2022 ESMO Asia：肺癌，靶向免疫治疗最新进展汇总
贝福替尼(D-0316)是一种新型的高选择性口服第三代EGFR-TKI，在一项关键的II期研究(NCT03861156)中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，该研究纳入了EGFR T790M突变阳性患者。
e药安全 - 非小细胞肺癌，肺癌，ESMO Asia - 2023-01-01
医保目录动态调整机制建设进入加速期：更多救命救急药进医保
医保目录的更迭，关乎亿万参保者的福祉。进口抗癌药零关税、医保谈判、国家组织药品集中采购……2018年以来，我国采取一系列措施推动药品降价。国务院常务会议最近指出，我国将加快医保药品目录调整频率，把更多救命救急的抗癌药等药品纳入医保。这意味着，我国医保目录动态调整机制建设进入加速期，人民群众有望收获更多的幸福感。抗癌药进医保，患者不再望“药”兴叹去年大热的电影《我不是药神》，引发社会对抗癌药品的广泛
新华社 - 医保目录，调整机制，医保 - 2019-02-15
【盘点】NEJM 1月原始研究第二期汇总
【1】奥斯替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌疗效显著DOI：10.1056/NEJMoa1713137奥斯替尼为口服、第三代、不可逆、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，用于EGFR-TKI近日研究人员考察了奥斯替尼用于先前未经治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效。在本次III期临床研究中，556名未经治疗的，EG
MedSci原创 - 2018-01-16
阿斯利康中国2019年同比强劲增长35%！
GBI获悉，近日，英国制药巨头阿斯利康公布了2019年全年业绩，总收入243.84亿美元，同比增长13%（按固定汇率计算，下同），产品销售收入达235.7亿美元，同比增长15%，核心营业利润增长13％至64.4亿美元。 报告期内，中国市场收入48.80亿美元，同比增长35%，约占阿斯利康全球总收入的21%；第四季度收入同比增长28％至11.89亿美元。值得一提的是，新上市
GBI - 阿斯利康，2019 - 2020-02-17
从22000件降至6000件 药品审批制度改革显成效！
6月22日，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示，我国目前基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的22000件降至6000件。化学药和疫苗临床试验申请、中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍，为解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题，2015年8月国务院印发《
中国医药报 - 药品审批制度，改革 - 2017-06-27
我不是药神，我是仿神
《我不是药神》无疑是当下最热的话题头条。黑色幽默的故事中，多次拷问人性。结尾是温暖的，但现实是残酷的。电影终归来源于现实，相信不少人并不能完全理解电影中的那些专业的药品问题，比如仿制药到底是不是假药？印度的仿制药为什么那么便宜？中国的仿制药那几年去哪儿了？这些问题，实际上反映的是普罗大众对仿制药前世今生以及未来的追问。健康界带你了解下，或许更能充分理解电影故事背后的那些生离死别和利益纷争。仿
健康界 - 药神，仿神，印度 - 2018-07-07
乙肝治愈性药物，发现之路还有多长？
2010年，全球HBV感染致78.6万人死亡，其中34.1万人死于肝癌（发达国家约1/4的肝癌源于HBV；发展中国家比例为60%；我国比例近于90%！）、31.2万人死于肝硬化。
药渡 - 乙肝，药物 - 2019-09-25
Nature：针对新靶点的新冠广谱特效药，无惧变异，可预防和治疗各种变异株感染
为了应对不断涌现的新冠变异株，开发一种广谱性的新冠治疗药物将成为遏制COVID-19大流行的关键。
“生物世界”公众号 - 新冠病毒，病毒变异株 - 2022-04-12
新华社：医保目录动态调整机制建设进入加速期
医保目录的更迭，关乎亿万参保者的福祉。进口抗癌药零关税、医保谈判、国家组织药品集中采购……2018年以来，我国采取一系列措施推动药品降价。国务院常务会议最近指出，我国将加快医保药品目录调整频率，把更多救命救急的抗癌药等药品纳入医保。这意味着，我国医保目录动态调整机制建设进入加速期，人民群众有望收获更多的幸福感。抗癌药进医保，患者不再望“药”兴叹去年大热的电影《我不是药神》，引发社会对抗癌药品的广泛
新华社 - 医保目录 - 2019-02-20
NEJM Evid：固定疗程的伊布替尼联合维奈克拉（Ibr+Ven）一线治疗慢性淋巴细胞白血病结果公布（GLOW研究）
虽然苯丁酸氮芥-奥比妥珠单抗一直是没有 TP53 改变的老年和合并症患者的一线治疗，但它 需要繁琐的输液，
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-07-08
我国药品审评审批制度改革显成效，基本消除药品注册申请积压
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示，我国目前基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由２０１５年高峰时的２２０００件降至６０００件。化学药和疫苗临床试验申请、中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍，为解决长期以来形成的药品注册积压、新药上市慢、制药行业低水平重复、创新能力不足等突出问题，２０１５年８月国务院印发《关于改革药品
新华社 - 药品审评，制度改革 - 2017-06-22
曲妥珠单抗Emtansine治疗乳腺癌III期研究结果公布
这项试验比较了该公司的新药曲妥珠单抗Emtansine与标准疗法拉帕替尼+希罗达®（卡培他滨）治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效。
环球医学 - 曲妥珠单抗Emtansine，乳腺癌，罗氏，拉帕替尼，卡培他滨 - 2012-04-10
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