为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊2017年全球药物销售额TOP100+ 点击跳转

新药研发仅次于美国 日本这33款<font color="red">药物</font>只在本土上市!

新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市!

新药研发是一个漫长且艰辛的过程,日本作为全球第二大创新药研发国家,仅次于美国,在1996至201911月,累计批准新药406个。10内仅在日本上市的新药也被日本公司所包揽。

新浪医药新闻 - 日本,新药研发,小分子化药,基因疗法 - 2019-12-12

营养、预防、提高免疫力……这些辅助用药真的“必要”吗?

营养、预防、提高免疫力……这些辅助用药真的“必要”吗?

近日,国家卫生健康委员会发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》,明确提出制定全国辅助用药目录,开展临床规范应用管理。这成为继“4+7”集中采购之后,又一个引发全行业关注的热点。很多专家和学者对此给予高度评价,有企业人士也直言,沉疴需下猛药,治理辅助用药需“国家开方”。

健康报医生频道 - 营养,预防,辅助用药 - 2018-12-19

“百优解”药名存误导!不能解百忧还可能存严重不良反应

“百优解”药名存误导!不能解百忧还可能存严重不良反应

世界卫生组织一份关于抑郁症的报告显示,全球有超过3亿人患有抑郁症。抑郁症病因复杂,其中5-羟色胺缺乏备受关注,而国际上治疗抑郁症最常用的药物之一为5-羟色胺再摄取抑制剂,就是通过提高脑内5-羟色胺水平而起作用的。礼来公司(Eli Lilly and Company)生产的Prozac(中文名百优解),又叫盐酸氟西汀,是5-羟色胺再摄取抑制剂类药物,抑郁症治疗中使用普遍的药物。不过,健康时报记者

健康时报网 - 百优解,药名,误导 - 2019-03-01

“天价药”的成本 到底是多少

“天价药”的成本 到底是多少

继美国辉瑞之后,欧洲制药巨头诺华近日也迫于外部压力宣布放弃在美国市场的2018药品涨价计划。这是药品价格高昂在国际上引起广泛不满后药企的又一次“让步”。2013,近1

新华网 - 天价药,成本,格列卫 - 2018-07-25

欧盟批准诺华的IL-17单抗Cosentyx,用于治疗非放射线轴性脊柱关节炎

欧盟批准诺华的IL-17单抗Cosentyx,用于治疗非放射线轴性脊柱关节炎

此次批准使Cosentyx(secukinumab)成为首个获准用于非放射线轴性脊椎关节炎的全人源IL-17A单抗。

MedSci原创 - 非放射线轴性脊柱关节炎,IL-17单抗Cosentyx - 2020-05-01

治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率,Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”

治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率,Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”

9月12日,Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌(GEA)获得积极中期结果。

网络 - 乳腺癌,胃食管腺癌,靶向双特异性抗体显 - 2022-09-06

欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma

欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma

Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。Mundipharma网络在英国,德国,意大利,爱尔兰,比利时,卢森堡和荷兰拥有Herzuma的独家经销权。Herzuma于3月份在欧洲通过了其原研药的所有适应症的使用,即用于治

MedSci原创 - Herceptin,生物仿制药,Herzuma - 2018-05-04

中国上市14<font color="red">年</font>未被仿制 这款重磅抗HIV<font color="red">药物</font>终于迎来第二家

中国上市14未被仿制 这款重磅抗HIV药物终于迎来第二家

中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,安若维他药业泰州有限公司(下称安若维他药业)在中国申报抗HIV药物硫酸阿扎那韦胶囊的5.2类药品上市申请获得了受理。值得一提的是,目前中国仅有百时美施贵宝(BMS)一家公司的阿扎那韦在中国上市,该药自2005获批以来,中国化合物专利已于2017到期,但至今尚未有其他公司提出同类产品的临床试验或上市申请。

医药观澜 - 抗HIV药 - 2019-10-25

推进抗癌药医保准入国家谈判

推进抗癌药医保准入国家谈判

日前召开的国务院常务会议再传利好,确定了要加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。会议还特别提到,对医保目录外的独家抗癌药要抓紧推进医保准入谈判。

广州日报 - 抗癌药,医保准入 - 2018-06-24

第二个国产PD-1 定价要公布了

第二个国产PD-1 定价要公布了

去年,4款PD-(L)1抗体获批2018,4款PD-(L)1抗体获批 。CPhl制药在线评论称,2018是中国肿瘤免疫疗法元年,欧迪沃、可瑞达、拓益等为代表的PD-(L)1抗体在中国获批上市,中国肿瘤免疫治疗新时代自此开启。截止目前,4款PD-1单抗

赛柏蓝 - PD-1 - 2019-02-23

<font color="red">全球</font>最畅销的疫苗是Ta!盘点最吸金的那些疫苗

全球最畅销的疫苗是Ta!盘点最吸金的那些疫苗

近日,知名医药市场研究机构Evaluate Pharma 发布了《2017全球前瞻报告》,预测2017~2022的制药产业前景,其中在疫苗市场领域,预测期内,葛兰素史克、默沙东、辉瑞、赛诺菲,依然是全球疫苗市场的四驾马车全球最畅销的肺炎疫苗涉及企业:辉瑞根据Evaluate Pharma预计,在单品销售方面,到2022,辉瑞的肺炎疫苗——沛儿13,仍然是全球

健康时报网 - 吸金,疫苗,畅销 - 2017-08-21

ALK+非小细胞肺癌:罗氏在肿瘤领域的又一封王之地

ALK+非小细胞肺癌:罗氏在肿瘤领域的又一封王之地

罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻,3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破。除了乳腺癌之外,罗氏在ALK+非小细胞肺癌这一领域也渐显王者之相。 与大家熟知的EGFR(表皮生长因子受体)一样,ALK(间变性淋巴瘤激酶)也是非小细胞肺癌患者比较常见的一个治疗靶点,不过ALK突变阳性患者只占全部NSCLC患者的3%~5%左右,要远低于EG

新浪医药新闻 - 非小细胞肺癌,肿瘤 - 2017-03-21

医保控费、“两票制”里埋了哪些“坑”?

医保控费、“两票制”里埋了哪些“坑”?

2018医保控费是否进一步收紧?“两票制”落地之后医药企业面临哪些考验?在新年伊始无论是局内人还是旁观者都需要理清思路。

健康点healthpoint - 医保,两票制 - 2018-01-22

美法院支持辉瑞普瑞巴林专利延续至2018

2月7日,美国联邦巡回上诉法院裁决辉瑞旗下普瑞巴林的一项专利有效,从而将该镇痛药物仿制药的竞争阻止到201810月30日。

dxy - 辉瑞,普瑞巴林专利 - 2014-02-10

格列卫仿制药的未来之路

 诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后,2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,并且预计还会有更多的企业提出申请

MedSci原创 - 格列卫,仿制 - 2013-07-20

为您找到相关结果约500个