Nat Commun：构建新型肿瘤疫苗，为肿瘤术后个性化免疫治疗提供新思路
手术切除是临床上肿瘤治疗的主要手段之一，而残留的微小肿瘤组织或循环肿瘤细胞会导致肿瘤复发或转移，也是肿瘤治疗面临的重大挑战。肿瘤疫苗可以通过激活持续的抗肿瘤免疫保护效应，抑制肿瘤复发和转移，在肿瘤术后治疗方面有巨大潜力。由于肿瘤组织及细胞存在免疫抑制微环境，会抑制保护性免疫效应，严重削弱肿瘤疫苗的治疗效果。
上海药物所 - 肿瘤，疫苗，BRD4抑制剂 - 2018-04-20
Small：甘草次酸功能化氧化石墨烯可靶向线粒体用于癌症的治疗
由于线粒体内存在细胞自杀因子，因此线粒体介导的细胞凋亡（MMA）癌症治疗的优先选择，但线粒体低通透性则成了靶向药物递送的瓶颈。首先制备GA功能化的氧化石墨烯（GO），然后将其用作靶向递送阿霉素进入线粒体的载体。体外和体内机制研究表明，GA功能化的GO可降低线粒体膜电位并
MedSci原创 - 甘草次酸，石墨烯，线粒体 - 2017-12-17
推拿治疗膝关节骨关节炎个体化综合方案的专家共识
为了形成推拿治疗膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)综合个体化临床干预方案的专家共识，课题组分析推拿专家的访谈、论著，总结形成推拿治疗KOA的初步方案，并采用专家共识会议的方式形成推拿治疗经讨论，根据KOA主症个体化分类形成3套推拿治疗KOA的具体方案，其中，75%～80%的条目为强推荐，其他为弱推荐，没有不推荐条目。故认为采用不同推拿手法治疗KOA
国际中医中药杂志,2018,40(5) - 推拿治疗，膝关节骨关节炎，个体化综合方案 - 2018-05-25
欧洲委员会批准SYMKEVI联合KALYDECO治疗6-11岁囊性纤维化患儿
欧盟委员会已批准SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor）联合KALYDECO（ivacaftor）的适应症扩展，以包括治疗6-11岁囊性纤维化患儿。
MedSci原创 - 囊性纤维化，F508del，SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor），KALYDECO（ivacaftor） - 2020-11-28
Respir Med：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效？
作为全球首个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的药物，吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）的有效性尚不清楚。背景：AE-IPF是一种快速且最终致命的病症，尚未建立有效的治疗方法。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用；然而，其对AE-IPF的有效性尚不
环球医学 - 肺纤维化，吡非尼酮 - 2017-06-19
两种血液因子帮助阿尔兹海默症的个体化预后治疗
该研究共纳入了来自瑞典BioFINDER研究和阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）的573名MCI患者。主要结果是纵向认知和转化为阿尔茨海默病（AD）痴呆的情况。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，血液标记物 - 2020-12-01
Br J Cancer：去泛素化酶USP9X：口腔癌的潜在治疗靶标
口腔鳞状细胞癌（OSCC）或口腔癌是头颈癌的一个主要亚型
MedSci原创 - 口腔癌，Mcl-1，口腔鳞状细胞癌（OSCC），USP9X - 2021-06-04
我国约有10万名血友病患者 不足10%接受规范化治疗
我国约有10万左右的血友病患者，但只有不到10%的患者能接受规范治疗我国约有10万血友病人，当中绝大部分是孩子，并且登记数字每年都在增长。如果患者能够接受规范治疗，病情完全可以控制，过上正常生活。但遗憾的是，我国九成以上患者因为缺乏早期治疗而导致身体残疾，或因病致贫，生活
广州日报 - 血友病 - 2016-04-20
Lancet Haematol：伊布替尼联合FCR用于初发年轻CLL患者的起始治疗：一项单臂、多中心、2期临床研究
氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗组成的FCR方案可以改善伴IGHV突变的年轻（≤65岁）化疗耐受的CLL患者的PFS。然而，不伴有IGHV突变的患者往往不能获得持久疗效。伊布替尼在CLL患者中的治
血液前沿 - CLL，伊布替尼 - 2020-04-28
Lancet Haematol：Janus激酶-2抑制剂fedratinib在先前用ruxolitinib治疗的骨髓纤维化患者中的治疗效果
骨髓纤维化是一种慢性骨髓增生性肿瘤，其特征表现为脾肿大，血细胞减少，骨髓纤维化。症状包括疲劳，体重减轻和骨痛。Janus激酶-2（JAK2）的突变发生在约50％的患者中。目前，唯一批准的用于骨髓纤维化的JAK2抑制剂是双JAK1和JAK2抑制剂ruxolitinib。58-71％的临床试验中使用鲁钴替尼治疗的患者尚未达到通过MRI或CT评估脾脏体积减少35％以上的主要终点。此外，超过50％的患者在
MedSci原创 - 骨髓纤维化，抑制剂 - 2017-06-10
勃林格肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资格
勃林格殷格翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格，这代表该药物获得了一个加快的监管审评，并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。Nintedanib是一款用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物，IPF通常是一种致命性疾病，可以使肺出现创伤，并阻碍氧气吸入。在两项1000多名患者参与的3期试验中，勃林格殷格翰的治疗药物使患者肺功能年下
dxy - 药物，勃林格肺纤维化 - 2014-07-18
2013ACCP肺癌的诊断与治疗指南第3版：肺部结节的个体化评估
CHEST 2013; 143(5)(Suppl):e93S–e120S - ACCP - 2013-05-01
2012血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识
中华血液学杂志2012年3月第33卷第3期 Chin J Hematol,mar. 2012，Vol.33,No.3 - 2012-03-20
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