输血小板指标相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：获得性<font color="red">血小板</font>GPVI受体功能障碍提示早期败血症！

Blood：获得性血小板GPVI受体功能障碍提示早期败血症！

在败血症发病早期就会出现血小板GPVI受体功能障碍，GPVI缺陷或可作为诊断早期败血症的指标

MedSci原创 - 血小板，败血症，糖蛋白VI - 2021-06-11

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的<font color="red">血小板</font>减少症三期临床失败

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Doptelet®（avatrombopag）用于实体瘤患者化疗

网络 - 血小板减少症 - 2020-10-13

2016稳定性冠心病口服抗<font color="red">血小板</font>药物治疗中国专家共识发布

2016稳定性冠心病口服抗血小板药物治疗中国专家共识发布

冠心病的抗血小板治疗理念和药物不断发展，合理应用抗血小板药物是改善冠心病患者预后的重要措施。稳定性冠心病(stable coronary artery disease，SCAD)长期治疗目的是改善冠状动脉供血缓解缺血症状，以及在抗动脉粥样硬化治疗基础上予抗血小板治疗以减少血栓形成事件并降低死亡率SCAD抗血小板治疗策略的变化源于对动脉粥样硬化病变过程的深入理解。动脉粥样硬化是全身性、不

中华心血管病杂志 - 稳定性冠心病，抗血小板药物治疗 - 2016-09-06

这3种特殊人群合并<font color="red">血小板</font>减少症的处理原则药牢记！

这3种特殊人群合并血小板减少症的处理原则药牢记！

网络 - 2023-05-04

PNAS：研究者揭示小鼠模型<font color="red">血小板</font>减少综合症的致病机制

PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制

Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制血小板减少综合症（SFTS）引发的

生物谷 - PNAS，小鼠，血小板 - 2012-07-03

J Gastroenterology：lusutrombopag可在慢性肝病射频消融术中增加<font color="red">血小板</font>的数量

J Gastroenterology：lusutrombopag可在慢性肝病射频消融术中增加血小板的数量

血小板减少症是慢性肝病（CLD）患者进行侵入性操作的障碍。因此，本项研究的目的是评估lusutrombopag适当的剂量，并评估lusutrombopag用于治疗CLD患者原发性肝癌的经皮肝射频消融术（RFA）前血小板减少症的疗效和安全性。

MedSci原创 - chronic，liver，disease，Lusutrombopag，Radiofrequency，Ablation - 2019-02-10

Ann Intern Med：原发性<font color="red">血小板</font>增多症抗血栓治疗的益处和风险！

Ann Intern Med：原发性血小板增多症抗血栓治疗的益处和风险！

由此可见，关于ET患者抗血小板治疗的风险-获益比在现有证据的前提下仍然是很不确切的。

MedSci原创 - ET，抗血栓治疗，益处，风险 - 2017-07-03

5个“不等于”，专家带你看懂抗<font color="red">血小板</font>治疗的争议与未来！

5个“不等于”，专家带你看懂抗血小板治疗的争议与未来！

上海市医学会、上海市医学会心血管分会主办的“第十二届东方心脏病学会议（OCC 2018）”可谓是心血管界的一大学术盛宴，在6月1日的学术分享中，沈阳军区总医院韩雅玲教授结合中国抗血小板治疗现状、抗血小板治疗争议和抗血小板治疗未来前景三个方面分析了抗血小板治疗现状与争议

医学界心血管频道 - 抗血小板，OPT-CAD，P2Y12 - 2018-06-03

NEJM：疫苗诱导免疫性<font color="red">血小板</font>减少症和血栓形成的临床特征

NEJM：疫苗诱导免疫性血小板减少症和血栓形成的临床特征

在血小板计数降低和颅内出血的患者中，与VITT相关的死亡率最高。治疗仍然不确定，但识别预后标志物可能有助于指导有效治疗。

网络 - 疫苗，血栓形成，免疫性血小板减少症 - 2021-10-28

先天性巨核细胞增生不良性<font color="red">血小板</font>减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症（CAMT）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征，表现为严重的血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如，不伴有特异性躯体畸形，最终发展为再生障碍性贫血或继发性骨髓恶性肿瘤。在早期报道中，由于无法及时进行血小板输注及造血干细胞移植（HSCT）等相关治疗，多数患儿最终发展为骨髓衰竭而死亡。近年来随着对该病发病机制的深入研究及HSCT的广泛开展，许多患儿已得到成功救治。

中华儿科学杂志 - 骨髓，干细胞，巨核细胞，血小板 - 2017-03-17