血管通路相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

心血管生理性衰老

本文将概述重症实践中心血管系统与年龄相关的重要变化。

重症医学 - 心血管，衰老 - 2018-06-13

p62–Keap1–Nrf2–Nqo1 信号<font color="red">通路</font>可能与抗老化有关

p62–Keap1–Nrf2–Nqo1 信号通路可能与抗老化有关

韩国媒体报道，韩国成均馆大学医学院分子细胞生物学教室的申在均（音译）教授团队今天表示，透过老鼠实验，发现若缺乏名為p62的基因，则细胞内粒腺体的功能会衰弱，使得快速老化。研究团队证实，正常老鼠的寿命越老时，p62基因就会急遽减少，p62基因功能越衰弱，就越无法抑制老化。研究团队表示，p62基因能稳定名為Nrf2的转录因子（transcription factor），使名为Nqo1的抗氧化酵

MedSci原创 - 衰老，p62 - 2012-02-17

Cell Death Dis：CB1R通过介导NF-κB信号转导<font color="red">通路</font>参与急性肝损伤

Cell Death Dis：CB1R通过介导NF-κB信号转导通路参与急性肝损伤

肝炎作为全球范围内日益严重的一大健康问题，毒素、病毒、各种药物、酒精摄入、脂肪性肝病（FLD）以及免疫功能障碍等多种因素均是诱发该疾病的相关因素。肝细胞的首次损伤表现为肝酶循环水平的提高；如果不加以控

MedSci原创 - 肝炎，急性肝损伤，NF-κB信号通路，CB1R - 2020-12-26

保护血管就是保护心脑

“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”项目研究发现，通心络胶囊可多角度全面保护人体整个血管系统，有效防治冠心病心绞痛、心肌梗死、脑梗塞等心脑血管疾病。

MedSci原创 - 2020-06-24

Circulation：γδT细胞介导<font color="red">血管</font>紧张素II诱导的高血压和<font color="red">血管</font>损伤

Circulation：γδT细胞介导血管紧张素II诱导的高血压和血管损伤

近期加拿大学者发表研究文章于著名血管期刊Circulation，研究一小部分表达γδT细胞受体（TCR）而不是αβTCR的固有T细胞亚群可能在高血压免疫应答中起作用。本研究目的是确定血管紧张素（Ang）II是否引起γδT细胞的动态变化，γδT细胞缺失阻断Ang II诱导的高血压、血管损伤和T

MedSci原创 - T细胞，血管紧张素II，高血压，血管损伤 - 2017-03-31

连接阿尔海默病淀粉样蛋白和线粒体病理的分子<font color="red">通路</font> CHCHD6/APP茨

连接阿尔海默病淀粉样蛋白和线粒体病理的分子通路 CHCHD6/APP茨

淀粉样β前体蛋白(APP)加工与阿尔茨海默病线粒体功能障碍之间的机制关系长期以来一直未得到相关的研究。

brainnew神内神外 - 淀粉样蛋白，阿尔海默病，线粒体病理的分子通路 - 2022-11-11

Neurology：疑似大<font color="red">血管</font>闭塞患者直接转至<font color="red">血管</font>造影室的成本-效果分析

Neurology：疑似大血管闭塞患者直接转至血管造影室的成本-效果分析

对于疑似大血管闭塞脑卒中患者，ITER 上直接转移到血管造影室（DTAS）策略的成本效益是稳健的。结合最近发表的临床结果，这意味着可以考虑实施 DTAS 策略来改善 EVT 的工作流程和结果。

MedSci原创 - 成本效益，急性脑卒中，血管内血栓切除术 - 2023-12-23

Redox Biol：HMGB1-RAGE<font color="red">通路</font>介导与非酒精性脂肪肝高度相关的肠道炎症

Redox Biol：HMGB1-RAGE通路介导与非酒精性脂肪肝高度相关的肠道炎症

结果显示HMGB1为NAFLD引起肠道炎症的关键介质，并且其介导的炎性通路具有RAGE和氧化还原信号依赖性。

MedSci原创 - NADPH氧化酶，非酒精性脂肪肝，TLR-4 - 2017-06-15

Arch Oral Biol：Runx1通过Wnt/β-catenin<font color="red">通路</font>抑制脂肪形成，调节BMSCs的成骨分化

Arch Oral Biol：Runx1通过Wnt/β-catenin通路抑制脂肪形成，调节BMSCs的成骨分化

骨髓干细胞（BMSCs）可以同时分化成脂肪细胞和成骨细胞谱系。然而，转录因子如何调节这一过程的潜在机制仍然是难以捉摸的。本研究旨在确定runt相关转录因子1（Runx1）在BMSCs谱系测定中的作用及其潜在机制。收获来自小鼠股骨骨髓的BMSCs并在成骨培养基中培养。使用慢病毒将Runx1敲入BMSCs中。在Runx1转导的BMSCs和对照细胞上进行碱性磷酸酶（ALP），Von Kossa和

MedSci原创 - 2018-11-08