Angew Chem Int Ed Engl：深圳先进院在 CRISPR 基因编辑应用领域取得新突破
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员喻学锋课题组在 CRISPR 基因编辑应用领域取得新突破。Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing（《用于基因编辑的黑磷增强型
中国科学院深圳先进技术研究院 - 深圳，CRISPR，基因编辑，应用领域，新突破 - 2018-07-10
NEJM：全球首例 中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukem
生物探索 - 艾滋病，白血病 - 2019-09-18
Nat Commun：体内单碱基编辑，一次性持久治疗遗传性失明
研究显示，体内的碱基编辑可以为遗传性视网膜变性患者提供持久的视网膜保护并防止视力恶化，还能保护视网膜光感受器免于进一步变性。
“生物世界”公众号 - 基因编辑 - 2022-04-07
2016年国际十大科技新闻解读（人类胚胎基因编辑、“三父母”男婴出生……）
导读 现在，我们认识世界的方式正发生剧变：人工智能刷新着超越人类的成绩、引力波将带来天文学革命、基因编辑让设计生命近在咫尺、量子计算机虎视眈眈地要推翻50年来的经典运作方式……这些都曾是一座座充满理想主义色彩的城堡
科技日报/张梦然 房琳琳 - 2016年，国际十大科技新闻，人类胚胎基因编辑，“三父母”男婴出生 - 2016-12-29
Science Translational Medicine：基因编辑+基因工程干细胞疗法，增强脑转移肿瘤免疫治疗
尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色素瘤脑转移。
“生物世界”公众号 - 肿瘤，干细胞疗法 - 2023-06-06
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
NgAgo用于基因编辑？南通大学刘梅等团队发现NgAgo可用于调控基因表达
该研究首先证实NgAgo和gDNA共注射下调了靶基因，产生了基因特异性表型，并验证了影响基因下调的一些因素。其中，正义和反义DNA同样有效，表明NgAgo可能与DNA结合。该研究结果发现NgAgo-V
iNature - 基因编辑，NgAgo - 2023-08-10
NEJM：CRISPR-Cas9体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性
在小型遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病患者中，NTLA-2001仅与轻度不良事件相关，并通过靶向敲除TTR可降低血清TTR蛋白浓度。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-05
EMBO Mol Med：基因编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌基因
来自斯坦福大学医学院的Huibin Tang和Joseph B Shrager在国际学术期刊EMBO Molecular Medicine发表CRISPR/Cas技术的改进与成熟，将这种分子手术方法与传统手术、放疗和/或TKI治疗相结合，将有可能显著提高携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存率。 Strategy for personalized molecular surgica
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因编辑，EGFR - 2016-01-19
两家基因编辑公司强烈反击批评CRISPR导致突变的文章，称应将其撤稿
上周，《自然方法》杂志发表了一篇对CRISPR技术的批评文章，声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了“意想不到的突变”。该文章的发表，导致两家基因编辑公司股票的暴跌：Intellia Therapeutics和Editas Medicine。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2017-06-11
NSR：填补领域技术空白，杨辉团队首创颠覆性鸟嘌呤碱基编辑器
该研究通过将Cas9切口酶与工程化的N-甲基嘌呤DNA糖基酶蛋白(MPG)融合，开发出了一种具有G编辑能力的无脱氨酶糖基酶鸟嘌呤碱基编辑器(gGBE)。
iNature - 鸟嘌呤碱基编辑器 - 2023-05-20
FDA发布人类基因编辑疗法指导文件，至少临床随访15年，以监测潜在风险
自2012年CRISPR基因编辑技术诞生以来，短短十年时间，CRISPR基因编辑技术得到了快速发展和广泛应用。多项CRISPR基因编辑疗法走进临床试验，并展现了良好的治疗效果。
生物世界 - 基因编辑，CRISPR - 2022-03-16
Nature Communications：意想不到：CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变
在医疗保健领域，CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症，乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。
“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas9，基因结构突变 - 2022-02-08
NEJM：开启医学新时代：首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布，安全有效
2012年8月17日，詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanulle Charpentier）合作，在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文，
“E药世界”公众号 - CRISPR基因编辑 - 2021-06-28
亚洲男科学编辑郑芹珠声明——外商合作并没有使中国期刊划出中国
声明——外商合作并没有使中国期刊划出中国 今天看到我所敬重的任胜利老师的文章——透视2009年度中国大陆SCI期刊 其中第二条如下： (2) 2009年度的JCR中计有114份期刊划归于PR China，与JCR-2008相比，有更多的期刊因为与国外出版商合作而划出中国： Acta Pharmacologica Sinica (IF: 1.783, 美国); Asian Journal of
亚洲男科学 - 2010-07-04
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