Lancet Neurol：LRP 10基因突变在家族性类帕金森病病理过程中发挥关键作用
研究发现， LRP 10基因缺陷在遗传性α突触核病的发生发展过程中起着重要作用
MedSci原创 - LRP，10基因，家族性帕金森病，α突触核病 - 2018-06-08
常见临床症状的规范化评估－胸痛
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中华心血管病杂志 - 心肌梗死，心绞痛，房室传导阻滞 - 2022-09-23
JACC：主动脉夹层患者的血管内修复还是开放手术修复？
对于无法接受急性主动脉夹层的腔内修复术的患者，支架植入是一种治疗选择。然而，关于预后的随访结果数据是有限的。这项研究报告了主动脉夹层患者血管内修复的中期结果，这些患者被认为接受开放修复手术的风险较高。在2009年5月1日至2011年1月31日期间，来自中国的研究人员安排15例不符合直接手术修复的主动脉夹层患者（45〜78岁）接受血管内修复（1例急性夹层，7例亚急性夹层和7例慢性夹层），平均随访时间
MedSci原创 - 主动脉夹层，血管内修复 - 2016-11-13
黄伟光：急性胸痛的诊断和处理
急性胸痛约占急诊内科病人5%~20%，三级医院可能会达到20%~30%，急性胸痛的症状复杂多样，有些患者的胸痛发作急骤，病情迅速恶化，短时间内危及患者的生命。那么，急性胸痛如何诊断与处理呢？
网络 - 心梗，心绞痛，急性胸痛 - 2019-10-29
NEJM：IgG4相关疾病中的冠状动脉炎-病例报道
推测这些异常发生在活动性疾病的早期阶段并代表损伤，而不是活跃的IgG4相关疾病。该患者开始接受低剂量阿司匹林治疗。在4个月后的随访检查中，患者仍无症状。
网络 - IgG4相关疾病，冠状动脉炎，肺结节 - 2019-05-30
ANNALS OF THORACIC SURGERY：慢性A型主动脉夹层初步修复后的中期结果
耐用的维修可以在合理的操作风险的情况下实现。治疗是个性化的，与持续性神经系统并发症的低发生率有关；尽管DeBakey类型的操作方法不同，但早期和晚期结果相似。
MedSci原创 - 慢性A型主动脉夹层 - 2023-09-08
急诊室故事：病人突发室颤怎么办？
“两个月前，一名19岁男孩，主动脉瓣关闭不全，合并主动脉根部动脉瘤。我们知道，正常人主动脉瓣直径4公分不到，而他是超过5.5公分，心脏很大。在家属同意后我们给他做了??手术，术后非
MedSci原创 - 室颤，突发异常，急诊监护 - 2016-01-04
剧烈腹痛+极高血压，当心主动脉夹层！
又是一个夜班，十二点差十分，大部分病人都入睡了，病房走廊异常的安静，只有抢救室的心电监护仪嘀嘀地响着。
医学界消化频道 - 腹痛，高血压，主动脉夹层 - 2018-02-08
儿童右颈主动脉弓1例
男，2岁，因“行腹股沟疝手术”入院，查体：心前区无隆起，无抬举样波动，胸骨左缘有收缩期震颤，心界扩大，心音有力，心率110次/min，节律整齐，胸骨左缘2～4肋骨间未闻及杂音。
中国中西医结合影像学杂志 - 儿童，右颈，主动脉弓 - 2019-09-08
JAMA Oncol：端粒缩短一定代表不健康吗？
端粒是染色体末端由重复DNA序列组成的区域，负责保护染色体末端不受损伤。端粒缩短被认为是细胞衰老的生物学标记，与多种疾病有关，包括癌症和心血管疾病，但是这些关联是否具有因果关系还未可知。
生物谷 - 端粒 - 2017-03-25
【病例报告】表面改性密网支架治疗合并系统性红斑狼疮多发颅内动脉瘤一例
该文报道1例表面改性密网支架置入治疗合并SLE多发颅内动脉瘤患者,并进行相关文献复习,希望为临床医师诊疗该疾病提供帮助｡
中国脑血管病杂志 - 系统性红斑狼疮，多发颅内动脉瘤，表面改性密网支架 - 2024-05-19
European Radiology：基于机器学习的4D血流CMR的主动脉自动评估
现阶段，人工智能和机器学习（ML）算法在心脏病学中变得无处不在，通过自动化、标准化和数据整合影响了临床工作流程的大部分组成部分。
MedSci原创 - CMR，机器学习，心血管磁共振（CMR） - 2022-11-23
病例分享：间断胸痛怀疑心梗，原因却是另一种致命性疾病
江西省南昌大学第二附属医院游志刚、黄琳等报道了这样一例“一曲三折”的病例。
中国循环杂志 - 间断胸痛，心梗，急性主动脉夹层，冠脉痉挛 - 2017-10-25
Can J Cardiol：RIPC可减少高敏肌钙蛋白T和前b型钠尿肽的漏出，为非心脏血管手术患者提供心脏保护
本研究旨在评价远程缺血预处理（RIPC）对预防血管手术患者心脏损伤生物标志物泄漏的影响，研究结果已在线发表于Can J Cardiol。
MedSci原创 - 生物标志物，缺血预处理，心脏损伤 - 2020-11-14
2012国际卒中大会：全外显子测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异评估
2012年国际卒中大会上，来自辛辛那提大学的学者率先将全外显子组测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异体的评估，进行了CIDR研究。初步结果证实采用基因本体论（GO）通路分析和连锁分析区分目标变异体的优先次序，可能是确定动脉瘤形成和破裂出血相关基因变异的有效策略。进一步研究需提供更确凿的证据以证实该方法的有效性。
医学论坛网 - 2012国际卒中大会，家族性颅内动脉瘤，全外显子测序，基因变异 - 2012-02-06
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