J Rheumatol：中轴型脊柱关节炎对心理健康的影响
结合特定的社会人口学特征，疾病活动性高是精神障碍风险的良好指标。
MedSci原创 - 中轴型脊柱关节炎，精神障碍，疾病活动性，心理健康 - 2019-07-23
欧盟批准Xeljanz（托法替尼）治疗溃疡性结肠炎
辉瑞公司近日宣布欧盟委员会扩大了Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）的适应症，今后托法替尼能够治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC），这些患者对传统疗法或生物制剂不耐受剂、反应不足或反应迟钝
MedSci原创 - 托法替尼，Xeljanz，溃疡性结肠炎 - 2018-08-01
Ann Rheum Dis：TNFi初始治疗中轴型脊柱关节炎患者的治疗反应和药物保留率
27％的患者在6个月后达到ASDAS非活动性疾病，而59％达到BASDAI<40。5名患者中有4名在1年后继续治疗。
MedSci原创 - 中轴型脊柱关节炎，TNFi，治疗反应，药物保留率 - 2019-08-22
浅谈强直性脊柱炎相关生物制剂和小分子靶向药治疗进展
强直性脊柱炎（AS）传统治疗策略仅限于非甾体抗炎药、糖皮质激素等药物，然而临床中却存在着更精确、更高效治疗的需求。
生物制剂Biotech - 阿达木单抗，戈利木单抗， 英夫利西单抗 - 2023-03-04
Ann Rheum Dis ：SpA疾病结局中个人层面和国家层面的社会经济决定因素
女性和受教育程度低的患者疾病活动性和身体机能更差。
MedSci原创 - 脊柱关节炎，社会经济因素，疾病活动性，躯体功能 - 2019-01-29
J Rheumatol ：脊柱关节炎10年TNFi药物生存率的预测因子
SpA患者首个TNFi的长期保留率很高，特别是对于有轴向疾病的男性。
MedSci原创 - 脊柱关节炎，肿瘤坏死因子抑制剂，药物生存率，预测因子 - 2018-04-02
解析「风湿三项」
是A组溶血性链球菌的重要代谢产物之一，它是一种具有溶血活性的蛋白质，能溶解人及一些动物的红细胞。同时溶血性链球菌“O”具有抗原性，能刺激机体产生相应的抗体，称为ASO。
检验之声 - ASO俗称抗“O，ASO增高， 风湿性心肌炎 - 2023-02-24
Ann Rheum Dis：全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征MS诊断评分的开发和验证
这项研究旨在开发和验证用于识别全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者巨噬细胞活化综合征（MAS）的诊断评分。这是一项多国合作项目，收集362名sJIA相关MAS患者和404名无MAS证据活动性sJIA患者的临床和实验室特征。研究人群的80%用于建立评分，其余20％用于验证。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，巨噬细胞活化综合征，诊断，MS评分，MAS - 2019-07-22
Semin Arthritis Rheu：依那西普浓度和免疫原性不会影响幼年特发性关节炎患者对依那西普的反应
这项研究在一个大型的JIA患者人群中未证明JIA活动性与循环ETN水平之间存在任何相关性。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，依那西普，ADAb，免疫原性 - 2018-09-20
强生单抗药Stelara获加拿大批准
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）1月22日宣布，单抗药物Stelara（ustekinumab）获加拿大卫生部批准，单独用药或联合甲氨蝶呤（methotrexate），用于18岁及以上活动性银屑病关节炎
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
【盘点】类风湿性关节炎相关指南共识及研究进展
类风湿性关节炎是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，主要影响手部和足部的小关节。会导致肿痛并发展成软骨损伤、骨侵蚀和关节畸形。本文梅斯医学小编就类风湿性关节炎相关研究及指南进行汇总，与大家学习分享。【1】Lancet：类风湿性关节炎生物制剂初始治疗：利妥昔单抗or TNF抑制剂？生物制剂的出现掀开了风湿病治疗的新篇章。但肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎孰优孰劣，尚未
MedSci原创 - 类风湿性关节炎 - 2016-10-31
J Rheumatol：幼年特发性关节炎的纵向健康状况和相关预后因素
JIA患者在随访3年和19年后的躯体功能、健康和疼痛相似。19年后患者的健康状况也比对照组差。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，生活质量，预后因素 - 2019-03-28
Ann Rheum Dis：类风湿性关节炎患者托珠单抗或联合甲氨蝶呤治疗缓解后的托珠单抗停药
在一半以上的患者中，托珠单抗停药后的持续低疾病活动性可以通过继续使用甲氨喋呤得到维持。重新使用托珠单抗使超过90％的患者得到缓解。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，托珠单抗，甲氨蝶呤，缓解 - 2018-06-02
FDA批准Humira用于治疗某些溃疡性结肠炎患者
2012年9月28日，美国食品药品管理局(FDA)与雅培公司宣布，已批准Humira(阿达木单抗)用于对免疫抑制剂应答不充分的中至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者，以诱导和维持其临床缓解该药此前已获准用于治疗包括克罗恩病和类风湿性关节炎在内的其他疾病。 雅培公司为Humira提交的申请获得了2项3期研究结果的支持，这2项研究均
MDC - Humira，治疗，溃疡性结肠炎，硫唑嘌呤，allergic - 2012-10-11
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