JAMA：呋喃妥英治疗女性单纯性下尿路感染效果优于磷霉素
研究认为，对于单纯性下尿路感染女性患者，5天的呋喃妥英治疗效果优于磷霉素
MedSci原创 - 呋喃妥英，磷霉素，单纯性下尿路感染 - 2018-05-02
JACC：替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本效益研究
既往研究显示，在心梗患者早期的1-3年，替格瑞洛联合低剂量阿司匹林（ASA）比单独的低剂量阿司匹林治疗能显著降低患者的心血管死亡、中风和心梗，但是出血的风险也相应增加。近日，在国际心血管权威杂志JACC上发表了一篇旨在评估替格瑞洛联合低剂量阿司匹林治疗心梗的成本-效益情况。本研究利用PEGASUS-TIMI 54临床试验中的数据，将21162名心梗患者随机分配至单独ASA组、替格瑞洛一日两次60m
MedSci原创 - 心血管，心梗，替格瑞洛 - 2017-07-28
瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者III期临床数据公开
4月29日，吉利德公布了瑞德西韦治疗COVID-19重症住院患者的III期SIMPLE研究结果。结果显示，
医药魔方Plus - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19新冠病毒 - 2020-04-29
Lancet oncol：ABP980，曲妥珠单抗的生物类似物，用于HER2阳性的乳腺癌患者的效果和安全性，与曲妥珠单抗的不相上下
ABP980是曲妥珠单抗的生物类似物，与曲妥珠单抗具有相似的分析、功能和药代动力学。现研究人员在多个国家的97个研究中心开展一随机的、多中心、双盲、活性对照的等效试验，对比ABP980与曲妥珠单抗用于HER2阳性的早期乳腺癌的效果和安全性。
MedSci原创 - ABP980，曲妥珠单抗，HER2，乳腺癌 - 2018-06-05
迈瑞医疗回应解约事件：积极沟通争取满意 公司业务发展符合预期
迈瑞医疗（300760，SZ）与2018年秋招的200多名应届毕业生解约的事件引起了多方关注。有应届生在微博、知乎等平台发文称，从12月28日起，迈瑞医疗向部分应届生宣布，因公司业务调整，解除此前双方签订的第三方协议，并承诺支付5000元赔偿金。迈瑞医疗回应解约事件：积极沟通争取满意，公司业务发展符合预期。对此，经迈瑞医疗相关人士证实，迈瑞医疗2018年校招录用学生430人，社招录用新员工超过10
美通社 - 迈瑞医疗，解约事件 - 2019-01-04
Lancet Diabetes Endo：帕瑞肽可有效控制库欣氏病患者症状
研究认为，接受长效帕瑞肽治疗后，约40%的库欣氏病患者平均尿游离皮质醇浓度可恢复至正常水平，帕瑞肽是一个有效的库欣病治疗方法
MedSci原创 - 库欣氏病，帕瑞肽，内分泌 - 2017-10-12
Circulation：SWEDEHEART研究：80岁以上心肌梗死患者慎用替格瑞洛
2020年欧洲心脏病学会议上公布的SWEDEHEART真实世界研究对比了阿司匹林联合氯吡格雷或阿司匹林联合替格瑞洛在老年心肌梗死患者中的疗效差异，并同期在线发表于Circulation杂志。
心关注 - 心肌梗死，替格瑞洛，两药联合 - 2020-09-03
Rheumatology：低剂量利妥昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效
研究利妥昔单抗（RTX）在基于注册的难治性特发性炎性肌病（IIM）队列中的短期疗效。
MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗，难治性肌炎，肌炎持续时间，MSA阳性率 - 2022-08-16
比较SB3（曲妥珠单抗生物仿制药）和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究：最终安全性，免疫原性和存活
曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解，研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品（TRZ）之间的等效疗效的研究。
MedSci原创 - 生物仿制药，曲妥珠单抗，SB3 - 2018-04-29
美国传染病学会（IDSA）支持瑞德西韦用于治疗COVID-19
美国传染病学会（IDSA）周一发布了更新的指南，支持瑞德西韦用于治疗COVID-19。
MedSci原创 - IDSA，瑞德西韦，Covid-19 - 2020-11-24
PNAS：瑞德西韦预防和治疗灵长类冠状病毒肺炎效果显著
导读：2月2日，吉利德公司在研药物治愈美国新冠肺炎患者的消息不胫而走，霎时间，针对埃博拉的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）一跃成为了“人民的希望”。目前，瑞德西韦的新冠肺炎三期临床试验还在进行当中，而各制药公司已经紧锣密鼓地投入生产。全球人民翘首以待。
转化医学网 - 瑞德西韦，新冠肺炎 - 2020-02-17
Remdesivir(瑞德西韦)的临床试验昨日并未入组200例患者
中日友好医院/中国医学科学院药物所与吉利德合作的注射用瑞德西韦CXHL2000038于2月3日晚间获得CDE临床许可。相信临床会尽快展开，但是Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦
网络 - Remdesivir，临床试验 - 2020-02-04
治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物爱必妥®获批
日前，青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必妥®——治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物——获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。
生物谷 - 结直肠癌 - 2014-12-24
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