开髓探查相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

AJH：急性<font color="red">髓</font>性白血病强化化疗的生存率预测及其特征关联

AJH：急性髓性白血病强化化疗的生存率预测及其特征关联

这是迄今为止对大剂量阿糖胞苷为基础的强化化疗治疗AML生存的最大预后因素分析。

网络 - 急性髓性白血病 - 2022-04-11

Hematology：老年患者急性<font color="red">髓</font>系白血病的治疗 – 强化治疗范围– 回顾性分析

Hematology：老年患者急性髓系白血病的治疗 – 强化治疗范围– 回顾性分析

65岁以上的AML患者亚群受益于强化化疗和同种异体干细胞移植。ECOG评分和HCT-CI的综合评估可能有助于客观地识别合适的患者，应在未来的研究中以前瞻性的方式进一步研究这一概念。

MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2023-06-02

Cerebrovasc Dis：延髓背外侧梗死伴<font color="red">髓</font>外病变的患者长期治疗的结局较好

Cerebrovasc Dis：延髓背外侧梗死伴髓外病变的患者长期治疗的结局较好

延髓背外侧梗死（LMI）是一种常见疾病，其造成的损伤通常仅限于侧髓，但仍有部分患者出现大脑其他部位的梗死。

国际循环 - 延髓背外侧梗死，LMI，髓外病变，结局 - 2018-04-18

Mol Cancer：科学家发现治疗急性<font color="red">髓</font>性白血病的新靶点

在白血病细胞中发现的长链非编码RNA（lncRNA）或许会影响酪氨酸激酶靶向白血病疗法的疗效，而目前lncRNA CCDC26的功能并没有被完全解析，而来自广岛大学的研究者则在杂志Molecular Cancer上刊登了他们的最新研究成果，研究者在文章中揭示了CCDC26控制受体酪氨酸激酶KIT表达的机制，相关研究结果或为理解白血病的复发且帮助开发白血病疗法提供一定的帮助。近来转录组学的相关研究发

生物谷 - 白血病，lncRNA，靶点 - 2015-06-05

复发难治性急性<font color="red">髓</font>系白血病中国诊疗指南（2017年版）

复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）》，指南主要内容包括：一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断；二、复发、难治性AML治疗策略

中华血液学杂志.2017,38(3):1 - 白血病，急性髓系白血病 - 2017-07-24

这一次美国医院<font color="red">开</font>的处方只有一剂药：一位音乐家

这一次美国医院开的处方只有一剂药：一位音乐家

有时医生开的处方，必须得要歌手才能配送，因为这一次，他们的处方药是一首音乐。用音乐治疗60万患者Kenli Mattus手拿吉他，开始了他平常的演出，不同的是，这一次的演出地点是医院病房。

健康界 - 处方，美国 - 2018-06-20

成中医李小芳/罗<font color="red">开</font>沛《Small》：双靶向脂质体增强三阴性乳腺癌化学免疫治疗

成中医李小芳/罗开沛《Small》：双靶向脂质体增强三阴性乳腺癌化学免疫治疗

诱导ICD并抑制STAT3，有望增强免疫原性，逆转免疫抑制。

BioMed科技 - 三阴性乳腺癌，免疫治疗，双靶向脂质体 - 2024-03-02

Am J Hematol：强化巩固治疗对老年急性<font color="red">髓</font>性白血病患者有利

Am J Hematol：强化巩固治疗对老年急性髓性白血病患者有利

2017年10月，发表在《Am J Hematol》的一项由澳大利亚科学家进行的研究，考察了强化巩固治疗对年龄≥60岁的急性髓性白血病（AML）患者的耐受性、安全性和有效性。

环球医学 - 老年人，白血病 - 2017-09-27

问诊分析：发现并随访了9年的肺结节，医生说反正迟早要<font color="red">开</font>，是到时候了吗？

问诊分析：发现并随访了9年的肺结节，医生说反正迟早要开，是到时候了吗？

我经常说肺磨玻璃结节的诊断其实不难，特别是只判断良性还是恶性范畴的话更不难，关键的问题是如何把握干预的时机以及选择干预的方式，即使选择了手术，也有楔形切除、肺段切除或者肺叶切除的区别。

叶建明说结节 - 肺结节 - 2023-10-15

Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性<font color="red">髓</font>系白血病

Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病

2016年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --本文研究亮点：通过AML融合转录因子招募PRMT1是白血病恶性转化所必需的过程但并非充分条件 MLL融合体以及MOZ-TIF2复合体能够招募去甲基化酶KDM4C移除H3K9me3这一抑制性甲基化标记 KDM4C和PRMT1负责调节AML疾病中异常的表观遗传和基因转录网络通过分子或药物抑制KDM4C或者PRMT1能够抑制AML疾病发生

生物谷 - 白血病，白血病治疗 - 2016-01-21