一批药店，不用执业药师了
日前，重庆市药监局起草了《关于全市药品零售企业审批相关工作的通知（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），并于最近在其官网上向社会公开征求意见。
重庆市药监局 - 执业药师，药店 - 2020-03-26
一批药店消失了
近日，据潍坊日报报道，在打击零售药店违法违规行为专项整治中，继此前6家药店被撤销GSP证书并停运之后，潍坊又有14家药店被撤销或收回GSP证书，并停止药品经营活动。
赛柏蓝 - 整治，药店 - 2019-05-20
宜明昂科CD47xHER2双特异性抗体获批临床，适应症为HER2表达的晚期实体瘤
6月30日，宜明昂科宣布，中国国家药监局(NMPA)已批准其
MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-07-04
唯一肠道选择性生物制剂安吉优®（注射用维得利珠单抗）获批进入中国，为炎症性肠病患者带来曙光
武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优®（注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。
MedSci原创 - 2020-03-14
一批私立医院成为大学附属医院！
多年来，大学与附属医院合在一起，培养了一大批高素质医学人才。目前全国有800张以上病床的医院中，半数以上是大学附属医院，一大批国家级、省级重点学科、重点实验室建立在大学附属医
“看医界”微信号 - 私立医院，附属医院，大学 - 2018-09-20
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
医谷 - 乳腺癌，帕捷特，HER2阳性，晚期乳腺癌 - 2019-12-12
第三批“国家临床医学研究中心”揭晓！（3批共涉11大疾病领域、30家医院)
20日，据科技部官网消息， 为落实《医学科技发展“十二五”规划》，经各有关部门、地方推荐，形式审查，能力评估，视频答辩和综合评审等程序，科技部、卫生计生委、中央军委后勤保障部和食品药品监管总局确定了第三批申报国家临床医学研究中心的组建依托单位根据2015年9月17日科技部发布的《科技部关于开展第三批国家临床医学研究中心申报工作的通知》，该批国家临床医学研究中心申报包括老年和口
MedSci原创 - 临床医学研究，医院 - 2016-02-23
医院出动安保赶医闹 被批“以暴制暴”
2015年8月，《刑法修正案（九）》通过了全国人大常委会表决，意味着“医闹”正式入刑。尽管该法案为保障医护人员安全和医疗场所安定提供了法律依据，然而回顾近3年时间，面对屡禁不止的伤医、医闹行为，很多医院还是选择隐忍不发，因为一旦使用强硬手段很容易被扣上“以暴制暴”的帽子。近日，在湖南益阳就发生这样一起“恶人先告状”的事件。4月9日上午，有网友在微博上发布了一则名为《益阳19岁大学生在中心医院死得不
环球医学 - 安保，医闹 - 2018-04-11
Zydus因规格超量召回一批MM5767批次的2mg华法林
nbsp; 2013年6月12日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Zydus制药公司正在主动召回1个批次(批号MM5767)的华法林2-mg片剂，原因为发现这一批次中的
爱唯医学网 - 华法林，Zydus - 2013-06-20
叫停“基因测序”因未获批 无关技术
官方称国内基因测序仪等器械均未获审批，系“违法医用”；国家食药监总局希望通过暂停方式规范行业日前，国家食药监总局和国家卫生计生委联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。官方给出的原因是，目前国内使用的基因测序仪及相关试剂、软件，均未获得国家对医疗器械的审评审批，属于“违法医用”。什么是基因测序? 这一技术为何被叫停？有安全
新京报 - 基因测序，禁止 - 2014-02-21
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