礼来银屑病新药拓咨®(依奇珠单抗注射液)在华获批
9月4日,礼来制药(中国)宣布,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®(依奇珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。2018年8月,国家药品监督管理局将拓咨®(依奇珠单抗注射液)纳入48个境外已上市临床急需新药名单中1。受益于此政策,其仅用了12个月便获批上市,使中国银屑病患者得以提前迎来新
MedSci - 礼来,银屑病 - 2019-09-04
NEJM:Vedolizumab vs 阿达木单抗治疗中重度溃疡性结肠炎
研究认为,对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者,Vedolizumab在取得临床缓解和内镜改善方面优于阿达木单抗
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,vedolizumab,阿达木单抗 - 2019-09-26
“药王”阿达木单抗再遇劲敌:生物仿制药AVT02取得积极结果
Alvotech制药公司今日宣布,两项针对AVT02的研究已达到其主要目标。
MedSci原创 - 阿达木单抗,AVT02 - 2020-05-13
ASCO GI 2015 :化疗+贝伐珠单抗加强治疗可改善进展期结直肠癌患者生存
据TRIBE研究最近结果,对于转移性结直肠癌患者,FOLFOXIRI化疗与贝伐珠单抗联合方案优于标准FOLFIRI化疗与贝伐珠单抗联合方案。与后者相比,FOLFOXIRI+贝伐珠单抗联合方案将患者的总生存期延长了约4个月,且5年总生存率加倍。
中国医学论坛报 - 结直肠癌,生存,贝伐单抗 - 2015-01-21
2023WCLC | 卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗脑转移NSCLC取得卓越疗效
众所周知,转移性非小细胞肺癌患者的生存困境一直是临床医生面临的难题!其中约25%-39%的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在初始诊断时存在脑转移(BMs),脑转移的发生不仅限制非小细胞肺癌患者(N
CCMTV肿瘤频道 - 2023-10-16
Haemophilia:在血友病 A 患者出血控制欠佳的情况下,可增加艾米珠单抗剂量
艾米珠单抗可促进 A 型血友病 (PwHA) 患者的有效止血。它适用于 PwHA 患者出血发作的常规预防,联合或不联合因子 (F)VIII 抑制剂。此次报道的文章主要研究依米珠单抗剂量上调对PwHA出
MedSci原创 - 艾米珠单抗 - 2022-11-08
JHO:奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病:过去、现在和将来
MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展,强调了INO最初临床试验获得的经验教训,以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL,奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15
Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功(TROPiCS-02研究)
TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III期研究,543例患者按1:1的比例随机分组,接受SG(第1、8天静脉注射,10mg/kg,周期为21天)或医生选择治疗(TPC,艾立布林、卡
找药宝典 - TROP2,戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08
2023 NICE 技术鉴定指南:比美吉珠单抗用于治疗轴性脊椎关节炎 [TA918]
以证据为基础推荐比美吉珠单抗(Bimzelx)治疗成人轴性脊柱性关节炎。
NICE官网 - 轴性脊椎关节炎 - 2023-10-12
帕博利珠单抗获批新增剂量方案 适用在华获批的6个适应证
3月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)新增400mg每6周一次(Q6W)的剂量方案,适用于该药物目前在国内获批的全部6个适应证,覆盖肺
medsci - 帕博利珠单抗 - 2021-03-17
中国生物仿制药出海:曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药,HLX02 - 2020-06-02
BJH:托珠单抗和秋水仙碱在新型冠状病毒肺炎相关凝血中的冲突影响
TCZ在covid-19患者的好处可能是由于发现抗体只能部分抑制IL-6介导的炎症活动(7)和未能阻止α-Def的释放和随后增加d二聚体代表的凝血加速。
MedSci原创 - 秋水仙碱,凝血功能,托珠单抗,新型冠状病毒肺炎 - 2021-10-11
Dig Liver Dis:阿达木单抗和英夫利昔单抗治疗难治性肠道白塞氏病的现实疗效分析
抗肿瘤坏死因子-α剂对于治疗难治性肠道白塞氏病很重要。很少有研究报道抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对肠道白塞病的疗效。本项研究目的是在现实世界的实践中评估抗肿瘤坏死因子-α抗体对肠道白塞氏病的疗效。
MedSci原创 - Adalimumab,Infliximab,intestinal,Behet’s,disease - 2019-07-07
FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧
美国食品药品管理局(FDA)对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧,这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。FDA审查人员在先于11月13日专家顾问小组召开会之前准备的一项报告中说,阿仑单抗的风险可能太大而不能使其在这个全球最大医药市场获得批准,除非这款药物显示有“相当的临床受益。”阿仑单抗是一种注射剂药物,是赛诺菲两
dxy - 赛诺菲,MS药物阿仑单抗 - 2013-11-11
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