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JACC:合并房颤是否会影响<font color="red">达</font>格列净对心衰的治疗效果?

JACC:合并房颤是否会影响格列净对心衰的治疗效果?

格列净对心衰患者临床事件和症状的有益作用是一致的,与合并房颤的类型无关。原

MedSci原创 - 心力衰竭,心房颤动,达格列净 - 2022-10-25

由哥斯<font color="red">达</font>管圆线虫引起的腹部血管圆线虫病诊断实用指南

由哥斯管圆线虫引起的腹部血管圆线虫病诊断实用指南

这篇文章的目的是改进 AA 的诊断,这将导致及时发现病例并更好地估计 A. costaricensis的流行病学和地理分布。

Parasites & Vectors - 腹部血管圆线虫病 - 2023-05-12

JCO:<font color="red">达</font>沙替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期儿童患者

JCO:沙替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期儿童患者

沙替尼获得批准用于治疗CML-CP成人和儿童患者。一项Ⅰ期试验确定了费城染色体阳性(Ph+)儿童白血病患者适宜的剂量。CA180-226/NCT00777036是一项Ⅱ期临床试验,纳入<18岁的接受沙替尼治疗的患者。JCO近期发表了一篇文章,报道了该试验的结果。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,达沙替尼,慢性期 - 2018-03-03

丹麦灵北抗抑郁药心<font color="red">达</font>悦®中国上市 全面改善抑郁症状

丹麦灵北抗抑郁药心悦®中国上市 全面改善抑郁症状

由丹麦灵北公司研发的用于治疗成人抑郁症的创新型抗抑郁药物—心悦?(氢溴酸伏硫西汀片)正式在中国上市。心悦?近日,医谷记者采访了相关专家了解目前抑郁症的诊疗现状以及他们对心悦中国上市的看法。大众认知不足 仅有少部分人得到有效治疗抑

医谷 - 抑郁 - 2018-04-27

JAMA Oncol:<font color="red">达</font>沙替尼治疗晚期胃肠道间质瘤效果如何?

JAMA Oncol:沙替尼治疗晚期胃肠道间质瘤效果如何?

2018年6月,发表于《JAMA Oncol》上的一项研究,考察了伊马替尼耐药的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者无进展生存率与沙替尼的相关性。

环球医学 - 达沙替尼,治疗,晚期,胃肠道,间质瘤 - 2018-07-17

ORR<font color="red">达</font>96%!首款BCMA靶向CAR-T疗法国内获批!

ORR96%!首款BCMA靶向CAR-T疗法国内获批!

CAR-T产品伊基奥仑赛获批上市!

MedSci原创 - CAR-T疗法,首款,BCMA - 2023-07-03

中国的齐鲁方案治愈率<font color="red">达</font>60%

中国的齐鲁方案治愈率60%

(特别注明:本文是一篇关于百草枯治疗方案“齐鲁方案 ”的科普文章,旨在告知大家世界上有一种抢救方法有一定概率可以治疗百草枯,让那些有亲戚服用百草枯自杀或误食百草枯中毒的人看到这个之后,不要过早的放弃希望。因为并不是学术文章 ,至于百草枯抢救的具体方案,只在文章中少量涉及。百草枯有剧毒,治愈率仍然低,因此千万不要想不开喝这个。另外,齐鲁方案是在正规学术杂志发表过论文和编写过专业书籍,接受过同行审议

人体探索者 - 百草枯,齐鲁方案 - 2020-01-30

17种国家谈判抗癌药采购总金额<font color="red">达</font>5.62亿元

17种国家谈判抗癌药采购总金额5.62亿元

《国家医疗保障局关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》(医保发〔2018〕17号)(以下简称17号文)印发后,各省(自治区、直辖市)相关部门高度重视,加紧部署落实,目前各地谈判药品采购、报销政策落地情况进展顺利。截至2018年12月31日,全国医疗机构和药店按谈判价格采购17种国家谈判抗癌药总量约为184万粒(片/支),采购总金额5.62亿元,与谈判前价

国家医保局 - 抗癌药采购 - 2019-02-05

Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验<font color="red">达</font>非劣性终点

Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验非劣性终点

抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201(ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦])治疗复杂性尿路感染(cUTI)的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中,CXA-201达到了相较于左氧氟沙星(levofloxacin)的统计学非劣性主要终点(10%非劣效性界值,10% non-inferiority margin)。 该项研究的主

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-26

我国乳腺癌患者5年生存率<font color="red">达</font>83.2%

我国乳腺癌患者5年生存率83.2%

在日前召开的“2019中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会”上有数据显示,目前我国乳腺癌患者5年生存率已达83.2%,在过去10年间提高了7.3%。

新华社 - 乳腺癌,患者,5年生存率 - 2019-04-20

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA<font color="red">达</font>主要终点

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA主要终点

安进(Amgen)3月17日宣布,有关实验性抗体药物evolocumab(AMG145)的III期TESLA研究达到了研究的主要终点,12周时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平从基线下降的百分比,具有临床意义的统计学显著差异。该项研究的详细数据将提交至未来的科学会议。 Evolocumab是一种实验性全人源化单克隆抗体,能够抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型(PCSK9),PCSK

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

Science :基因变异使H7N9对菲产生抗药性

正是一种基因变异,使得新出现的H7N9感病毒对菲(Tamiflu,是治疗H7N9流感唯一有效的药物)产生抗药性,而不影响病毒在动物之间传播的能力。

科技日报 - H7N9,病毒,达菲,抗药性 - 2013-12-13

2023年HER2阳性乳腺癌市场将126亿美元

乳腺癌">乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,其中HER2阳性乳腺癌最为凶险,约占20-30%。罗氏赫赛汀(Herceptin)1998年上市,为HER2阳性乳腺癌临床治疗带来了一场革命,目前已成为临床金标准,市场份额高达95%。GlobalData发布报告,未来10年,HER2阳性乳腺癌市场将高速发展,在2023年市值达到126亿美元,而罗氏新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla

生物谷 - 乳腺癌,HER2 - 2014-10-17

顺势疗法医生为何被吊销佛罗里执业许可证?

顺势疗法医生为何放弃了其佛罗里执业许可证?Martha Grout博士同意放弃她在佛罗里

MedSci原创 - 顺势疗法,苦杏仁苷 - 2015-10-24

安进拟钙剂AMG 416 III期研究主要及次要终点

安进(Amgen)7月17日公布了实验性药物AMG 416(前身为velcalcetide)一项III期研究(Study 20120230)的积极数据。该项研究是一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照研究,在515例正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)患者中开展,评估了AMG 416治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的疗效和安全性。研究中,患者随机接受每周3次静脉注射AMG 416或

生物谷 - 继发性甲状旁腺功能亢进,甲状旁腺激素 - 2014-07-21

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