JCO：舒尼替尼治疗携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性
该研究旨在评估舒尼替尼治疗携带携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性，研究结果显示，舒尼替尼表现出高反应率和持久的抗肿瘤活性且具有可接受的毒性。
MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，舒尼替尼 - 2023-07-31
Pillar Biosciences的oncoRevealTM Dx肺癌和结肠癌NGS检测试剂盒获得FDA的上市前核准
创新的下一代测序(NGS)解决方案体外诊断(IVD)公司Pillar Biosciences今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已向其oncoReveal™ Dx肺癌和结肠癌检测签发上市
网络 - FDA，肺癌，酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子受体，结肠癌NGS检测试剂盒，Pillar Biosciences - 2021-08-06
乳腺癌新药3期临床疗效显著，已向FDA提交新药申请
今天，总部位于美国洛杉矶的生物技术公司 Puma Biotechnology 宣布了最新补充的积极3期临床试验（ExteNET trial）结果，在该项研究中使用其在研新药来那替尼（neratinib）延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者。同时，基于这些良好的3期（ExteNET）结果，Puma 向美国FDA提交了一份有关来那替尼的新药申请（NDA）
药明康德 - 乳腺癌，FDA，临床试验 - 2016-07-24
Eur Urol：Avelumab联合间歇性Axitinib治疗既往未接受过治疗的转移性肾细胞癌患者的疗效研究
研究人员对联合用药有反应的患者撤消 VEGFR-TKI治疗，但继续 PD1/PD-L1 抗体治疗时，其可行性和安全性情况进行了调查。结果发现，该方案是可行的。
MedSci原创 - 肾细胞癌，avelumab，Axitinib - 2024-04-10
乳腺癌治疗三大利器，两大待攻克难题！浙江省肿瘤王晓稼等发表中国专题
《医学新视点》基于该特刊部分内容并结合当前乳腺癌相关管线进展，为读者带来乳腺癌领域重磅研究进展。
医学新视点 - 乳腺癌，ADC - 2024-04-24
NAT COMMUN：达尔西利（Dalpiciclib）联合吡咯替尼（pyrotinib）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的单臂II期临床试验
该研究旨在评估HER2阳性ABC患者中（无论HR状态如何）达尔西利联合吡咯替尼的疗效和安全性，该组合在HER2阳性ABC中具有抗肿瘤活性和可控的毒性。
MedSci原创 - 乳腺癌，吡咯替尼，达尔西利 - 2023-10-09
【ASCO 2012】贝伐珠单抗治疗结直肠癌进展荟萃
解放军307医院 徐建明 近年来，抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗（安维汀）在转移性结直肠癌
中国医学论坛报 - 结直肠癌，贝伐珠单抗，ASCO年会，TML研究，DREAM研究 - 2012-06-29
Mol Cancer：上海交通大学崔玖洁/王理伟等团队合作发现胰腺腺癌对厄洛替尼增敏的潜在新策略
该研究发现通过ARNTL2激活PI3K/AKT信号通路可增强细胞糖酵解并使胰腺腺癌对厄洛替尼增敏。
iNature - 胰腺腺癌，厄洛替尼 - 2024-03-14
Sci Transl Med：克服HER2靶向癌症治疗耐药的新策略-中国研究者祁小龙博士点评
5月24日，Science旗下权威期刊Science Translational Medicine（影响因子16.264）以封面文章Cover story刊登了哈佛大学麻省总医院Rakesh K.
肿瘤资讯 - 乳腺癌，脑转移，靶向耐药 - 2017-05-26
ACC2011:在高血压中美托洛尔琥珀酸而不是奈比洛尔升高非对称性精氨酸的水平
Thomas D. Giles， Ramprasad Kandavar， Yusuke Higashi， Wei Chen， Christopher Blackstock， Sergiy Sukhanov， Gary Sander， Louise Roffidal， Patrice Delafontaine， Tulane University School
美托洛尔 - 2011-05-07
Lancet：西地尼布联合顺铂和吉西他滨不能改善晚期胆道癌患者
顺铂和吉西他滨是治疗晚期胆道癌的标准一线化疗方案；血管内皮生长因子及其受体的表达与不良后果相关。该研究的目的是评估在顺铂中加入西地尼布（VEGF受体1，2和3的口服抑制剂）和吉西他滨对无进展生存期的效果。
MedSci原创 - 西地尼布，顺铂，吉西他滨，胆道癌 - 2015-07-13
FDA2012年内计划批准的新药
鸟苷酸环化酶2C多肽激动剂 公司：Ironwood 计划审批日期：9月7日 Lymphoseek 用途及说明：Technetium Tc 99m（99锝标记的）tilmanocept，首个甘露糖受体
医药经济报 - FDA，新药，2012年 - 2012-09-07
贝伐珠单抗新适应证有望获EMA批准
CHMP）宣布对正在申请的贝伐珠单抗新适应证持积极肯定的意见，新适应证为，贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，这些患者既往未接受过贝伐珠单抗、其他血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。
中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗，靶向药物 - 2012-10-26
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