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FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主<font color="red">药物</font>诞生?

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,Epclusa须和利巴韦林联合使用。

美中药源 - FDA,吉利德,Epclusa,丙肝 - 2016-06-29

IL-4R靶点相关研发新药进展

IL-4R靶点相关研发新药进展

IL-4R是哮喘和特应性皮炎的重磅潜力靶点,IL-4R药物为患者带来了有效的治疗药物和新的希望。

同写意 - 支气管哮喘,哮喘,特应性皮炎,IL-4Rα单抗,IL-4R - 2023-04-06

诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐,用作二线治疗晚期乳腺癌

诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐,用作二线治疗晚期乳腺癌

诺华的新型口服靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐通过癌症药物基金会(CDF),用于与氟维司群联合二线治疗晚期乳腺癌。

MedSci原创 - 诺华,CDK4/6,Kisqali,晚期乳腺癌 - 2019-07-17

欧盟批准诺华的IL-17单抗Cosentyx,用于治疗非放射线轴性脊柱关节炎

欧盟批准诺华的IL-17单抗Cosentyx,用于治疗非放射线轴性脊柱关节炎

此次批准使Cosentyx(secukinumab)成为首个获准用于非放射线轴性脊椎关节炎的全人源IL-17A单抗。

MedSci原创 - 非放射线轴性脊柱关节炎,IL-17单抗Cosentyx - 2020-05-01

禽流感生猛来袭,这几个药企最值得你关注!

禽流感生猛来袭,这几个药企最值得你关注!

春季本是万物复苏、生机勃勃的时节,然而,近日却由于H7N9禽流感的侵袭而蒙上了一层阴影。H7N9禽流感已不是初来乍到,然而今年似乎尤为生猛。与禽流感相关的上市药企也在近日备受关注,又“火”了一把。

米内网 - 禽流感,药企 - 2017-02-17

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

中成药集采开始,连花清瘟等58个大品种纳入(附名单)

中成药集采开始,连花清瘟等58个大品种纳入(附名单)

9月14日,广东省药交中心发布关于征求《广东联盟清开灵等58个药品集团带量采购文件(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)的通知,这是首个公开的围绕中成药集采的带量采购联盟。

网络 - 药品集采,集采 - 2021-09-16

Ann Intern Med:生物可吸收支架安全性堪忧!增加支架血栓和心梗风险

Ann Intern Med:生物可吸收支架安全性堪忧!增加支架血栓和心梗风险

10月17日,南京大学医学院附属鼓楼医院心内科徐标教授团队在《内科学年鉴》杂志发表的一项系统综述和Meta分析表明,依维莫司生物可吸收支架(BVS)有增加支架内血栓形成和其他血栓栓塞事件的风险,且风险随着时间延长而增加。研究者指出,“BVS需要优化支架相关技术以及支架设计,以改善其临床结局。”

中国循环杂志 - 支架,生物可吸收,心梗风险 - 2017-10-20

仿制药市场洗牌进行时:未通过一致性评价者出局加速

仿制药市场洗牌进行时:未通过一致性评价者出局加速

在仿制药市场,未通过药品一致性评价的药品,正在加速被逐出市场。2月20日,黑龙江省医疗保障局发布《2019年黑龙江省关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品网上交易资格的公告》。公告称,按照《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、《黑龙江省人民政府办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》相关规定,阿莫西林胶囊(0.25g)、草酸艾司西酞普兰片(10mg)、恩

证券日报 - 仿制药 - 2019-02-23

近日,三家全球前20强药企放弃了……

近日,三家全球前20强药企放弃了……

昨天,赛诺菲新掌门人PaulHudson宣布退出糖尿病、心血管疾病的研发;上周四,诺华在工作会上表示,内部暂时放弃实体肿瘤领域CART细胞免疫疗法的研究计划;11月初,安进宣布退出中枢神经药物研发、裁员

转化医学网 - 药企 - 2019-12-12

罗氏Avastin再获批 首款用于晚期宫颈癌的生物药物

而就在三个月之前,FDA批准罗氏的这款药物用于宫颈癌,这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。此次批准基于该公司AURELIA研究数据,这项研究显示阿瓦斯汀在接受该药物与化疗药物合并治疗的妇女中使疾病恶化风险降低了62%。

cphi - 宫颈癌 - 2014-11-24

刘昌孝:创新药盼“重磅”效益

创新药物市场竞争激烈 2013年获得以突破性治疗药物资格批准的创新药物,大约1/3是用于治疗癌症。其重要警告是,这种商业成功将使少量企业受益。 去年虽然批准了不到1/3的创新药物,但据预测,这批新药合并后的5年销售额可能是2012年批准新药的10倍,因为有7款潜在“重磅炸弹”级候选药物将向市场投放。 此外,去年批准的两款预期会产生最高年销售峰值的产品(Sovald

博客网 - 创新药,刘昌孝 - 2014-02-12

过去五年医药行业最被高估和最被低估的5个“重磅”产品

排名第五的是葛兰素史克的红斑狼疮治疗药物Benlysta,现在分析人士对该产品2016年的销售预测仅为最初28.5亿美元预测值的四分之一。排名第四的是Amarin公司的血脂治疗药物Vascepa,其目前的2016年销售预测为5.05亿美元,而最初的销售预期为20多亿美元。排在第三位的是Vertex公司旗下的丙型肝炎治疗药物特拉普韦(Incivek),其2016年的销售预测值为6.69亿美元,与

丁香园 - 医药行业,产品 - 2013-04-19

球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者

导读:Humira(修美乐)是全球最畅销的药物之一,该药2013年全球销售额高达106亿美元,位列《2013年最畅销药物排行榜》(点击)榜首,2014第二季度销售额高达32.9亿美元,该药是艾伯维(AbbVie)的旗舰产品,也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物,适应症已达7个之多。

生物谷 - Humira,儿科,克罗恩病 - 2014-09-28

近2亿美元,阿斯利康出售前列腺癌、乳腺癌两种抗癌药权利

近日,阿利斯康发布声明称,将Arimidex和Casodex这两款药物在欧洲、美国的等国家地区的权利出售给法国制药公司Juvisé,该权利一旦授予,法国将可在本国对这两款药物进行研制。据了解,这两种药物分别是是Arimidex((阿那曲唑))和Casodex(比卡鲁胺),前者用于治疗乳腺癌,后者用于治疗前列腺癌,在上述国家已经过了专利药的保护期。

医谷 - 乳腺癌,前列腺癌 - 2019-12-25

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