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Thyroid：T3治疗对心脏手术或心血管疾病患者的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>分析

Thyroid：T3治疗对心脏手术或心血管疾病患者的疗效和安全性分析

短期T3治疗是安全的，需要在接受心脏手术的成人中进行试验来评估长期的临床终点。目前的数据并不支持在接受心脏手术的儿童或心脏供体中常规使用T3治疗。

MedSci原创 - 心血管疾病，疗效，T3治疗 - 2022-04-22

Indian J Dermatol Venereol Leprol：六种光电疗法治疗萎缩<font color="red">性</font>痤疮疤痕的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Indian J Dermatol Venereol Leprol：六种光电疗法治疗萎缩性痤疮疤痕的疗效和安全性

其中，萎缩性痤疮疤痕比瘢痕疙瘩和增生性疤痕更常见。

MedSci原创 - 激光，射频治疗，寻常痤疮 - 2023-06-03

Blood : pembrolizumab治疗B细胞淋巴瘤的<font color="red">安全性</font><font color="red">和</font>耐受<font color="red">性</font>

Blood : pembrolizumab治疗B细胞淋巴瘤的安全性和耐受性

使用pembrolizumab阻断PD-1对rrPMBCL具有可控的安全性和理想的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - Pembrolizumab，B细胞淋巴瘤 - 2017-07-24

Clin Cancer Res：Tislelizumab（替雷利珠单抗）治疗复发/难治<font color="red">性</font>经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>。

Clin Cancer Res：Tislelizumab（替雷利珠单抗）治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者疗效和安全性。

经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的特征是罕见的恶性霍奇金Reed-Sternberg (HRS)细胞被广泛的炎症和免疫细胞浸润包围，如T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和B细胞。虽然大多数新诊断的cHL研究表明，

MedSci原创 - Tislelizumab（替雷利珠单抗），复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2021-11-10

J Clin Oncol：FGFR1-4抑制剂Rogaratinib在晚期尿路上皮癌中的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

J Clin Oncol：FGFR1-4抑制剂Rogaratinib在晚期尿路上皮癌中的疗效和安全性

Rogaratinib在尿路上皮癌中具有与化疗相当的疗效与安全性

MedSci原创 - 尿路上皮癌，Rogaratinib - 2022-10-16

Front Oncol：阿帕替尼（Apatinib）治疗既往治疗过的晚期乳腺癌患者的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

Front Oncol：阿帕替尼（Apatinib）治疗既往治疗过的晚期乳腺癌患者的疗效和安全性

研究表明，阿帕替尼在多线治疗后的转移性乳腺癌患者中产生了中等疗效，没有显著的治疗相关不良事件。在多线化疗失败后，阿帕替尼可能是挽救治疗的选择。

网络 - 2021-10-23

中药治疗糖尿病心肌病的有效<font color="red">性</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>

中药治疗糖尿病心肌病的有效性和安全性

继发于糖尿病的糖尿病心肌病是糖尿病患者死亡的主要原因。在中国，中医药在治疗糖尿病心肌病方面取得了良好的效果。

MedSci原创 - 2023-01-27

Lancet Gastroent Hepatol：Seladelpar，PPAR-δ选择<font color="red">性</font>激动剂，对原发性胆管炎的治<font color="red">疗效</font>果<font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>。

Lancet Gastroent Hepatol：Seladelpar，PPAR-δ选择性激动剂，对原发性胆管炎的治疗效果和安全性。

很多原发性胆管炎患者对有熊去氧胆酸的一线疗法的反应性不佳。Seladelpar是过氧化物酶体增殖激动受体δ（PPAR-δ）的强效选择性受体激动剂，PPAR-δ与胆汁酸平衡相关。本研究在对熊去氧胆酸反应不佳的患者中，评估Seladelpar的抗胆汁淤积的效应和安全性。

MedSci原创 - Seladelpar，熊去氧胆酸，原发性胆管炎，碱性磷酸酶，PPAR-δ - 2017-08-16

Lancet Rheumatolgoy：异体骨髓来源的多能间充质基质细胞治疗系统<font color="red">性</font>硬化症的<font color="red">安全性</font><font color="red">和</font>初步<font color="red">疗效</font>

Lancet Rheumatolgoy：异体骨髓来源的多能间充质基质细胞治疗系统性硬化症的安全性和初步疗效

在患有严重弥漫性系统性硬化症的患者中，单次输注异体骨髓来源的间充质基质细胞是安全的。

MedSci原创 - 系统性硬化症，安全性，异体间充质干细胞移植 - 2022-04-11

Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂治疗强直性脊柱炎的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>如何？

Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性如何？

IL-17是一种促炎症细胞因子，是强直性脊柱炎发病机制的关键因子，因此，IL-17阻断是一种潜在和有效的治疗选择。但是，到目前为

MedSci原创 - 强直性脊柱炎，IL-17 - 2021-05-03

Blood：pomalidomide、bortezomib<font color="red">和</font>dexamethasone联合治疗复发性多发性骨髓瘤的最大耐受剂量、<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>。

Blood：pomalidomide、bortezomib和dexamethasone联合治疗复发性多发性骨髓瘤的最大耐受剂量、疗效和安全性。

PVD是治疗复发性来那度胺耐受性的多发性骨髓瘤（MM）的有效方案。逐周加大硼替佐米的剂量不仅可以耐受而且方便。毒性副作用是可控的，大多都是轻度血细胞减少，没有明显神经病变。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤，硼替佐米，血细胞减少，PVD - 2017-07-07

Lancet haemat：Sotatercept，活性受体融合蛋白，治疗骨髓增生异常综合征患者的贫血的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font><font color="red">安全性</font>。

Lancet haemat：Sotatercept，活性受体融合蛋白，治疗骨髓增生异常综合征患者的贫血的疗效和安全性。

Sotatercept (ACE-011)是一种新型激活素受体IIA型融合蛋白，可作为配体陷阱中和红细胞生成晚期的负性调控因子。研究人员对sotatercept用于治疗低风险MDS患者贫血的有效剂量和安全性进行评估。研究人员在USA和法国的11个治疗中心开展一多中心、剂量梯度的临床2期试验，招募年满18岁的有需进

MedSci原创 - Sotatercept，活性受体融合蛋白，骨髓增生异常综合征 - 2018-01-11

European Radiology：CEUS的<font color="red">安全性</font>评估

European Radiology：CEUS的安全性评估

许多国际协会的指南和立场声明都强调了使用专用超声增强剂（UEAs）的CEUS的价值，不仅适用于批准的适应症，同时也适用于许多非标的应用。

MedSci原创 - CEUS，六氟化硫微泡 - 2023-01-08

药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序

为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号），我中心按照ICH技术指导原则要求，组织制定了《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

Neurology：Pridopidine治疗亨廷顿病安全性和耐受性均较好

　　欧洲学者的一项研究表明，在亨廷顿病患者中pridopidine通常安全且耐受性良好。论文于2013年2月27日在线发表于《神经病学》（Neurology）。 　　此项研究分为6个月随机对照试验（RCT）和6个月开放标签扩展试验（OLE）两个阶段。

医学论坛网 - 亨廷顿病，Pridopidine - 2013-03-09

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