国家药监局近日发布了药品不良反应信息通报，提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。据介绍，2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品
MedSci原创 - 脉络宁，不良反应 - 2012-06-26
FDA授予多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格
该BLA寻求批准daratumumab用于既往已接受至少3线治疗（包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD）的MM患者或对PI和IMiD均难治性MM患者的治疗。
不详 - FDA，强生，Daratumumab - 2015-09-09
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