Nat Med：最新临床试验表明基因治疗早期过程可能导致血液干细胞的癌症相关突变
研究团队使用全基因组测序追踪了参与SCD基因治疗临床试验的6名SCD患者治疗前、后的造血干细胞（HSC）DNA，绘制了基因修饰和未修饰HSC的体细胞突变和克隆图谱。
测序中国 - 基因治疗，镰状细胞病，血液干细胞 - 2023-12-19
Clin Chem：基于扩增子序列的无创胎儿基因分型法检测rhd阳性和D抗原阴性等位基因
采用游离DNA进行胎儿RHD基因分型可避免不必要的抗体给药。然而，目前基于PCR检测RHD缺失的方法并不能解决非白人群体中RHD阳性D抗原阴性等位基因比例较高的问题。
MedSci原创 - 无创胎儿基因分型法 - 2019-10-23
Aging：稀释血液就可返老还童
已有的研究显示，来自年轻个体的血液共享可以使衰老个体的组织年轻化，大多数关于这类工作的研究都集中在年轻的血浆、其组分和一些年轻的系统候选者身上。
MedSci原创 - 衰老，血液交换 - 2020-06-17
从医执教50周年｜王吉耀：三代行医，医学是深入血液的基因
医学精神究竟如何传承，从她身上或许能找到答案。日前，专访复旦大学上海医学院内科学系主任、复旦大学循证医学中心主任、复旦大学附属中山医院消化科王吉耀教授，让老一辈医学家为我们口述历史。
澎湃新闻 - 医学精神，肝病 - 2017-07-04
MRD检测和ctDNA检测的应用
治疗后ctDNA可以由阳性转阴性，意味着手术或辅助治疗方案可以清除MRD，从而改变其疾病进展和生存。而ctDNA继续呈阳性或者是由阴转阳，可能预示着存在MRD，这可能是一个提示改变治疗方案的信号。
医世象 - 肺癌，MRD检测，ctDNA检测 - 2022-08-07
FDA批准首个直接面向消费者的基因检测产品，针对十种疾病
美国当地时间，4月6日，FDA批准了由23andMe自主研发的针对10种疾病罹患风险的个人基因组检测服务（Genetic Health Risk， GHR），FDA称，这是全球首个被FDA批准的直接销售给消费者（患者）的基因诊断产品（服务），可以基于客户的基因测序数据，给出疾病诊断、自己生活方式等健康方面的建议。
医谷 - 23andMe，基因检测，消费者，健康测试 - 2017-04-07
2018欧洲共识建议：乳腺癌治疗决策中易感基因的遗传咨询和检测
代表17个欧洲国家和以色列的国际专家小组召开会议，讨论了BRCA检测和资讯的相关问题，并针对乳腺癌治疗决策中易感基因的遗传咨询和检测提出了专家共识建议。
：Eur J Cancer. 2018 - 乳腺癌治疗决策，易感基因，遗传咨询 - 2018-11-28
Clin Chem：在细菌性阴道病背景下检测加德勒菌基因种
虽然阴道加德纳菌是细菌性阴道病的病原体之一，但其也可以从健康女性的阴道中分离出来。
MedSci原创 - 加德勒菌，基因种 - 2019-12-23
急性等容血液稀释
急性等容血液稀释是指在麻醉诱导前或后采集患者的自体血保存备用，同时输入等容量胶体液或等渗晶体液补充血容量，使血液适度稀释，然后在需要时或手术主要出血步骤完成后将自体血回输至患者体内的过程。
麻醉MedicalGroup - 麻醉诱导，急性等容血液稀释 - 2024-04-01
基于RNA-based NGS检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识
本共识将进一步明确RNA-based NGS在融合基因检测中的应用时机、应用场景和质控，并给予指导性建议，推动RNA-based NGS在NSCLC临床诊疗中的应用。
中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌，融合基因，二代测序 - 2023-11-23
2016 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识
2011年，为了我国EGFR基因突变检测的规范化、确保检测结果的准确性，中国非小细胞肺癌患者EGFR 基因突变检测专家组制定了中国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测专家共识 。
中华病理学杂志.2016,45(4):217-220. - 肺癌，基因突变检测 - 2016-08-30
ASCO 2014：血浆基因突变检测技术可应用于肿瘤超早期筛查
在此次会议上，苏州为真生物医药科技有限公司获得了一次特别演讲的机会，其研发的preMiD分子检测技术也得到世界各地顶级肿瘤学专家学者的赞同和一致通过。preMiD分子检测的主要研发者李博士（Dr.Li）在会议上做了详尽阐述，指出这是一种极灵敏的血浆基因突变技术，该技术能
生物谷 - 肿瘤，早期筛查，基因检测 - 2014-06-24
全基因组重亚硫酸盐测序（whole genome bisulfite sequencing）用于全基因组DNA甲基化检测
表观遗传学研究已经证实了特定基因区域的DNA甲基化修饰对于染色体构象、基因表达调控机制有着重要影响，而全基因组DNA甲基化研究将是表观基因组学最为关注的内容之一。Bisulfite处理能够将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，进行PCR扩增后变成T，与原本具有甲基化修饰的C碱基区分开来，再结合高通量测序技术，可绘制单碱基分辨率的全基因组DNA甲基化图谱。
MedSci原创 - DNA甲基化，基因组 - 2014-02-05
2011 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识
中华病理学杂志2011年10月第40卷第10期 - 非小细胞肺癌 - 2010-01-01
2019 RA临床实践指南：血液透析中心血液传播病毒的管理
2019年6月，英国肾脏病协会(RA)发布了血液透析中心血液传播病毒的管理指南。英国肾脏病协会(RA)肾病科血液传播病毒的管理指南于2008年发布，并不断进行修订和更新。新版的血液透析中心血液传播病毒的管理指南的主要目的是预防肾脏科血液传播病毒感染。
英国肾脏病协会官网 - 血液透析中心，血液传播病毒 - 2019-06-30
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