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Bavarian Nordic A/S宣布启动治疗性HPV疫苗的1/2a<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

Bavarian Nordic A/S宣布启动治疗性HPV疫苗的1/2a临床试验

Bavarian Nordic A/S昨天宣布,正式启动1 / 2a临床研究,以评估其疫苗方案在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型慢性感染患者中的疗效。

MedSci原创 - HPV疫苗,宫颈癌,头颈癌 - 2019-02-22

上海这个实验室将于<font color="red">3</font>个月后开展临床<font color="red">试验</font>

上海这个实验室将于3个月后开展临床试验

2月18日,国内首个呼吸活检实验室落户上海交通大学医学院附属仁济医院,实验室由仁济医院与英国相关机构合作开设,将于3个月后正式开展肺癌早期检测的临床试验工作。与尿素“呼吸试验”原理完全不同仁济医院肿瘤科主任、实验室负责人王理伟坦言, 近来年,我国肺癌的发病率逐年在升高,并且成为死亡率居首的恶性肿瘤。

澎湃新闻 - 肺癌,哈气,实验室 - 2019-02-18

ASCO 2016:CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>积极结果(MONARCH 1<font color="red">试验</font>)

ASCO 2016:CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II临床试验积极结果(MONARCH 1试验

2016年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)召开,制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II临床试验结果。该项名为MONARCH 1的临床试验数据由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Maura Dickler口头汇报展示。

不详 - 礼来,Abemaciclib,乳腺癌 - 2016-06-09

Cancer Commun:低危DLBCL中PET分层治疗的<font color="red">3</font><font color="red">期</font>非劣效研究

Cancer Commun:低危DLBCL中PET分层治疗的3非劣效研究

。该研究旨在将所有低危患者的化疗减少到4个周期,包括具有一个 IPI 风险因素的患者,并通过中期 PET确定具有潜在高危特征的患者;此外还研究了临床特征和生物学改变对该低危人群预后的影响。

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-07-24

诺华的吸入型联合疗法QMF149治疗哮喘III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>达到实验终点

诺华的吸入型联合疗法QMF149治疗哮喘III试验达到实验终点

诺华宣布其吸入型联合治疗药物QMF149的IIIQUARTZ研究,在哮喘控制不佳的患者中已经达到主要和关键次要终点。

MedSci原创 - 诺华,联合疗法,QMF149,哮喘 - 2019-06-01

辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II试验

辉瑞(Pfizer)和葛兰素史克(GSK)11月21日宣布,双方已达成了一项协议,在晚期/转移性黑色素瘤(melanoma)患者中开展一项I/II研究(Study 200344),探索GSK抗癌药

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-26

礼来的双抗体鸡尾酒疗法三<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>获得重要进展

礼来的双抗体鸡尾酒疗法三临床试验获得重要进展

据美国CNBC报道,礼来公司组合抗体药物在3临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中,发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87%。最新研究发现,较低的剂量可

MedSci原创 - 新冠肺炎,新冠病毒肺炎 - 2021-03-10

美专家预测新冠病毒未来<font color="red">3</font>个暴发<font color="red">期</font>:今年秋天或最严重

美专家预测新冠病毒未来3个暴发:今年秋天或最严重

美国商业内幕网站5月5日刊发报道称,美国专家预测了新冠病毒未来的三个暴发,其中最严重的是今年秋季的暴发,可能需要很多国家再度实施封锁措施。

参考消息网 - 新冠病毒 - 2020-05-07

Leronlimab(PRO 140)治疗COVID-19的IIb / III<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>:首位患者入组

Leronlimab(PRO 140)治疗COVID-19的IIb / III临床试验:首位患者入组

CytoDyn是开发leronlimab(PRO 140)的晚期生物技术公司,leronlimab(PRO 140)是一款具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。

MedSci原创 - Covid-19,leronlimab(PRO 140) - 2020-04-16

百济神州宣布,抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合化疗用于非鳞状非小细胞肺癌患者,<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>达到无进展生存的主要终点

百济神州宣布,抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合化疗用于非鳞状非小细胞肺癌患者,3试验达到无进展生存的主要终点

百济神州宣布其抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗,用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3试验达到了其主要终点--无进展生存期(PFS)在统计学上有显着改善。

MedSci原创 - 百济神州,非鳞状非小细胞肺癌,抗PD-1单抗替雷利珠单抗 - 2020-04-14

BI 1015550 III<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者!

BI 1015550 III临床试验成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者!

该项目在包括中国在内的全球40多个国家开展,中国将有44家临床试验中心参与本研究~

勃林格殷格翰 - 2023-03-22

辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>主要终点

辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III临床试验主要终点

近年来,许多重磅炸弹药物的专利纷纷到期,原研药极有可能被生物仿制药抢占市场份额,面临“专利断崖”的危机。近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据。数据表示在25周的治疗之后,PF-05280014客观缓解率与原研药等同,具有生物等效性,达到了临床试验的主要终点。B3271002是一项比较、随机、双盲对照试验,它评估了PF-05280014联合紫杉

生物谷 - 赫赛汀,生物仿制药,辉瑞,乳腺癌 - 2016-12-26

ASCO 2014:5种单药治疗中国非小细胞肺癌患者II临床群集试验

摘要号:#TPS8122 第一作者:周清,广东省人民医院肿瘤内科 标题:AUY922, BYL719, INC280, LDK378, 和 MEK162等单药治疗中国非小细胞肺癌患者II临床群集试验

医学论坛网 - ASCO,肺癌,非小细胞肺癌 - 2014-05-31

用贝叶斯方法进行II/III适应性无缝临床试验设计实践指南

Hommel (Biometrical Journal; 45:581-589) 提出了一种灵活的测试程序,用于无缝 II/III 临床试验。 施密德利等。 (医学统计;26:4925-4938),

Stat Med . 2012 Aug 30;31(19):2068-85 - 临床试验 - 2021-10-21

高福院士团队新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动Ⅲ临床试验

11月18日,中国科学院微生物研究所高福院士团队与重庆智飞生物制品股份有限公司(智飞生物)联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗,在湖南省湘潭市湘潭县开始国内部分的III临床试验

网络 - 高福,新冠病毒 - 2020-12-03

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