能量吸收和转移相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cancer Res | Sipuleucel-T <font color="red">和</font>醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺联合治疗<font color="red">转移</font>性去势抵抗性前列腺癌：STAMP <font color="red">和</font> STRIDE 试验

Cancer Res | Sipuleucel-T 和醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌：STAMP 和 STRIDE 试验

该研究旨在对Sipuleucel-T 和醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性分析

MedSci原创 - Sipuleucel-T，醋酸阿比特龙，恩杂鲁胺，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2023-07-09

J Gastroenterology：早期胃癌非根治性内镜切除术后淋巴结<font color="red">转移</font>的患病率<font color="red">和</font>危险因素分析

J Gastroenterology：早期胃癌非根治性内镜切除术后淋巴结转移的患病率和危险因素分析

由于早期胃癌患者的淋巴结转移率（LNM）相对较低，因此对于早期胃癌（EGC）在内镜切除术（ER）后所有非治愈性切除术的患者进行额外的手术可能产生过度医疗的现象。

MedSci原创 - 胃癌，淋巴结转移，内镜治疗 - 2020-04-25

基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi<font color="red">和</font>Mektovi联合用于<font color="red">转移</font>性结直肠癌治疗的申请

基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请

MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07

JAMA ONCOLOGY：实体瘤相关骨<font color="red">转移</font>治疗新选择：MW032与Denosumab（地诺单抗）效用<font color="red">和</font>安全性的对照分析

JAMA ONCOLOGY：实体瘤相关骨转移治疗新选择：MW032与Denosumab（地诺单抗）效用和安全性的对照分析

研究人员旨在评估MW032与denosumab在治疗实体瘤相关骨转移方面的效果是否等同。

生物探索 - 实体瘤，骨转移，Denosumab，MW032 - 2024-02-14

J Hematol Oncol：未经治的<font color="red">转移</font>性肾细胞癌患者使用帕唑帕尼<font color="red">和</font>舒尼替尼安全吗？

J Hematol Oncol：未经治的转移性肾细胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全吗？

2018年5月，中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。

环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12

拜耳瑞戈非尼<font color="red">转移</font>性结直肠癌<font color="red">和</font>胃肠道间质瘤双适应症国内获批

拜耳瑞戈非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤双适应症国内获批

转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性

新浪医院新闻 - 直肠癌，胃肠道间质瘤，瑞戈非尼 - 2017-03-24

Cancer Lett：TMPRSS2:ERG基因融合表达能够调控骨标记<font color="red">和</font>增强前列腺癌骨<font color="red">转移</font>成骨细胞表型

Cancer Lett：TMPRSS2:ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型

前列腺癌具有很强的转移到骨组织的倾向性，并且促进成骨细胞病变。TMPRSS2：ERG是前列腺癌中最常见的基因重排，但是是否该基因重排参与前列腺癌骨转移仍旧未知。最近，有研究人员探索了一个转移模型来探究上述问题，并且发现，TMPRSS2：ERG融合基因的异位表达能够增强前列腺癌细胞系诱导成骨细胞病变的能力，具体是铜鼓刺激骨组织形成和抑制溶骨响应。

MedSci原创 - 前列腺癌，基因重排，成骨细胞 - 2018-09-19