为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊纤维增生 点击跳转

肝<font color="red">纤维</font>化FIB-6指数

纤维化FIB-6指数

纤维化FIB-6指数

网络 - 肝纤维化 - 2024-03-25

重磅揭示:养阴活血汤抗肝<font color="red">纤维</font>化机制原来是这个!抗<font color="red">纤维</font>化新药方向有了

重磅揭示:养阴活血汤抗肝纤维化机制原来是这个!抗纤维化新药方向有了

中药复方养阴活血汤(YYHXD)是根据温病条辨创立的治疗肝纤维化的方子,具有长期的临床和实践经验。

网络 - 肝硬化,肝纤维化,养阴活血汤 - 2024-05-11

2017 NCCN临床实践指南:骨髓<font color="red">增生</font>异常综合征-证据块(2017.V2)

2017 NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征-证据块(2017.V2)

2016年11月10日,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征指南2017年第2版证据块。全文获取:下载地址:指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2016-11-28

IGLH:JAK2或CALR突变的共存是骨髓<font color="red">增生</font>性肿瘤临床上重要的事件?

IGLH:JAK2或CALR突变的共存是骨髓增生性肿瘤临床上重要的事件?

在骨髓增生性肿瘤(MPN)的类别有7个指定的条件,包括慢性粒细胞白血病(CML)和经典MPN,即多囊卵巢(PV)、必要的血小板减少症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。

MedSci原创 - 肿瘤,临床 - 2018-05-30

Eur J Endocrinol:0~3岁儿童先天性肾上腺皮质<font color="red">增生</font>症的治疗

Eur J Endocrinol:0~3岁儿童先天性肾上腺皮质增生症的治疗

先天性肾上腺增生症(CAH)是一种常染色体隐性遗传性疾病,95%的病例由21羟基酶缺乏引起,导致糖皮质激素合成障碍,通常是盐皮质激素合成障碍。疾病的严重程度取决于残留的酶活性。

MedSci原创 - 儿童,先天性肾上腺皮质增生症 - 2022-03-27

骨髓<font color="red">增生</font>异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定

骨髓增生异常综合征的治疗:ASTX727已获美国FDA的孤儿药物指定

总部位于日本东京的Astex制药公司近日宣布,美国FDA已授予其ASTX727(固定剂量的cedazuridine和地西他滨)用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。

MedSci原创 - ASTX727,骨髓增生异常综合征,孤儿药物指定 - 2019-09-04

Eur J Pediatr:羟氯喹治疗儿童<font color="red">增生</font>性狼疮肾炎的疗效和安全性

Eur J Pediatr:羟氯喹治疗儿童增生性狼疮肾炎的疗效和安全性

大约60%的儿童全身性红斑狼疮(C-SLE)患者会出现LN,范围从无声疾病到严重的肾功能不全。尽管在治疗方面取得了进步,LN的发病率和死亡率仍然很高,导致17-25%的患者导致肾衰竭。

MedSci原创 - 狼疮肾炎,羟氯喹 - 2023-05-18

JCO:口服阿扎胞苷对低风险骨髓<font color="red">增生</font>异常综合征患者的影响

JCO:口服阿扎胞苷对低风险骨髓增生异常综合征患者的影响

Journal of Clinical Oncology近日发表了一篇研究。结果显示,CC-486虽然可以增加LR-MDS患者不依赖红细胞输血比例,但可能会增加患者早死风险。

MedSci原创 - 阿扎胞苷,骨髓增生异常综合征 - 2021-03-29

Blood:原发性嗜血性淋巴细胞<font color="red">增生</font>症的无症状患儿的治疗瓶颈

Blood:原发性嗜血性淋巴细胞增生症的无症状患儿的治疗瓶颈

原发性嗜血性淋巴细胞增生症(HLH)的致病基因致病性等位基因突变的无症状携带者易患致命性HLH,需采用造血干细胞移植(HSCT)进行治疗。目前,尚无针对无症状患者的管理指南。

MedSci原创 - 嗜血性淋巴细胞增生症,HSCT,HLH,无症状携带者 - 2018-08-15

CLIN CANCER RES:Ipilimumab治疗低甲基化治疗失败的骨髓<font color="red">增生</font>异常综合征患者

CLIN CANCER RES:Ipilimumab治疗低甲基化治疗失败的骨髓增生异常综合征患者

骨髓增生异常综合征患者在低甲基化治疗失败后预后较差,且缺乏有效的治疗措施。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Ipilimumab治疗低甲基化治疗失败的骨髓增生异常综合征患者的临床试验结果。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,Ipilimumab,低甲基化治疗 - 2018-08-13

Blood:确诊自身免疫性淋巴<font color="red">增生</font>综合征(ALPS)的关键生物标志物

Blood:确诊自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)的关键生物标志物

对于有淋巴结病和/或脾肿大伴DNT升高的患者,必须怀疑是不是自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)。遗传学和生物标志物检查可以是明确诊断。

MedSci原创 - 自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS),双阴性T细胞,FAS突变,可溶性FAS配体 - 2020-07-04

Stroke:白质<font color="red">增生</font>与血管源性腔隙之间的空间关系——14年的跟踪研究

Stroke:白质增生与血管源性腔隙之间的空间关系——14年的跟踪研究

WMH和腔隙之间的纵向关系进一步支持了这两个关键标志物之间合理的共享机制。

MedSci原创 - 腔隙性卒中,腔隙性脑梗塞,白质损伤 - 2022-10-09

Lancet Haemat:Guadecitabine用于中高危骨髓<font color="red">增生</font>异常综合征患者的疗效和安全性

Lancet Haemat:Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征患者的疗效和安全性

治疗骨髓增生异常综合征需要更有效的低甲基化药物。研究人员开展一2期的随机化、开放性研究,招募年满18岁的各风险层次的骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病患者,要求受试患者既往未采用过低甲基化药物治疗或低甲基化药物治疗后复发/难治性。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,Guadecitabine,低甲基化药物,地西他滨 - 2019-05-04

为您找到相关结果约500个