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JACS | 罗成/王方军等报道小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制

JACS | 罗成/王方军等报道小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制

小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制。

网络 - 新机制,小分子抑制剂,CDK-Cyclin K变构激活 - 2023-05-25

Nature Cancer:十六年磨一剑,康毅斌团队发现抗癌利器,能抑制多种人类癌症转移

Nature Cancer:十六年磨一剑,康毅斌团队发现抗癌利器,能抑制多种人类癌症转移

2021年11月29日,康毅滨教授及其博士后沈敏洪等在 Nature Cancer 期刊同期发表两篇论文,表明靶向MTDH-SND1复合物的小分子抑制剂——C26-A6,可以抑制乳腺癌的进展和转移。

“ 生物世界”公众号 - 癌症,抗癌利器 - 2021-11-30

NEJM年度重磅!全面综述乙肝治疗最新进展

NEJM年度重磅!全面综述乙肝治疗最新进展

目前慢性乙肝患者诊疗常用的标志有乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(抗HBc)以及乙肝病毒DNA。

消化界 - 慢性乙肝感染,乙肝表面抗原(HBsAg),乙肝e抗原(HBeAg) - 2023-01-11

一文讲清楚12 个凝血因子

一文讲清楚12 个凝血因子

凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。

检验科之窗 - 血浆,凝血因子 - 2023-12-19

Nat Commun:天然产物Ainsliadimer A——对抗癌症和炎症的新武器

Nat Commun:天然产物Ainsliadimer A——对抗癌症和炎症的新武器

来自中国医学科学院/北京协和医学院、北京生命科学研究所和苏州大学等处的研究人员证实,复杂天然产物Ainsliadimer A 可通过共价结合一个保守的半胱氨酸选择性抑制IκKα/β。其具有巨大的潜力用于开发对抗癌症和炎症的新疗法。研究成果发表在3月27日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 任职于中国医学科学院/北京协和医学院、北京生命科学

生物通 - 癌症,炎症 - 2015-03-31

Nat Commun:这种新蛋白,参与阿尔茨海默病进展

Nat Commun:这种新蛋白,参与阿尔茨海默病进展

美国SBP医学研究所的科学家们已经证明,一种名为“membralin”的蛋白质,对于维持阿尔茨海默症的病理状态至关重要。

生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2017-11-16

Br J Cancer:SBI-756 + venetoclax:新型B细胞淋巴瘤治疗组合

Br J Cancer:SBI-756 + venetoclax:新型B细胞淋巴瘤治疗组合

mTORC1和mTORC2是促进mTOR信号转导通路的两个复合物。既往研究显示,mTOR的激活突变发生在弥漫性大B细胞淋巴瘤(

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,mTOR抑制剂,venetoclax,SBI-756 - 2020-12-29

J Periodon Res:lncRNA MALAT1通过sponging miR-20a和激活TLR4通路调节脂多糖刺激的人牙龈成纤维细胞炎症细胞因子的产生

J Periodon Res:lncRNA MALAT1通过sponging miR-20a和激活TLR4通路调节脂多糖刺激的人牙龈成纤维细胞炎症细胞因子的产生

长非编码RNA(lnc RNAs),如肺腺癌转移相关转录因子 1 (MALAT1),是炎症性疾病发展的关键调节因子。 然而,目前尚不清楚MALAT1是否调节人牙龈成纤维细胞(HGFs)在牙周炎中的作用

网络 - 炎症,牙周病,成纤维细胞,脂多糖,细胞因子 - 2020-03-31

Blood:孤核受体TR4调控红系细胞的增殖和成熟。

Blood:孤核受体TR4调控红系细胞的增殖和成熟。

孤核受体TR4(NR2C2)和TR2(NR2C1)是大分子复合物的DNA结合域,已证实其在成人红细胞生成过程中抑制e-和γ-球蛋白转录。既往研究认为TR2和TR4在红系细胞分化过程中主要是多余的存在。

MedSci原创 - 孤核受体,TR4,红系细胞,分化 - 2017-10-12

Blood:BET抑制剂CPI203可促进脐血HSC和巨噬细胞扩增

Blood:BET抑制剂CPI203可促进脐血HSC和巨噬细胞扩增

CPI203-处理的脐带血细胞保持骨髓再生能力;CPI203能促进人巨核细胞的体外发育。

MedSci原创 - 造血干细胞,BET抑制剂,CPI203,脐血HSC - 2020-07-04

Cell子刊:研究发现最常见胰腺癌的新治疗靶点!

Cell子刊:研究发现最常见胰腺癌的新治疗靶点!

研究结果表明,抑制ISL2表观遗传沉默下游的通路可能是一个有希望的治疗靶点。

网络 - 胰腺导管腺癌 - 2022-05-23

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。

医药魔方 - RNA靶向治疗 - 2021-01-21

Nat Commun:EZH2甲基化ERG K362位点并增强前列腺癌中TMPRSS2-ERG的致癌活性

Nat Commun:EZH2甲基化ERG K362位点并增强前列腺癌中TMPRSS2-ERG的致癌活性

ETS转录因子是一类控制细胞增殖、分化和致癌作用的信号依赖性转录调节因子家族。

MedSci原创 - 前列腺癌,ERG,EZH2蛋白,ERG K362甲基化 - 2021-07-14

慢性肾脏病微血管内皮细胞损伤机制

慢性肾脏病微血管内皮细胞损伤机制

内皮细胞损伤与肾脏疾病的关系肾脏微血管损伤与大部分肾脏疾病相关,微血管ECs损伤可能是肾小球进行性丢失不可逆损伤的起始因素。

国际移植与血液净化杂志 - 慢性肾脏病,微血管内皮细胞损伤 - 2016-12-29

2016 EHRA实用指南:应用非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂治疗非瓣膜性房颤患者(更新)

欧洲心律协会(EHRA)对2013版房颤患者非维生素拮抗剂类口服抗凝药(NOAC)实践指南进行了更新。新版指南内容要点如下:1、非瓣膜性房颤是指存在机械瓣或中度至严重二尖瓣狭窄(常源于风湿性疾病)情况下发生的房颤。NOAC类实验常纳入了其他瓣膜疾病,因此瓣膜性疾病通常可以得到恰当的治疗。2、该指南列出了一张药物间相互作用明细,这些相互作用可能影响NOAC给药。重要的药物相互作用包括决奈达隆(与达比

Eur Heart J. 2016 Jun 9. pii: ehw058. - 非维生素K拮抗剂,抗凝剂 - 2016-07-11

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