2018 多学科专家共识：克罗恩病抗纤维化狭窄治疗的标准化定义，诊断和治疗目标
纤维化性狭窄是克罗恩（CD）常见的并发症，约有一半的患者会受此影响。本文主要针对克罗恩病抗纤维化狭窄治疗的标准化定义，诊断和治疗目标提出共识建议。
Aliment Pharmacol Th - 克罗恩病，抗纤维化狭窄，治疗目标 - 2018-06-25
Clin Gastroenterology H: 持续低水平的乙型肝炎病毒仍然可促进肝纤维化进程
越来越多的证据表明，如果抑制了HBV复制，那么与乙肝病毒（HBV）相关的肝纤维化或肝硬化可以在组织学上发生消退。
MedSci原创 - 乙肝，肝纤维化 - 2020-10-14
：肽类分子E4带来抗纤维化新希望
Med.杂志报道，科学家发现一种新的肽类分子E4，可发挥抗器官纤维化功效。纤维增殖异常如先天性肺纤维化和系统性硬化，由于没有有效的治疗手段，常导致进展性器官纤维化进而引发显著的致病和致死率。为解决这一突出问题，研究者在人类及小鼠模型，体内及体外多个实验条件下，检测了来源于内皮他汀的肽类对已有纤维化以及TGF-β和争光霉素诱发纤维化的效果。 研究发现了，一
生物谷 - 研究，纤维化 - 2012-06-17
四种方法诊断慢乙肝合并轻度肝脂肪变患者肝纤维化比较
肝脂肪变性对慢乙肝患者肝内炎症及纤维化的影响尚无一致的结论。FibroScan是近年来较常用的无创诊断慢乙肝患者肝纤维化的方法。血清学诊断模型（APRI指数、FIB-4指数、Forns 指数）亦能简便评价慢乙肝患者肝纤维化。本研究回顾性评价了这4 种方法诊
实用肝脏病杂志 - 慢性乙型肝炎，肝脂肪变，肝纤维化，诊断 - 2016-12-27
创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地，患者自付费用大降90%
其中，勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入本轮国家医保目录，在一些地方，该药品的患者月自付费用从22000多
漆叶青 - 肺纤维化，医保，患者，纤维化靶向药 - 2021-03-07
DDS： IL-17A可以通过上皮-间质转化促进肠纤维化的发生和发展
肠纤维化是克罗恩病（CD）的常见并发症。其确切机制尚不清楚，目前还没有有效的控制或逆转纤维化过程的治疗方法。上皮 - 间质转化（EMT）可通过增加细胞外基质蛋白的沉积来促进肠纤维化。IL-17A是促炎性细胞因子，并且已经显示其作为促纤维化因子，因此本项研究旨在探索IL-17A与肠纤维化之间的联系。
MedSci原创 - colitis，Fibrosis，IL-17A，EMT，TNBS - 2018-11-19
Eur Radiol:如何预测慢性过敏性肺炎患者不会呼吸的痛——肺间质纤维化？
过敏性肺炎具有各种各样的临床进展类型，如何预测患者临床发病进展及纤维化风险是非常有挑战性的，但这种挑战不是没有可能完成的！
MedSci原创 - CT，慢性过敏性肺炎，急性加重，间质性纤维化 - 2021-01-08
NEJM：尼达尼布在进行性纤维化间质性肺疾病中的疗效
由此可见，在进行性纤维化间质性肺疾病患者中，接受尼达尼布治疗的患者FVC年度下降率显著低于接受安慰剂的患者。腹泻是常见的不良事件。
MedSci原创 - 尼达尼布，进行性纤维化，间质性肺疾病 - 2019-10-31
J Hepatol：中国学者证实CAR 巨噬细胞可以减轻肝纤维化和肝硬化
以巨噬细胞为平台的 CAR 技术有可能为肝纤维化提供有效的治疗方案，CAR-Ms可能被开发用于治疗肝纤维化患者。
MedSci原创 - 肝硬化，肝纤维化，CAR 巨噬细胞 - 2024-02-16
Clin Gastroenterol Hepatol：慢乙肝患者的严重肝脂肪变与严重肝纤维化有关
香港大学玛丽医院Seto等近日完成的一项研究表明，通过受控衰减参数(CAP)检测确定的严重肝脂肪变，与初治和接受治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的严重肝纤维化有关。
肝迅达 - 慢性乙肝，肝纤维化，肝脂肪变 - 2017-10-07
Radiology：肺MRI弹性配准在评估系统性硬化患者肺纤维化的价值
背景：目前尚无影像学方法能够敏感的评估肺纤维化所致肺功能变化。利用超短回波时间MRI能够用来对肺实质及肺运动进行评价。本研究旨在评价肺MRI吸气-呼气弹性配准来评估系统性硬化（SSc）患者肺纤维化的价值。
MedSci原创 - 肺MRI，弹性配准，系统性硬化，肺纤维化 - 2019-09-28
Gastroenterology：肝纤维化程度在非酒精性脂肪肝患者预后中的价值
肝纤维化程度是决定非酒精性脂肪肝患者预后的重要影响因素
MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，非酒精性脂肪肝炎，纤维化 - 2020-02-04
欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变
-福泰制药（Vertex）7月31日宣布，药物Kalydeco（ivacaftor）获欧盟委员会（EC）批准，用于囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因中存在8种非G551D门控突变（non-G551Dgating mutations）之一的6岁及以上囊性纤维化患者的治疗。
生物谷 - 囊性纤维化，基因突变 - 2014-08-04
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