Nat Commun：同济大学宋建人组揭示编码运动速度的脊髓神经环路基础
人和动物的行走、奔跑、游泳、爬行等运动行为被称为脊髓躯体运动(Locomotion)，其两个基本特点是左右交替进行(Left-right alternation)和节律性(Rhythmicity)。控制脊髓躯体运动的神经中枢位于脊髓腹侧的运动区域，定义为“脊髓中央模式产生器 (Spinal Central Pattern Generator， 脊髓 CPG)” 。 脊髓CPG神经环路的主要组成神经
BioArt - 同济大学，编码，运动速度，脊髓神经环路 - 2018-08-26
BMJ：英专家呼吁药品应明确标注钠含量
英国一项最新研究发现，一些解热镇痛药、维生素补充剂等药品中钠含量较高，可能增加服用者罹患心血管疾病的风险。专家呼吁生产商应明确标注药品中的钠含量，并提示可能引发的健康风险。
中国科学报 - 研究，药品 - 2013-12-05
EMA：人用药品中应避免存在亚硝胺杂质
EMA执行主任已要求人用药品委员会（CHMP）提供指导，以避免在化学合成活性物质的人用药物中存在亚硝胺杂质。EMA执行主任Guido Rasi教授说：“我们将继续与合作伙伴协作，解决亚硝胺的存在问题，并保证药品质量。我们从沙坦类药物中学习到的经验对其他类别的药物同样适用”。
MedSci原创 - EMA，亚硝胺，沙坦 - 2019-09-15
Science Advances：暨南大学吴宝剑揭示非编码RNA在结肠炎的重要作用
溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩氏病【统称为炎性肠病（IBDs）】是全球性疾病，在发展中国家发病率正在上升，从而导致严重的发病率，健康状况护理成本，以及工作效率的降低。尽管昼夜节律如何影响炎症越来越明了，
iNature - 生物钟，结肠炎，非编码RNA - 2020-10-23
药品从申报到实验，最多60天
在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）否定或质疑意见的，可按照提交的方案开展药物临床试验。
国家药监局 - 药品，申报，实验 - 2018-07-28
英专家呼吁控制使用镇静剂类药品
英国部分医学专家和学者１６日发表声明，呼吁控制镇静剂类药品的使用。 声明还说，医患双方应在使用安眠药等镇静剂类药品前对服药期限达成共识。 这类药容易成瘾，会造成严重后果。这意味着数百万服用安眠药的英国人以后
新华网 - 控制，镇静剂，药品 - 2013-01-21
儿科药品临床试验中的相关问题探讨
1 儿科临床试验的重要性我 国儿童数量众多，据中国第六次人口普查数据结果，2010年，我国大陆地区14岁以下含14岁)人口已占到我国总人口的16.60%，约为2.2亿人，而 且每年大约还会增加1000万左右的新生儿。儿科用药却屈指可数，在我国目前3500多种药物中，供儿童专用的药物仅有60种，但即便是这60种药物，也 存在剂型单一、品种单调的问题，98%的药物没有儿科剂型。长久以来，在获
上海医药 - 儿科，临床试验 - 2014-08-09
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（征求意见稿）
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听
CDE - 药品审评 - 2021-11-19
中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017）
高警示药品的安全使用，是近年来从事药品管理工作重点关注的问题。在医疗活动中，用药错误是导致药物不良事件发生的主要因素，其中高警示药品用药错误的危害性远甚于一般药品。因此高警示药品的使用与监督管理已成为医疗机构药事管理的重点工作。为规范我国各级医疗机构高警示药品的使用和管理，中国医药教育协会高警示药品管理专业委员会、中国药学会医药专业委员会和中国药理学会药源性疾病学专业委员会组织临床、药学、护理及管
药物不良反应杂志.2017.19(6):409-413. - 高警示药品，临床使用 - 2018-01-22
超药品说明书用药目录（2017年版）
为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会在2015、2016年版的基础上，再次组织了我省18家医疗机构编写了《超药品说明书用药目录（2017年版）》。
今日药学.2017,27(9):577-594. - 超药品说明书用药 - 2017-11-19
化学药品变更受理审查指南（征求意见稿）
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注
NMPA - 化学药品变更 - 2022-08-09
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