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21年了,发改委<font color="red">的</font>负面清单上 外资独资医院依然不被允许

21年了,发改委负面清单上 外资独资医院依然不被允许

在人才引进、医保报销、医疗同业接受等外部因素没有解决前,是否将外资独资医疗机构在全国范围内纳入“白名单”似乎影响不大。

健康点healthpoint - 外资独资医院,发改委 - 2018-07-03

2023 ESMO|李茵茵教授:塞普替尼vs化疗联合帕博利珠单抗一线治疗RET融合阳性NSCLC

2023 ESMO|李茵茵教授:塞普替尼vs化疗联合帕博利珠单抗一线治疗RET融合阳性NSCLC

【医悦汇】特邀沈阳市肺癌临床诊治中心李茵茵教授分享非小细胞肺癌RET领域研究进展,以供交流。

医悦汇 - NSCLC,帕博利珠单抗,塞普替尼 - 2024-02-22

医师执业信用<font color="red">管理</font>系统上线!

医师执业信用管理系统上线!

采信、评信、用信;“红名单”、“白名单”、“黑名单”……继国家三部委在涉医犯罪 “医疗黑名单制度”后,中国医师协会“医师执业信用管理系统”于 7月27日上线。

医师报 - 执业信用,医师,现代医院 - 2017-07-28

<font color="red">临床</font>试验中<font color="red">的</font>风险识别及风险<font color="red">管理</font>

临床试验中风险识别及风险管理

临床试验中不好一面--风险,临床试验中处处都有坑。对待未知事物,我们都会感觉莫名恐惧和消极,但是对待任何未知事物人们处理流程都是相似的,先认识,理解,再在这个认知基础上去想办法应对,并加以利

MedSci原创 - 风险管理,临床试验 - 2020-03-29

国医馆数量井喷,3大吸金模式曝光

国医馆数量井喷,3大吸金模式曝光

《中医药法》颁布实施之后,由于政策层面对社会办中医大力支持,无论是大面积经营国医馆,还是小面积运营中医诊所,发展都进入了井喷期。

基层医师公社 - 国医馆,中医诊所,中医药法 - 2018-05-06

《医疗器械监督<font color="red">管理</font>条例》全文发布,自6月1日起施行

《医疗器械监督管理条例》全文发布,自6月1日起施行

《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。

新华社 - 医疗器械,监督管理,产业发展 - 2021-04-03

中国<font color="red">临床</font>药师核心胜任力框架专家共识(2023)

中国临床药师核心胜任力框架专家共识(2023)

在医院药学服务转型新时代背景下,对临床药师参与“以病人为中心”药学专业技术服务提出了更高标准和要求,胜任力标准制定已成为国际趋势,目前我国关于药师胜任力研究较为缺乏且

协和医学杂志 - 核心胜任力框架,核心胜任力 - 2023-03-02

中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗已获得NMPA批准进入<font color="red">临床</font>阶段

中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗已获得NMPA批准进入临床阶段

mRNA技术编辑方式非常便捷,可一次性编码多种抗原,表达快速高效,非常适合个性化肿瘤治疗产品开发。

梅斯医学 - 2023-03-15

全国介入心脏病学论坛发布全国冠心病、先天性心脏病和心律失常<font color="red">的</font>介入治疗现状

全国介入心脏病学论坛发布全国冠心病、先天性心脏病和心律失常介入治疗现状

介入心脏病学、先天性心脏病和心律失常介入治疗

中国医学论坛报今日循环 - 心律失常,冠心病,先心病 - 2022-08-19

广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案

广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案

11月11日,广东省人民政府办公厅印发广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案通知(以下简称实施方案)。

新浪医药新闻 - 仿制药,集中采购,药品供应 - 2018-11-12

COVID-19致<font color="red">临床</font>试验受阻 FDA发布应对指南

COVID-19致临床试验受阻 FDA发布应对指南

3月18日,瑞士制药公司Addex Therapeutics宣布,受COVID-19影响已推迟Levodopa用于治疗帕金森氏病患者左旋多巴诱发运动障碍注册疗效和安全性研究(Study 301)启

网络 - 2020-03-19

三级综合医院检验科均应具备独立开展新冠病毒检测能力

新冠肺炎疫情发生以来,全国医疗机构和疾控机构迅速落实国家有关要求开展新冠病毒核酸检测工作,在疫情防控中发挥了重要作用。

国家卫健委网站 - 三级综合医院,新冠病毒检测 - 2020-04-20

CFDA发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》

为了保障医疗器械安全、有效,鼓励医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局(CFDA)组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,并于2月7日公布文件,文件全文如下: 创新医疗器械特别审批程序(试行) 第一条为了保障医疗器械安全、有效,鼓励医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术推广和应用,

CFDA - CFDA,创新医疗器械,特别审批程序 - 2014-02-12

“粪便银行”:救人拿钱两不误

如果你年龄小于50岁,排便规律,而且愿意每天去美国麻省麦德福德跑一趟,那么没准你可以每天得到40美元外快,而你需要做事情只是生产便便。它是全美唯一独立非营利性“粪便银行”,初建于2012年,由麻省理工学院博士后马克 史密斯(Mark Smith)创立。开放生物群向33个州122家医院提供粪便样本用于肠道菌

果壳网 - 粪便检查,肠道检查,粪便标本,患者,粪便银行 - 2014-11-07

中国临床研究现状、困境及可能对策

国际多中心临床试验,中国处于下游,机遇与挑战并存目前全球药物临床试验领域发展格局中,按照各国家和地区实际情况和发展阶段,分为三个群体:①高度发达阶段:如美 国、欧盟、日本;②中等发展阶段:如新加坡现阶段我国国内临床试验分为两类:一类是与全球同步进行临床试验,试验药品为新药,在国内外均未上市,在全球多国同时进行临床试验研究。一类是国外

MedSci原创 - 临床研究,问题 - 2014-03-28

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