漆洪波教授：2023年围产医学领域回顾与展望
妇产科在线特邀重庆市妇幼保健院/重庆医科大学附属妇女儿童医院漆洪波教授，为大家总结2023年围产医学领域回顾与展望。
妇产科在线 - 围产医学，漆洪波 - 2024-01-20
Clin Cancer Res：对3334名晚期前列腺癌患者的循环肿瘤DNA进行基因组学分析确定了可靶向的BRCA变异和AR耐药机制
综合基因组图谱（CGP）对于转移去势抗性前列腺癌（mCRPC）患者的价值越来越大。mCRPC往往会转移到骨骼，组织活检难以进行。最近，有研究人员假设无细胞循环肿瘤DNA（ctDNA）的CGP可以提供一
MedSci原创 - 前列腺癌，循环肿瘤DNA，AR变异 - 2021-02-27
Nature：103个基因！70%！原来产前致死与胎盘大大有关！
它在胚胎和母亲之间构架了一个独一无二的桥梁，确保了母体提供的充足的营养和氧气能够传输到胚胎。同时，胎盘也涉及了胚胎的废物处理，产生重要的激素，帮助维持妊娠和促进胎儿生长等等重要的功能。
转化医学网 - 胎盘，妊娠，基因 - 2018-03-15
利用合成的细菌从尿液中检测到糖尿病和癌症
研究人员设计出了分别能在尿中无创检测糖尿病和癌症的细菌。由两个独立的小组所进行的这些研究为在诊所中用人工合成细菌作为诊断工具打下了基础。但是，由于它们在复杂的患者样本中有着不可靠的行为和不良的信号检测，因
生物360 - 细菌，尿检，糖尿病，癌症 - 2015-05-29
新方法精准“擒拿”胰岛素瘤
记者从北京协和医院获悉，该院院长、中国科学院院士赵玉沛带领基本外科、内分泌科、放射科、核医学科、消化内科组成的多学科团队，经过20年潜心研究，创建了一整套以手术治疗为核心的胰岛素瘤综合诊治体系，发表了国际单中心最大宗胰岛素瘤病例研究成果
中国科学报 - 胰岛素瘤 - 2017-03-17
诺如病毒感染：高传染性的病毒性肠胃炎
诺如病毒(NoV)感染是引起病毒性腹泻的主要原因，近年来其暴发流行呈明显增加趋势，日益受到各国重视。2006年，日本暴发了诺如病毒胃肠炎流行，病例达300万例以上，成为该国25年来最严重的传染病暴发。美国每年有2300万例非细菌性急性胃肠炎由诺如病毒引起，占各种肠道传染病的60%，并常引起医院感染暴发。诺如病毒现已成为引起医院、日间护理中心和疗养院等感染暴发流行的最重要病原体。我国一些城市
中国医学论坛报 - 诺如病毒，高传染性，病毒性肠胃炎 - 2015-03-03
【AASLD2023速递】CLG模型可用于慢乙肝患者的无创肝硬化诊断
慢乙肝患者的CHI3L1水平随着纤维化的进展而逐渐升高；CHI3L1、LSM和GGT是HBV感染患者肝硬化的独立预测因素；三者联合的模型CLG在诊断肝硬化方面优于其他无创方法。
雨露肝霖 - AASLD，CLG模型，慢乙肝，肝硬化 - 2024-03-24
为何投资者对癌症ctDNA液体活检依旧“信心满满，热情高涨” | NBT解析背后原因
目前，癌症的液体活检手段主要包括循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环RNA（cfRNA）、外泌体以及蛋白和代谢产物检测等。其中，针对ctDNA的体细胞突变检测技术研究及应用较为广泛。但该技术也存在一定的局限性，如癌细胞释放的ctDNA多数未发生突变，或者发生了罕见突变难以识别，为检测的准确性和精确性带来
测序中国 - ctDNA，癌症，液体活检，NBT - 2019-08-12
脑卒中 | “人类健康的头号杀手”，如何预防筛查？
脑卒中被称为“人类健康的头号杀手”，俗称“中风”， 临床表现以猝然昏迷、不省人事或突然发生口眼歪斜、半身不遂、智力障碍为主要特征。
美年健康研究院 - 脑卒中风险自测量表， 颈动脉斑块核磁扫描，脑卒中风险评估 - 2022-11-08
聚焦ctDNA，开启肿瘤精准治疗
精准医疗是以个体化医疗为基础，结合基因测序、生物信息与大数据等技术，为病人量身设计出最佳治疗方案的新型医学概念和医疗模式。
MedSci原创 - 精准治疗 - 2016-12-20
NEJM：ctDNA可能指导II期结直肠癌的后续化疗（DYNAMIC研究）
结肠癌的辅助化疗该怎么用，可是个一直都在争论的话题，比如在多项临床研究提供疗效和副作用方面的确证后，辅助化疗的用药时长，才开始从6个月缩短到3个月。但是，哪些患者需要化疗呢？最新在ASCO和NEJM上
MedSci原创 - 结直肠癌 - 2022-06-18
未来五年，这五项技术会成为改变医疗行业的“实力派”
最近，福布斯发表了一篇分析文章，对未来五年的医疗领域的技术趋势进行了展望。虽然奇点糕认为这个预测乐观得有点没道理，不过这五大技术本身确实具有颠覆医疗健康行业的潜力。 人工智能智能辅助诊断大行其道 人工智能（AI）能够通过机器或者软件描绘、模仿人脑功能。AI在医疗健康行业的应用主要是通过记忆在程序中的医疗知识进行分析，以此来帮助医生改善患者的治疗效果，从而提供更好的治
奇点网 - 3D打印，液体活检，人工智能 - 2016-04-06
NEJM：Osimertinib用于T790M突变的肺腺癌细胞治疗明显优于化疗（AURA3研究）
香港中文大学医学院的最新研究发现，肺腺癌患者出现基因突变T790M，也有治疗的希望。相关研究结果已发表于权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上。研究人员建议，这类患者应持续监测基因变异的情况。一些肺癌患者患的是腺癌，其癌细胞带有表皮生长因子受体（EGFR）基因变异，可以接受一线靶向药物治疗，但之后癌细胞可出现新的基因突变T790M，令治疗失效。
广州日报 - 肺腺癌 化疗 基因突变 - 2017-01-05
Am J Obstet Gynecol：依诺肝素能否降低先兆子痫和低于胎龄妊娠史女性复发风险？
先兆子痫和低于胎龄妊娠是产妇和围产期发病率和死亡率的主要原因。具有既往被这些疾病影响的妊娠史的女性在将来妊娠中复发的风险增加。过去进行了评估低分子量肝素预防先兆子痫和低于胎龄妊娠有效性的试验，但是试验给出了矛盾的结果，并且当各试验相互比较时，异质性水平很高。2017年3月，发表在《Am J Obstet Gynecol.》的一项开放标签的随机对照试验对此进行调查。目的：研究人员旨在评估具有先兆子痫
环球医学 - 依诺肝素，先兆子娴 - 2017-04-10
BMJ：遗传性血栓形成倾向的诊断和治疗
遗传性血栓形成倾向的检测应告知患者相关的检测结果为何会改变治疗，未得到患者的同意不应对深静脉血栓形成和肺栓塞患者提供检测。 由于VTE的家族史
丁香园 - 遗传性，VTE，一级亲属，抗凝治疗，Meta分析 - 2014-07-30
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