欧洲专家共识声明：非阿片类药物镇痛
然而，关于采用非阿片类药物止痛的动机和障碍还不是很清楚。我们设计了一项改进的德尔菲调查，以探讨专家小组成员对非阿片类药物多模式
BMC Anesthesiol - 非阿片类药物 - 2023-03-05
医疗机构药物警戒体系建设专家共识
《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定，“国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制”。药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期
中国药物应用与监测 - 药物警戒，医疗机构 - 2022-07-08
2023 EAACI/ENDA意见书：药物激发试验
在药物过敏中，药物激发试验(DPT)是检查的金标准。本文主要提供了优化DPT的一般建议和指导。
Allergy - 药物激发试验 - 2024-01-03
真实世界证据支持药物研发？ ——读真实世界证据支持药物研发征求意见稿的启示
今年五月二十九日药审中心发布了公开征求《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》意见的通知（http：//www.cde.org.cn/news.do？
临床流行病学和循证医学 - 药物研发 - 2019-10-08
2021 韩国指南：实施抗菌药物管理计划
实施抗菌药物管理计划(ASPs)对于减少和预防抗生素耐药非常重要。本文主要针对实施抗菌药物管理计划提供指导建议。
Infect Chemother - 抗菌药物管理 - 2021-10-09
患者药物吸入能力评估上海专家共识
本共识在梳理常用吸入器使用要求、吸气能力评测方法，以及相关临床证据的基础上提出相关推荐意见，以期规范吸入器的选择和应用，进而优化临床疗效。
上海医学 - 肺功能，定量吸入器，吸气能力，吸气峰流速 - 2022-12-02
2021 APASL共识指南：药物性肝损伤
特异性药物引起的肝损伤模仿急性和慢性肝病。由于缺乏病理诊断性的血清学标志物，因此对其认识不足，没有得到充分的认可。其后果可从无症状到自限性疾病到严重肝损伤导致急性肝衰竭。其发病率在亚洲可能比世界其他地
Hepatol Int . 2021 Feb 27. - 药物性肝损伤 - 2021-03-15
Science：类固醇药物获重大突破
Ouabagenin是ouabain的类似物，这类化合物曾被索马里部落用作箭上的毒药，后来又被开发为治疗充血性心力衰竭的药物。
互联网 叶予 - 类固醇药物 - 2013-01-04
2021 WHO指南：成人高血压的药物治疗
文章提出了协助各国改善高血压管理的建议，主要内容涉及开始药物治疗的血压水平、高血压的单药治疗或药物组合治疗、正常血压水平以及后续血压监测的频率等。
WHO官网 - 成人高血压 - 2021-09-13
【每日播报】-ARB和ACEI类药物应作为糖尿病患者的首选降压药物
肾脏损害是糖尿病最常见的微血管并发症，MAU是肾脏早期 损 害 的 指 标 之 一。随 着 血 压 水 平 的 升 高，糖尿病患者发生肾脏损害的风险持续增加，因此对于此类患者更应严格控制血压和MAU。
网络 - 2023-03-03
药物临床试验伦理审查工作指导原则
为加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，国家食品药品
CDE - 伦理 - 2020-08-09
2017 WFSBP指南：单相抑郁障碍的药物治疗
抑郁症（MMD）是一种严重影响所有年龄段人群的情感障碍，其急性和维持治疗主要包括药物治疗以及心理治疗方法。“单相抑郁障碍生物疗法指南”概要包括急性，后续以及维持治疗，主要聚焦药物治疗方案。
Int J Psychiatry Clin Pract. 2017 Apr 3:1-11. - 单相抑郁障碍，药物治疗 - 2017-08-10
2016 药物临床试验安全评价•广东共识
为了明确临床试验过程中药物安全性评价相关概念、原则和方法,增加研究的可操作性,以期提高药物临床试验安全信`急质量并规范评价方法,本会药物临床试验专业委员会编写了《安全评价·广东共识》,现予以印发,供各医疗单位参考
广东省药学会网站 - 药物临床试验，安全评价 - 2016-10-09
2016 药物临床试验受试者招募·广东共识
为确保受试者权益，对临床试验过程中招募对象的选择、招募方式、招募材料、发布方式等予以明确; 为伦理委员会审查，药物临床试验机构监管提供参考，使申办者、研究者在受试者招募过程中更加公平、合理、规范。
今日药学.2016,26(5):289-290. - 药物临床试验 - 2016-09-21
真实世界证据支持药物研发的基本考虑
为落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）以及中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）鼓
CDE - 指导原则，真实世界研究 - 2020-10-03
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