美国NIH首次将5种致癌病毒列在致癌物清单中
美国国家卫生研究院(NIH)在2016年11月3日发布了第14版关于致癌物的报告,将它的观察名单中的致癌物总数增加到248种。这种份新的报告加入5种新的病毒到这个名单---包括爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV),即迄今为止发现的首批致癌病毒之一,另外还加入被用来制造金属合金和充电电池的钴元素,以及工业溶剂三氯乙烯(trichloroethylene, TCE)。
生物谷 - 致癌病毒 - 2016-11-13
Neurology:偏头痛急诊一线用药比较研究——丙氯拉嗪vs氢吗啡酮
研究认为对于偏头痛急诊患者,丙氯拉嗪对症状的持续缓解效果优于氢吗啡酮,应成为急诊偏头痛的一线治疗药物
MedSci原创 - 偏头痛,急诊,氢吗啡酮 - 2017-10-20
Diabetes Obes Metab:达格列净在常规临床实践中的用途和疗效!
尽管如此,达格列净在控制血糖、体重和血压方面提供了显著的益处,这与RCT的发现一致。
MedSci原创 - 达格列净,临床实践,用途,疗效 - 2018-03-08
精神分裂症案例解读 | 鲁拉西酮治疗精神分裂症病例
患者8个月前与同学发生争吵后感觉同学在议论自己,在背后说自己的坏话,在监控自己,自己的一言一行都在陌生人的监控之中,感觉有人会想要害自己及家人。患者对此深信不疑,非常害怕、紧张。
“神经时讯”公众号 - 精神分裂症 - 2021-10-15
Stroke:追捧降糖新秀卡格列净或是盲目 或仅对出血性卒中有作用
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂被看作是糖尿病治疗领域强势崛起的新秀,几十万人可能会服用这一新药,确定它的安全性和是否增加心血管风险,至关重要。2018年12月发表于《Stroke》上的一项研究,再次对此进行了探究。
环球医学 - 卡格列净,出血性,卒中 - 2019-02-13
Genet Med:恩格列净治疗Ib型糖原储存病的疗效和安全性
6SGLT2抑制剂,如恩格列净,是一种抗糖尿病药物,可抑制肾脏葡萄糖重吸收,从而导致尿糖。
MedSci原创 - 恩格列净,Ib型糖原储存病 - 2022-05-10
Circulation:基础利尿剂应用对达格列净治疗心衰时的疗效的影响
研究表明,钠葡萄糖共转运体2抑制剂达格列净降低了射血分数降低的心衰患者的心衰恶化和死亡风险。本研究拟评估达格列净与基础利尿剂治疗和达格列净对利尿剂剂量的影响。
MedSci原创 - 心力衰竭,利尿剂,达格列净 - 2020-09-18
ADA 2016:恩格列净能减缓2型糖尿病患者的肾病进展
美国糖尿病协会科学年会上公布了EMPA-REG OUTCOME最新研究数据,与安慰剂相比,SGLT2抑制剂恩格列净能减缓肾脏疾病进展、减少临床相关的肾脏事件。EMPA-REG OUTCOME研究的主要目的是评估恩格列净的心血管结局。研究人员发现,有心血管(CV)病史的2型糖尿病成年患者其CV死亡率和全因死亡率显
MedSci原创 - Jardiance,恩格列净,糖尿病,肾病 - 2016-06-16
JCEM:依帕列净可以改善2型糖尿病患者的β细胞的功能?
2018年1月12日在JCEM上发表的一篇文章旨在研究使用依帕列净(SGLT2抑制剂)降低血糖浓度能否改善T2DM患者β细胞的功能。
MedSci原创 - 依帕列净,2型糖尿病,β细胞的功能 - 2018-01-14
Circulation:达格列净对2型糖尿病心衰和死亡率的影响
研究表明钠-葡萄糖共转运体2抑制剂达格列净可降低2型糖尿病患者的心血管死亡/因心衰住院(HHF)复合结局。但基础左心室射血分数(EF)对钠-葡萄糖共转运体2抑制的临床疗效的影响尚不清楚。
MedSci原创 - 达格列净,2型糖尿病,心衰,射血分数降低 - 2019-06-05
JAHA:恩格列净对2型糖尿病患者心肌血流储备的影响
恩格列净并未改善伴有心血管高风险的2型糖尿病患者MFR。该研究并不支持用MFR的短期改善来解释结局试验中观察到的心血管事件减少情况。
MedSci原创 - 2型糖尿病,恩格列净,心肌血流储备 - 2021-07-19
ADA 2014:坎格列净显著改善老年群体血糖及健康措施(DIA3010研究)
有关canagliflozin的III期研究(DIA3010)数据近日公布,该研究在接受当前降糖疗法但仍控制不佳的55-80岁2型糖尿病(T2D)老年群体中开展,评估了canagliflozin(坎格列净数据显示,100mg和300mg剂量坎格列净相对于安慰剂使血糖水平(糖化血红蛋白,HA1c)取得了更大幅度的降低 (-0.49%
MedSci原创 - ADA,坎格列净,血糖 - 2014-06-23
绿叶制药利培酮微球开发进展顺利 中美上市申报跨越专利障碍
美通社 - 2017-11-24
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