Nat Genet:CRISPR与DNA条形码 “联姻”，追踪癌症发展
现在，斯坦福大学的科学家找了一个新方法——将CRISPR/Cas9与DNA条形码技术联合起来，可以修饰小鼠的肺部中与癌症相关的基因，并能精确追踪肿瘤的单个细胞。这一“强强联合”或将显著加速癌症研究和药物开发。
生物探索 - CRISPt，抑癌基因，癌症发展，靶向疗法 - 2018-04-08
血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则（第六次修订版）
中国侵袭性真菌感染工作组在2005年首次制定了血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病（IFD）的诊断标准及治疗原则，并先后经历多次修订。近年来，血液肿瘤领域出现了很多新治疗手段（如靶向治疗等），使得IFD的
中华内科杂志.2020.59(10):754-763. - 侵袭性真菌病 - 2020-10-22
IJLH：基于IQMH模式‐实践调查的CBCs质量控制实践指南和精度目标
本研究中，卫生保健质量管理研究所(IQMH)技能测试中心对常规血液学中的质量控制(QC)做法进行了调查。
网络 - 实践指南，精度目标 - 2019-06-02
Nat Commun：通过基因异构体比率预测癌症病人生存期更有效
来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）邢毅教授领导的团队提出了癌症生存期分析的新统计算法SURVIV。
MedSci原创 - 基因异构体，癌症 - 2016-06-14
2022 NICE指南：甲状腺癌的评估和治疗（NG230）
2022年12月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了甲状腺癌的评估和治疗。主要内容涉及甲状腺癌的评估和治疗。
NICE官网 - 甲状腺癌 - 2022-12-28
AI眼科医疗的创新发展
近年来，人工智能技术发展迅速，已经成为医学领域研究的前沿热点之一。其中，由于AI技术的便捷性和高效性使其在眼科疾病筛查、诊疗以及随访中表现出巨大的应用前景。在眼科AI领域，中国的研究与世界一流水平并行。那么，我国人工智能技术的应用能够为解决眼科医疗难题带来什么价值？在构建眼科医疗AI生态系统中存在哪些挑战？AI眼科医疗发展的趋势是什么？亚太青光眼学会理事、亚太眼科学院院士、中山眼科中心临床研究
医信眼科 - AI眼科医疗 - 2019-10-08
2023 ISTH指南：化疗相关性血小板减少症的管理
化疗相关性血小板减少症(CIT)的发展受癌症类型和治疗的影响，大约三分之一的实体瘤诊断患者和一半的血液恶性肿瘤患者发生CIT。本文主要针对CIT的管理提供指导建议。
J Thromb Haemost - 化疗相关性血小板减少症 - 2023-12-04
重视癌症患者贫血，早期筛查与治疗铁缺乏——欧洲《成年癌症患者铁缺乏的管理意见书》解读
本文对欧洲肿瘤及血液学专家组2017 年发布的《成年癌症患者铁缺乏的管理意见书》进行了解读，并与国内外肿瘤相关贫血指南、既往文献进行对比与总结，重点强调：应在癌症患者中早期定期评估和监测铁参数，早期识别和治疗贫血
中国全科医学杂志.2018.21(3):249-255. - 癌症患者，铁缺乏，贫血 - 2018-01-30
FDA工业指南：癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。 环境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定义为 1) 实
FDA - 工业指南 - 2022-03-16
2018 ASH静脉血栓栓塞管理指南：优化抗凝治疗管理
2018年11月，美国血液病学会(ASH)发布了静脉血栓栓塞管理指南，本文为该指南中优化抗凝治疗管理部分内容，临床医生在优化应用抗凝药物治疗静脉血栓栓塞时面临诸多实际问题，本文主要针对应用抗凝药物治疗深静脉血栓栓塞提供直达建议
Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3257-3291. - 抗凝治疗，静脉血栓栓塞 - 2018-12-04
2013 血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第四次修订版)
中华内科杂志2013年8月第52卷第8期 - 2013-08-01
2010 血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(第三次修订)
中华内科杂志，2010，49（5）：451-456 - 感染 - 2010-05-01
FDA：癌症临床试验纳排标准：非治疗环境中的可用疗法（草案）
本指南为临床研究人员和申办者提供建议，建议将尚未接受可用治疗（通常称为现有治疗方案）的癌症患者纳入用于治疗非治愈性癌症的药物和生物制品的临床试验。 环境。 就本指南而言，非治愈性通常定义为 1) 实体
FDA - 癌症 - 2021-10-22
FDA癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法（草案）
本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗（通常称为现有治疗选择）的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。 环境。 出于本指南的目的，非治愈性通常定义为 1) 实
FDA - 癌症 - 2022-03-15
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