一次性使用注射笔配套用针注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用注射笔配套用针注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 注射笔 - 2024-04-26
ASJ：颜面超声辅助下注射可提高面部自体脂肪填充的安全性
自体脂肪以可靠和天然的安全性而闻名，但确实会发生并发症，甚至是严重的血管不良事件。
MedSci原创 - 脂肪填充，颜面超声 - 2021-04-23
Int J Oral Max Surg：A型肉毒毒素注射治疗肌筋膜疼痛
由于临床试验的混合结果，肌内肉毒杆菌毒素注射用于顽固性病例的疗效尚不明确。
MedSci原创 - 颞下颌关节紊乱病，肌筋膜疼痛，肉毒杆菌毒素 - 2017-10-22
Sci Transl Med：基因疗法与接种疫苗结合 鼻腔注射有望打败流感
最近，研究人员提出了一个替代性方案，作为当流感病毒浮出水面时，可以采取的一个更快的策略：该方案只须将带有保护性抗体的基因注射到人们的鼻子里。
网易探索 - 疫苗，基因，流感 - 2013-06-07
阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2024-02-12
Recro Pharma静脉注射止痛剂试验成功，股价飙涨50%
Recro Pharma公布，公司研发的静脉注射止痛剂Meloxicam在两个关键性后期试验的首个试验中取得成功。消息发布后，该公司股价盘后暴涨50%。
生物谷 - 止痛剂 - 2016-07-27
FDA警告：血浆注射不能返老还童，存在严重过敏及传染病风险
为老人注射年轻人的血浆可以“返老还童”吗？《Nature》等多份期刊研究表明为年老小鼠注入年轻小鼠的血浆可改善脑功能，有一些研究机构已将其应用于人类，称可以逆转衰老。在FDA官网2月19日发布的一份声明中指出，美国某些州医疗机构正在进行年轻捐赠者的血浆注射治疗，称可以治疗各类疾病，包括常见的衰老、记忆丧失，到一些严
搜狐健康 - 血浆注射 - 2019-02-20
氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息
为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟马西尼注射液等药品（见附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。
国家药品监督管理局官网 - 氟马西尼 - 2024-06-03
SFDA：批准注射用重组人凝血因子治疗血友病
日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准百特公司注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）上市。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE（百因止）是第三代重组因子产品，在整个生产过程中未添加任何血液成分，从而
北青网 - 注射用重组人凝血因子，血友病，SFDA - 2012-05-19
皮下脂肪增生类型、皮下脂肪增生触诊法、胰岛素注射部位轮换
2024-02-22
Nature：单次注射FGF1有望成为治疗糖尿病新药
糖尿病分两型，I型糖尿病是因免疫系统攻击胰岛细胞、损伤其产生胰岛素功能所致，而胰岛素可维持血糖在正常水平；II型糖尿病与超重、缺乏锻炼引起的胰岛素抵抗有关，胰岛细胞可继续产生胰岛素，但机体不能有效利用这种激素，导致循环血糖升高。过去10年时间内，II型糖尿病发病率明显上升，属慢性疾病的II型糖尿病可导致严重的健康问题。这种疾病无治愈方法，但通过药物及生活方式（包括饮食、减肥及规律运动）调整
科学网 - II型糖尿病，FGF1，糖尿病治疗 - 2014-08-01
帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
为鼓励生物类似药研发，进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
国家药品监督管理局药品审评中心 - 帕妥珠单抗 - 2021-05-13
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