FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II期临床试验
生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布，已收到美国食品和药品监督管理局（FDA）肯定回复，将开始II期临床试验，以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。
MedSci原创 - Covid-19，Silmitasertib，CK2 - 2020-11-07
Leber遗传性视神经病变的治疗或许不再是难题：GS010的REVERSE III期试验数据即将公布
GenSight是一家专注于开发视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病创新基因疗法的生物制药公司，近日宣布GS010的REVERSE III期临床试验结果将于2019年3月16日至21日在第45届北美神经眼科学会
网络 - GS010，Leber遗传性视神经病变，线粒体 - 2019-03-17
ASH 2020：Momelotinib治疗血小板计数较低的中/高危骨髓纤维化患者，已取得阳性结果
生物制药公司Sierra Oncology今天报道了JAK受体抑制剂Momelotinib在合并血小板减少症骨髓纤维化患者中的最新疗效分析。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，momelotinib，血小板计数较低 - 2020-12-08
Journal Hypertension：氨肽酶A抑制剂QGC006治疗高血压的临床前结果
Quantum Genomics是一家生物制药公司，专注于开发直接针对顽固性高血压和心力衰竭的新药，Quantum Genomics近日宣布，在《Journal Hypertension》上发表了一项研究
网络 - 氨肽酶A抑制剂，QGC006，高血压 - 2019-05-13
亨特氏综合症的治疗：DNL310取得孤儿药认定
Denali是一家开发神经退行性疾病疗法的生物制药公司，近日宣布，FDA授予了Denali的DNL310以孤儿药认定。
网络 - 亨特氏综合症，DNL310，孤儿药 - 2019-06-12
Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法
Be The Match BioTherapies是一家为开发和商业化细胞和基因疗法的生物制药公司，Be The Match BioTherapies近日宣布，将与Kiadis Pharma合作，使造血干细胞移植
网络 - 造血干细胞移植疗法，Kiadis，Be，the，Match，BioTherapies - 2019-05-23
牙周炎和牙龈炎的治疗新突破：新型合成环肽AMY-101正在进行IIa期研究
Amyndas是一家专注于开发新型补体疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布，将进行IIa期临床研究，以评估AMY-101治疗成人牙周炎和牙龈炎的有效性和安全性。AMY-101是一种新型合成环肽。
MedSci原创 - AMY-101，牙周炎，牙龈炎 - 2019-08-29
SLS-005（海藻糖）治疗Sanfilippo综合征：EMA持积极意见
Seelos已收到黏欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）针对SLS-005的孤儿药资格的积极评价。
MedSci原创 - 海藻糖，Sanfilippo综合征A型，Sanfilippo综合征，SLS-005 - 2020-07-22
欧盟批准Apealea®（紫杉醇胶束）治疗铂类敏感上皮性卵巢癌
Apealea®（紫杉醇胶束）已获得欧洲监管机构的授权，可在欧洲经济区与卡铂联合使用，用于治疗铂类敏感上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌首次复发的成年患者。
MedSci原创 - 腹膜癌，输卵管癌，上皮性卵巢癌，紫杉醇胶束，Apealea - 2020-12-29
ASHG 2020：AT-007治疗半乳糖血症
候选药物AT-007是一款中枢神经系统（CNS）渗透性醛糖还原酶抑制剂（ARI），目前正在评估其的安全性和有效性。
MedSci原创 - 半乳糖血症，ASHG，醛糖还原酶抑制剂，AT-007 - 2020-10-22
Regulus宣布RGLS4326在小鼠慢性毒性研究中取得初步结果
Regulus是一家专注于发现和开发针对microRNAs的创新药物的生物制药公司，近日宣布RGLS4326在治疗常染色体显性遗传多囊肾病或ADPKD的小鼠慢性毒性研究计划中取得初步结果。
MedSci原创 - RGLS4326，毒性，Regulus - 2019-01-06
CRV431抗击COVID-19：临床前实验已取得积极结果！
NIAID进行的当前研究进一步支持CRV431作为COVID-19潜在候选药物的可能性。
MedSci原创 - Covid-19，CRV431 - 2020-09-18
XenoPort向FDA提交XP23829研究性新药申请
2012年5月24日，XenoPort生物制药公司宣布，已向FDA提交XP23829的研究性新药申请（INDA），用于复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-28
Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib期临床试验
X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症
MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症，伊布替尼，Mabruxixafor - 2019-12-31
第61届全国药品交易会（郑州）进展
2009年4月23－25日，我们将在郑州迎来第61届全国药品交易会（PHARMCHINA）。此次展会，PHARMCHINA将为我们带来如下惊喜： 超前的展会规模65,000m2 “中医药国际科技博览会”与PHARMCHINA强强联手，覆盖整个中医药产业链，“中国药店展览会”，贴近药店终端采购群体
会议 - 2009-03-05
为您找到相关结果约500个
